Wie fusioniert DNA aus Spermien mit DNA aus Eizellen?

Ich sehe die ganze Zeit diese Aussage "Die Hälfte unserer DNA (23 Chromosomen) sind von Mama und 23 sind von Papa". Gut, aber welche Chromosomen in unserem Zellkern stammen von jedem Elternteil? Wenn ich an den Kern (vor der Interphase) denke, stelle ich mir insgesamt 23 einzigartige Chromosomen und 23 Kopien davon vor. Stimmt in der ersten Zelle nach der Reproduktion (Zygote) das Chromosom 1 der Mutter mit dem Chromosom 1 des Vaters überein? Wenn sich die Zygote teilt (nach der S-Phase), haben Sie jetzt 4 Kopien derselben Zelle? Denn das Chromosom 1 von Mama und Papa ist gleich. Welche Rolle spielt Crossover dabei? Ich habe viel gelesen, aber nichts hilft mir, die Punkte zu verbinden.

Mit „23 Kopien davon“ meine ich die „Kopien“, die wir von einem Elternteil erhalten. In unserem Kern haben wir also unser gesamtes Genom X 2 (mit Ausnahme des Y-Chromosoms, das nur einmal vorhanden ist).

Antworten (1)

Erstens, um die Nummernfrage und den elterlichen Ursprung der Chromosomen zu klären. Ignorieren Sie für den Moment das Überqueren. Dann würden Sie mit einer erwachsenen somatischen Zelle in der Wachstumsphase beginnen, die 46 Chromosomen hat, zwei von jeder Art, dh 23 Paare (unter der Annahme, dass die Geschlechtschromosomen von der gleichen Art sind, einschließlich des Falles bei Männern). Dann, in der S-Phase, repliziert sich jedes Chromosom und erzeugt genau ähnliche Schwesterchromatiden, wobei jede dieser Schwestern dem einzelnen Chromosom ähnlich ist, das die Zelle in der Wachstumsphase hatte. Jedes dieser Chromosomen mit zwei Chromatiden sendet eines an jede Tochterzelle, wodurch die Tochterzelle genau wie ihre Eltern wird. Bei der Meiose trennt sich nach diesem Schritt eines von jeder Art von Chromosom in eine Gamete, sodass jede Gamete statt 23 Paaren nur 23 Chromosomen hat, eines von jeder Art. Bei der Verschmelzung zweier Gameten

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Überkreuzen bedeutet einfach, dass, wenn sich die zwei Chromosomen einer bestimmten Art während der Meiose trennen, sie entsprechendes Material austauschen. Wenn kein Crossing-over stattfand, hätte der Gamete entweder eines der beiden Chromosomen der gleichen Art oder das andere. Aber aufgrund der Überkreuzung erzeugen Sie auf diesen beiden Chromosomen einen anderen Satz von Genen, der sich von denen unterscheidet, die an anderer Stelle in Ihrem Körper vorhanden sind. Also, wenn sagen wir, zwei Chromosomen der gleichen Art haben Gene EIN B C und D E F , wenn kein Crossing-over stattgefunden hätte, hätte der Gamete es auch getan EIN B C oder D E F . Aber das Überqueren macht mögliche Kombinationen wie EIN E F , oder D E C usw.