Ich habe ein bisschen Mühe, diese Frage zu beantworten. Jede Hilfe, worüber ich schreiben sollte oder welche Punkte ich erwähnen sollte, wäre sehr willkommen. Ich sehe immer wieder Artikel über eQTL und QTL, sind diese auch relevant?
Wird für einen Kommentar zu lang.
Wenn Sie nach einer Erklärung des Titels / der Frage suchen, dann folgt (ungefähr).
Wenn wir Informationen über die Genexpression von allen verschiedenen Zelltypen erhalten und auch Wechselwirkungen zwischen diesen Genen extrahieren (wenn a höher wird, wird b niedriger), wird dies die Untersuchung von Multigenmerkmalen ermöglichen. ZB Lebensqualität, Körpergröße, geistige Behinderungen, Herz-Kreislauf-Risiken usw. Die Sache ist, dass wir für die meisten Gesundheitsprobleme, die von einer einzelnen Genvariation herrühren, bereits benannte Gene kennen oder leicht herausfinden können.
Komplexere Sachverhalte verstecken sich oft in Statistiken, Zusammenhänge sind nicht so eindeutig. So wird zum Beispiel Autismus (bisher) nur in weniger als 30% der Fälle durch genetische Variationen beschrieben. In anderen Fällen gibt es keine genetische Prädisposition oder starke Beweise. Dies liegt hauptsächlich daran, dass viele Gene interagieren, um endgültige Merkmale oder Krankheiten hervorzurufen. Mit dem Mikroskop ein Gen nach dem anderen zu betrachten, wird keine Informationen darüber liefern.
Sie sollten sich Multi-Gen-Merkmale ansehen, vielleicht Ihre Lieblingskrankheit (z. B. Autismus) auswählen und sehen, wie sie erblich ist (Tipp: nicht vollständig). Die Sequenzierung des gesamten Genoms ist ein wichtiges Instrument zur Verfolgung solcher Probleme, da sie einen umfassenden Überblick und viele genetische Informationen über den Patienten bietet.
FloriOn
cagliari2005
Sarah K
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Memmen
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