Beseitigt der Verlust von dopaminergen Neuronen die freiwillige Muskelkontrolle vollständig?

Die Atmung ist eine Funktion, die nicht nur autonom ist, sondern auch vorübergehend außer Kraft gesetzt und unter willkürliche Kontrolle gestellt werden kann. Tatsächlich atmen Sie jetzt manuell. Nehmen wir nun an, dass jemand aufgrund der Zerstörung der dopaminergen Neuronen des Gehirns in der Substania nigra (z. B. aufgrund der Parkinson-Krankheit oder einer MPTP-Vergiftung) die Fähigkeit vollständig verloren hat, seine Muskeln freiwillig zu kontrollieren. Dies würde normalerweise zu einer vollständigen Lähmung der willkürlichen Muskeln und Bewegungsunfähigkeit führen. Könnte diese Person manuell atmen, wenn sie das möchte, oder würde sie immer nur autonom atmen? Was ist mit dem Stuhlgang (der erfordert, dass man den Analsphinkter freiwillig entspannt)? Was ist mit dem Augenrollen?

"Ansonsten geht es dem Menschen gut" ist sehr ungenau und beschreibt Parkinson nicht. Ich denke, es gibt hier eine interessante Frage, aber sie wäre besser von diesem bizarren Szenario getrennt.
Nein, es würde nur die Feinmotorik eliminieren; Patienten mit Parkinsonismus sind nicht so sehr gelähmt wie der Verlust der Feinbewegung, sie haben spastische Bewegungen ...

Antworten (1)

Angenommen, jemand hat aufgrund der Zerstörung der dopaminergen Neuronen des Gehirns in der Substania nigra die Fähigkeit vollständig verloren, seine/ihre Muskeln freiwillig zu kontrollieren

Das ist nicht richtig. Die Substantia Nigra spielt sowohl bei der Belohnung als auch bei der Bewegung eine wichtige Rolle. Die Degeneration von dopaminergen Neuronen in der Substantia bei der Parkinson-Krankheit führt zu einem Verlust der Feinmotorik (was zu Bewegungseinschränkungen und Zittern führt) und zu einem gewissen Verlust nichtmotorischer Fähigkeiten (Geruchsverlust).

Welche Orte kontrollieren die Atmung?

Die autonome Regulierung der Atmung wird durch Bündel von Neuronen gesteuert, die als dorsale Atmungsgruppen (DRG) und ventrale Atmungsgruppe (VRG) bezeichnet werden und zusammen das medulläre Atmungszentrum bilden. Quelle.

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Obwohl der genaue Mechanismus, wie wir unsere freiwillige Atmung kontrollieren, immer noch umstritten ist . Wir haben eine allgemeine Vorstellung:

Die freiwillige Kontrolle der Atmung wird hauptsächlich über die kortikospinalen und kortikobulbären Bahnen vermittelt und ist wichtig bei Aktivitäten wie Sprechen, Singen und freiwilligem Anhalten des Atems. Störungen, die diesen Mechanismus betreffen, treten hauptsächlich bei bilateralen Pontinfarkten und Läsionen auf, die das Tegmentum pontine betreffen und die absteigenden motorischen Bahnen unterbrechen. - Neurologie und klinische Neurowissenschaften, 2007 Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

Könnte diese Person manuell atmen, wenn sie das möchte, oder würde sie immer nur autonom atmen?

Obwohl der genaue Mechanismus der freiwilligen Atmung nicht vollständig verstanden ist, wird der willkürliche Vorgang durch eine Reihe von Nervenbündeln gesteuert. Wenn die Nervenbündel durchtrennt würden, würde die freiwillige Kontrolle über den Atmungsprozess abnehmen. Der Verlust der Fähigkeit, manuell zu atmen, könnte schlecht für die allgemeine Gesundheit sein. Eine Studie hat herausgefunden, dass ein Mangel an manueller Atmung zu einer schlechten Stabilisierung und Körperhaltung der Wirbelsäule führen kann.

Was wäre, wenn Sie die autonome Kontrolle verlieren würden?

Es gibt eine seltene Erkrankung, die als zentrales Hypoventilationssyndrom (CHS) bekannt ist und zu Atemstillstand während des Schlafs führt (auch als Ondine-Fluch bekannt ). Diese Störung wird durch eine mangelnde Entwicklung des Neuralrohrs (auch bekannt als Medulla und VRG/DRG) während der Geburt oder durch eine Art traumatische Hirnverletzung verursacht. Die Behandlung dieser Störung ist eine lebenslange mechanische Beatmung.

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