Es ist bekannt, dass Glykolyse ein Teil des Zellstoffwechsels ist, dem sowohl eukaryotische als auch prokaryotische Zellen unterzogen werden, sei es unter aeroben oder anaeroben Bedingungen. Da die endosymbiotische Theorie besagt, dass Mitochondrien und Chloroplasten einst Bakterien waren, die getrennt von eukaryotischen Zellen lebten, haben sie irgendwelche Enzyme oder Verbindungen, die darauf hindeuten, dass sie einst Glykolyse betrieben haben?
Eine Suche in UniProt ergibt keine überprüften, mitochondrial codierten Gene, die an der Glykolyse beteiligt sind. Es gibt einige ungeprüfte Einträge, aber eine kurze Durchsicht der dazugehörigen Veröffentlichungen legt mir nahe, dass diese alle falsch kommentiert wurden (wie man es von ungeprüften Einträgen erwarten kann).
Interessanterweise hat Rickettsia prowazekii , ein obligat intrazellulärer Parasit und die moderne Art, von der angenommen wird, dass sie am engsten mit Mitochondrien verwandt ist, ebenfalls keine glykolytischen Enzyme:
Genomsequenzen von Organismen mit endosymbiotischer Lebensweise sind gefährdet. Die Aktivitäten homologer Kerngene können Gene des Endosymbionten entbehrlich machen und als Folge davon anfällig für Auslöschung durch Mutation werden. Gute Kandidaten für solche gereinigten Gene in Rickettsien und Mitochondrien sind Gene, die für die Aminosäurebiosynthese, die Nukleosidbiosynthese und die anaerobe Glykolyse erforderlich sind. Diese und andere Gene wären gelöscht worden, als ein Ahnengenom zum ersten Mal in einer kernhaltigen Zelle lebte. Sobald Gene verloren gehen, die für eine freilebende Lebensweise unerlässlich sind, wird der Endosymbiont zu einem obligatorischen Bewohner seines Wirts.
Arsak