Wie DNA die erste Zelle im Mutterleib in einen Menschen programmiert [geschlossen]

Entschuldigung, wenn Sie mich dumm sehen. Ich bin nur ein Programmierer, der sich zufällig für Biologie interessiert ...

Bisher verstehe ich, wie DNA Proteine ​​herstellt, wie sich Zellen teilen, wie man aus Zellen->Gewebe->Organen besteht.

Aber in meinem Wissen fehlt noch ein Stück. Angesichts der Spermien, die in die Eizelle eindringen und die erste Zelle bilden, und der Nährstoffe von der Mutter ... wie diversifiziert sich diese allererste einzelne Zelle, vermehrt sich, verwandelt sich in einen Menschen mit vielen verschiedenen Art der Zellen, Gewebe und Organe ? Ist das die ganze Diversifizierung und Spezialisierung von Zellen, die nur durch die "Kind"-DNA allein gesteuert wird?

Wie bestimmt die DNA (zusammen mit den Lebensumständen?) den Verlauf meines Lebens (was mich mit 6 Jahren 1 m groß macht, meine Haare schwarz hat, meine Lebenserwartung usw.)

Ich denke, die Cyclin-Proteine ​​​​( en.wikipedia.org/wiki/Cyclin ) kontrollieren den Zellzyklus, von dem ein Teil die Zellteilung ist. Und ich denke, die DNA der Mutter wird bis zu einem gewissen Punkt für die "Embryogenese" verwendet, und dann wird die DNA des Kindes verwendet. ( en.wikipedia.org/wiki/Embryogenesis#Formation_of_the_gastrula ). Ich denke, dieses Bild gibt eine schöne Zusammenfassung. ( upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/8f/… ) . Entschuldigen Sie, dass ich anstelle einer Antwort einen langen Kommentar abgegeben habe, aber ich habe kein Vertrauen in meine Biologie.
Ihre Frage ist gut, aber leider zu allgemein für dieses Forum, da sie das gesamte Gebiet der Entwicklungsbiologie umfasst. Wenn Sie den Fokus Ihrer Frage eingrenzen und eine spezifischere Frage stellen können, ist es möglich, hier eine gute Antwort zu erhalten.
@AMR war neugierig, war etwas falsch an meiner Denkweise für meinen Kommentar zu dieser Frage? Ich habe das Gefühl, dass ich das Ziel für Antworten, die ich gebe, entweder aufgrund meiner mangelnden Erfahrung oder vielleicht wegen eines allgemeinen Versehens verfehlt habe.
@RoSiv Cycline kontrollieren die Übergänge von G1 durch Mitose/Meiose in jeder eukaryotischen Zelle während des gesamten Lebens des Organismus, nicht nur während der Entwicklung. Ihr zweiter Satz hat die Fliegenentwicklung gezeigt, obwohl es mütterliche mRNAs sind, die vor der des Embryos exprimiert werden. Es wurde in Mäuseeiern nachgewiesen und es ist möglich, dass es auch beim Menschen vorkommt. Im Gegensatz zur Fliegenentwicklung ist jedoch jede Duplikation mit Zellteilung gekennzeichnet. Fliegen durchlaufen mehrere genomische Teilungen, bevor sie unterschiedliche Zellen bilden.
@RoSiv Der Punkt meines Kommentars war nicht wirklich Ihr Kommentar, es ist, dass die menschliche Embryogenese extrem komplex ist und nicht in dieses Forum passen kann. Es gibt Master Regulators, Body Plan Gene, Signaling from the Uterus, Quorum Sensing, verschiedene Stadien der Zelldifferenzierung aus verschiedenen Zelllinien, um nur einige zu nennen ... Timing spielt auch eine äußerst wichtige Rolle. Viele unserer Gene sind fast identisch mit den meisten Säugetieren, aber wann und wie stark diese Gene exprimiert werden, ist der Hauptgrund dafür, dass wir uns zu Menschen entwickelt haben und unsere anderen Cousins ​​​​andere Arten sind.
@RoSiv danke für das Lesematerial, sie werden mir helfen, der Antwort näher zu kommen.
@AMR: Ich weiß, es ist zu weit gefasst, aber ich habe nicht genug Wissen, um es einzugrenzen. Vielleicht könnte ich es, nachdem ich Artikel aus Ro Sivs Vorschlag gelesen habe. Danke

Antworten (1)

Die kurze Antwort lautet: "Niemand weiß es noch." Die etwas längere Antwort lautet, dass verschiedene Arten unterschiedliche Mechanismen verwenden. Bei Amphibien und Insekten hat die von der Mutter produzierte Oozyte oder das Ei eine solche Polarität, dass einige Makromoleküle in verschiedenen Regionen des Eies angereichert sind. Die am besten charakterisierten Beispiele sind lokalisierte RNAs, aber es könnten auch andere Signale vorhanden sein. Bei Nematoden bestimmt der Ort des Spermieneintritts bei der Befruchtung die Polarität der Zellen, was dann zu Asymmetrie usw. führt.

Bei Mäusen, unserer engsten Annäherung an den Menschen, scheinen die frühen Zellen nach der Befruchtung alle gleich zu sein, aber wenn die Anzahl der Zellen zunimmt, beginnen die Zellen auf der Innenseite des Balls und die Zellen auf der Außenseite, unterschiedliche Differenzierungswege zu wählen. Es können auch Signale aus der extraembryonalen Umgebung (dh der Gebärmutter) vorhanden sein.

Danke! Ich hoffe, es wird nicht zu lange dauern, bis Biologen/Wissenschaftler es herausfinden...