Haben menschliche Körperzellen immer 46 Chromosomen?

Menschen haben 46 Chromosomen, 23 stammen von der Mutter und 23 stammen vom Vater. Ich denke, der einfachste Weg, sich das zu merken, ist, an die Geschlechtschromosomen zu denken – wenn Sie männlich sind, haben Sie ein X-Chromosom von Ihrer Mutter und ein Y-Chromosom von Ihrem Vater. Während der S-Phase erstellt die Zelle eine weitere Kopie des X-Chromosoms und des Y-Chromosoms, sodass Sie (technisch gesehen) 4 Geschlechtschromosomen in der Zelle haben, bevor sie sich teilt, obwohl Sie nur 2 EINZIGARTIGE Geschlechtschromosomen haben. Nach der Teilung hat jede Tochterzelle 2 Geschlechtschromosomen (ein X und ein Y). Dasselbe gilt für alle anderen Chromosomen.

Um Ihre Frage zu beantworten, ja, in der G2-Phase haben Sie die doppelte Menge an Chromosomen in Ihrer Zelle (46 * 2 = 92), aber Sie haben nur 46 EINZIGARTIGE Chromosomen in Ihrer Zelle.

EDIT: Wie viele Leute darauf hingewiesen haben, gibt es Beispiele, die dieser Regel nicht entsprechen. Zum Beispiel können sowohl Skelett- als auch Leberzellen eine zweite Kopie ihrer Chromosomen behalten (was sie zu 2n macht). Dies ist jedoch die Ausnahme. Meiner Meinung nach ist es wertvoller, die Grundregeln zu kennen, die die Chromosomenzahl bestimmen.

Als Übung würde ich vorschlagen, darüber nachzudenken, was es bedeutet, dass eine Zelle „2n“ Chromosomen hat. Was passiert, wenn eine Keimzelle 2n Chromosomen erhält und diese an lebensfähige Nachkommen weitergibt? Ist dieser Nachkomme jetzt „2n“ oder hat er einfach die doppelte Anzahl an Chromosomen wie der Elternteil? Wann wird aus einem duplizierten Chromosom ein eigenes Chromosom und nicht nur eine „Duplikatkopie“?