Die Frage „Warum altern wir“ wurde schon oft gestellt. Aber warum sind wir jung? Die Zellen des erwachsenen Menschen sind ein Alter (Zeit > 0), aber wie können aus alten Zellen neue Zellen entstehen, die jünger sind als sie selbst?
Dh, wie werden junge Menschen aus den Zellen alter Menschen gemacht?
Mir ist klar, dass Seneszenz, der Akt der Zellalterung, mit der Verkürzung der Telomerase im Laufe der Zeit zu tun hat, was der Lebensdauer einer autosomalen Zelle eine Grenze (die Hayflick-Grenze) setzt. Da Zellen nur direkte Kopien von sich selbst herstellen, sich die Telomerase aber mit jeder Teilung verkürzt, wäre theoretisch jedes neue Tochterpaar so alt wie der Elternteil und würde weiter altern. Aber wie kommt es, dass neue Menschen zum Zeitpunkt t=0 seneszent werden?
Aus Keimzellen (Spermatogonien und Oogonien) entstehen Gameten (Sperma und Ovum), die zu einer Zygote verschmelzen. Keimzellen werden wie Stammzellen sorgfältig gepflegt, dh das Genom wird bewahrt und Transpositions-/Rekombinationsereignisse werden über verschiedene Mechanismen streng kontrolliert.
Diese Keimzellen haben also keine verkürzten Telomere. Außerdem wandern während der frühen Embryonalentwicklung die zukünftigen Keimzellen schnell zu einem Ende des Embryos und verbleiben dort, während der Rest des Körpers Gestalt annimmt.
Ich bin mir nicht sicher, ob es in einem Artikel demonstriert wurde oder nicht, aber einmal sprach ich zufällig mit Dr. Wakayama (der eine 16 Jahre lang eingefrorene Maus geklont hat) und erfuhr, dass Tiere durch den Prozess des somatischen Zellkerntransfers geklont wurden verkürzte Lebensdauer. (SCNT: Der Kern einer somatischen Zelle wird auf eine Eizelle übertragen und zur Bildung einer Zygote angeregt).
Fazit: Wenn Keimzellen nicht vor Mutationen und schädlichen Rekombinationen geschützt wären, hätte sich die Lebensdauer mit jeder Generation verkürzt.
Okt