Ahnentafel-Hilfe

Hier sind ein paar Hinweise, die helfen könnten:

Apropos Abstammung von Maria: Erstens scheint es, als hättest du dich verwechselt$X^a$Und$X^A$, sehen Sie, dass die Störung X-chromosomal DOMINANT ist. Jeder mit entweder heterozygoter oder homozygoter dominanter Expression würde die Krankheit exprimieren. Das Männchen der ersten Generation sollte also einen Genotyp haben:$X^aY$, denn wenn es wäre$X^AY$dann würde Amelogenesis imperfecta als sein Phänotyp exprimiert werden und das Weibchen der ersten Generation sollte einen homozygoten rezessiven Genotyp haben. Auch würde kein Kind in der zweiten Generation darunter leiden. ( ANMERKUNG : Derjenige, der in der zweiten Generation an Amelogenesis leidet, hätte einen Genotyp$X^AY$)

Was die Gunther-Krankheit betrifft, so sollte sowohl der Elternteil in der ersten Generation einen heterozygoten dominanten Ausdruck haben als auch die Nachkommen leiden müssen einen homozygoten rezessiven Ausdruck haben. Und Sie können die gleichen Grundlagen in Peters Stammbaum anwenden.

Ich denke, das sollte ausreichen, um die Aufgabe abzuschließen, aber wenn Sie immer noch Zweifel haben, können Sie es in den Kommentaren vorbringen.