Könnte ein Spermium so verändert werden, dass es die Genetik einer Frau enthält?

Als wir vor einiger Zeit mit einem Freund über die Wahrscheinlichkeit diskutierten, dass ein Futanari (eine Frau mit voll entwickelten und funktionierenden Genitalien) im wirklichen Leben existiert, gerieten wir in eine Diskussion darüber, ob ein Kind die Genetik ab 2 Monaten übertragen könnte.

Derzeit (meines Wissens nach) würde für ein weibliches gleichgeschlechtliches Paar, um ein Kind zu empfangen und für beide Frauen beteiligt zu sein, eine eine Eizelle spenden, die andere tatsächlich gebären, und das Sperma wird von einer dritten Partei gespendet. Dies bedeutet jedoch, dass das Kind die Genetik einer Frau im Paar und des unbekannten Mannes überträgt.

Ich frage mich, ob es eine Möglichkeit gibt, dass Spermien die genetischen Informationen enthalten, sodass beide Frauen in einer gleichgeschlechtlichen Beziehung genetisch mit dem Kind verwandt sein könnten.

Nur als Kommentar für den Moment: Ich erinnere mich, von Tierversuchen gelesen zu haben, bei denen versucht wurde, Embryonen aus Männchen- und Weibchen-Weibchen-Kombinationen zu gewinnen. Diese Embryonen starben sehr früh aufgrund der unterschiedlichen Prägung der Gene und ihrer Möglichkeit, aktiviert zu werden. Offensichtlich werden einige Gene von der Mutter aktiviert, während andere nur vom Vater aktiviert werden. Wenn beide Kopien aufgrund epigenetischer Veränderungen aktiv oder inaktiv sind, macht das Probleme.
@Chris, Sie sollten eine Antwort posten, aber denken Sie daran, dass die Wissenschaft jetzt möglicherweise nicht da ist, sie kann später da sein
Beachten Sie, dass einige schwerwiegende epigenetische Krankheiten wie das Angelman-Syndrom , das Prader-Willi-Syndrom und das Beckwith-Wiedemann-Syndrom auftreten können .

Antworten (2)

Dieser Artikel könnte Sie interessieren . In dieser Studie schufen sie haploide ES-Zellen, indem sie eine unbefruchtete Eizelle künstlich aktivierten und die haploiden Zellen züchteten. Diese Zellen führen, wenn sie in die ICM eingeführt werden, zu lebensfähigen Chimären.

In einer anderen Studie wurden haploide androgenetische ES-Zellen durch Injektion eines Spermiums in eine entkernte Oozyte erzeugt. Diese Zellen sind auch in der Lage, Nachkommen zu erzeugen, wenn sie mit einer anderen Eizelle fusionieren. [Siehe auch diesen Beitrag]

Da diese Zellen auch kultiviert werden können, können sie genetisch verändert werden. Sie unterliegen jedoch einer spontanen Diploidisierung und verlieren nach einigen Teilungsrunden ihr Fortpflanzungspotential. Dies hängt mit der Veränderung des epigenetischen Status dieser Zellen an bestimmten eingeprägten Loci zusammen. Andere haben auch auf die Bedeutung sowohl der väterlichen als auch der mütterlichen Prägung für die Lebensfähigkeit von Embryonen hingewiesen, was ein Problem bei Fusionen von aus Eizellen stammenden hES-Zellen sein könnte (siehe Querverweise). [Siehe auch diesen Artikel].

Daraus kann geschlossen werden, dass Eizelle Oozyten-hES-Fusionen werden aufgrund des gleichen Imprint-Status nicht beobachtet (auch von Chris in den Kommentaren erwähnt). AD-hES verlieren auch ihre väterlichen Prägungen bei längerer Kultur (behalten aber mütterliche Prägungen). Es soll festgestellt werden, ob unter diesen Bedingungen väterliche Prägungen im Vergleich zu mütterlichen Prägungen instabiler sind. Es kann möglich sein, die Kulturbedingungen so zu optimieren, dass aus Eizellen stammende hES ihre mütterlichen Markierungen verlieren: ob dies zur Inkorporation von väterlichen Markierungen nach der Fusion führen würde, ist fraglich.

Ja, es ist wissenschaftlich möglich. Ein Dritter (männlicher Samenspender) ist jedoch weiterhin erforderlich. Wissenschaftler, die für ein britisches Biotechnologieunternehmen arbeiten, sowie Ärzte der Oregon Health and Sciences University haben an komplexen Verfahren gearbeitet, kämpfen jedoch gegen die ethische Bürokratie und wenden die Techniken derzeit nicht an Patienten an.

Dies sind die Grundlagen des Verfahrens, das von den Ärzten in Großbritannien angewendet wird: „Die Kerne aus dem Sperma des Vaters und der Eizelle der Mutter, die die DNA der Eltern enthalten, wurden entfernt. Die Kerne wurden in eine andere Eizelle eingebracht, aus der der Kern entfernt worden war , der aber seine Mitochondrien behielt. Dieser neue Embryo enthielt die Gene beider Elternteile sowie eine winzige Menge mitochondrialer DNA aus der Spenderei."

Die Wissenschaftler in Oregon haben einen ähnlichen, aber etwas anderen Ansatz mit einem Verfahren, das wie folgt erklärt wird: „Ärzte würden die Kern-DNA aus den Spendereiern entfernen und sie durch Kern-DNA aus den Eiern der Patientin ersetzen. So würden sie am Ende Eier haben, die die der zukünftigen Mutter haben Zellkern-DNA, sondern die gesunde mitochondriale DNA des Spenders."

Dieser Ansatz kann leicht modifiziert werden, um dem Wunsch eines lesbischen Paares gerecht zu werden, ein Kind zu haben, das mit beiden verwandt ist. Wissenschaftlich gesehen ist es möglich, dass zwei Mütter direkt mit einem Kind verwandt sind, aber das Sperma ist immer noch ein relevanter Teil der Gleichung. Bisher ist es nicht möglich, ohne männliche Spermien einen funktionierenden Embryo zu erzeugen.

Quellen: http://digitaljournal.com/article/290608 http://www.huffingtonpost.com/2012/10/24/3-person-ivf-embryos-women-man_n_2011546.html

Und mein Buch und meine Studien zur Reproduktionsbiologie: Trends in Endocrinology and Metabolism von Claire Bourgain.

Ich glaube nicht, dass das so gewollt war. Dies wird verwendet, um das Vorhandensein von mtDNA-Mutationen in der weiblichen Linie abzuschwächen. Während die mtDNA spendende Mutter technisch gesehen eine genetische Beziehung zum Kind hat, ist diese so gering – nur 13 Proteine ​​​​sind in der mtDNA kodiert, und sie sind alle am ETC beteiligt. Ich denke, die Frage sucht nach Kern-DNA von zwei Frauen, wie von @WYSIWYG besprochen