Ich frage mich, ob wir versuchen könnten, imaginäre "supergrüne" Farben zu sehen, indem wir M-Zapfen direkt stimulieren. Dafür brauchen wir wohl:
Ist irgendetwas davon mit der aktuellen Technologie angesichts typischer Eigenschaften der menschlichen Netzhaut (M-Zapfendichte, ihre scheinbare Farbe usw.) schwer zu implementieren?
Wenn dies durchaus möglich ist, wurde ein solches Experiment bereits durchgeführt?
Sie haben wahrscheinlich schon die Nachrichtenberichte gesehen, in denen Forscher einzelne Zapfenzellen in den Augen von Freiwilligen anvisierten und stimulierten: „ Die elementare Darstellung des räumlichen und farbigen Sehens in der menschlichen Netzhaut “ Ramkumar Sabesan, et. Al. (2016) . Dieses Experiment ist das erste Mal, dass Forscher einzelne Zapfenzellen anvisieren und stimulieren. Die Experimente umfassten hauptsächlich L- und M-Cones, obwohl die veröffentlichte Forschung auch die von S-Cones erhaltene Reaktion feststellte. Die Forscher verwendeten 543-nm-Laserlicht (25 nm Bandbreite) und ein optisches Tracking-System, ähnlich dem, das Astronomen verwenden, um atmosphärische Verzerrungen zu korrigieren. Also, ja, die Technologie existiert, aber es sieht so aus, als wäre sie in dieser Anwendung so neu, dass noch niemand andere Experimente damit durchgeführt hat.
Die Technologie ist nicht weit genug fortgeschritten, um eine rezeptorspezifische Stimulation zu erreichen. Bezüglich Ihrer definierten Bedürfnisse:
1) Identifizierung von M-Zapfen: Es ist bereits eine Herausforderung, Zapfen von Stäbchen in der Netzhaut zu unterscheiden ( Turpin et al, 2011 ), geschweige denn die drei Klassen von Zapfen zu identifizieren.
2) Ihr Netzhaut-Mosaik-Bild wäre theoretisch möglich, obwohl sehr kleine Pixel benötigt würden.
3) Eye-Tracking ist machbar, aber nicht mit dieser Genauigkeit. Verzögerungen im System führen mit ziemlicher Sicherheit zu einer vorübergehenden Aktivierung anderer Rezeptoren.
Ruslan