Welcher Farbe entspricht der andere Kegel in der Tetrachromie?

Laut Deeb (2005) gibt es zwei relativ häufige Arten von Ursachen für Tetrachromie beim Menschen:

• Der gemeinsame Ser180Ala-Polymorphismus, der zu zwei spektral unterschiedlichen roten Pigmenten in der Netzhaut führt. Diese Mutation spielt auch eine wichtige Rolle bei der Veränderung des normalen Farbsehens. Dieser Polymorphismus resultierte höchstwahrscheinlich aus einer Genumwandlung durch das Grünpigmentgen.
• Eine weitere häufige Variation sind mehrere Rot/Grün-Pigmentchimären mit unterschiedlichen spektralen Eigenschaften. Die roten und grünen Pigmentgene sind in einer Kopf-an-Schwanz-Tandemanordnung auf dem X-Chromosom angeordnet, wobei ein rotes Pigmentgen von einem oder mehreren grünen Pigmentgenen gefolgt wird. Die hohe Homologie zwischen diesen Genen prädisponiert den Locus für relativ häufige Rekombinationsereignisse, die zu Rot/Grün-Hybriden und Deletionen von Grünpigmentgenen führen. Solche Ereignisse stellen die häufigste Ursache für Rot-Grün-Farbsehstörungen dar. Nur die ersten beiden Pigmentgene des Rot/Grün-Arrays werden in der Netzhaut exprimiert und tragen daher zum Phänotyp des Farbsehens bei. Der Schweregrad von Rot-Grün-Farbsehstörungen ist umgekehrt proportional zur Differenz zwischen den Wellenlängen der maximalen Absorption der Photopigmente, die von den ersten beiden Genen des Arrays codiert werden. Frauen, die heterozygot für rote und grüne Pigmentgene sind, die drei spektral unterschiedliche Photopigmente codieren, haben das Potenzial für eine verbesserte Farbwahrnehmung.

_{Referenz
Smeeb, Clin Gen (2005); 67 :(5): 369-3}

<sub>Weiterführende Literatur
- Farbsehen über Arten hinweg</sub>