Ich lerne etwas über Meiose in Biologie. Ich habe gelernt, dass beim Crossing-over in der Metaphase I nur kleine Teile der DNA an den Spitzen der Chromosomen ausgetauscht werden. Heißt das nicht:
Dies bedeutet, dass es eine seltene Chance geben würde, dass zwei der Samenzellen, die durch eine einzelne Meiose produziert werden, zwei Eizellen befruchten, in diesem Fall könnten wir haben:
Liege ich damit richtig?
Gute Frage - Ich denke, es gibt zwei Missverständnisse in Ihrer Frage, die Ihr Verständnis beeinträchtigen.
Erstens dient das Crossing-over, das nur an den „Spitzen“ auftritt, nur der Klarheit in Lehrbüchern, damit Sie die verschiedenen Chromosomenstücke leicht verfolgen können.
Obwohl Crossover-Ereignisse dazu neigen, bei bestimmten Sequenzen aufzutreten, müssen diese nicht an den Spitzen sein. Es kann auch mehrere Crossovers auf demselben Chromosom geben oder gar keine. Unter diesem Link finden Sie einige Schätzungen der Rekombinationsraten für verschiedene Arten.
Zweitens hängt die Diversität der Gameten nicht nur vom Crossing-over während der Meiose ab, sondern auch vom Einbau nur eines einzigen Chromosoms aus jedem Paar. Menschen haben zum Beispiel 23 Chromosomenpaare. Es gibt also 2^23 = 8388608 verschiedene Chromosomenkombinationen - OHNE Kreuzung! Daher ist die Wahrscheinlichkeit, dass zwei genetisch identische Spermien zwei genetisch identische Eizellen befruchten, auch ohne Rekombination unglaublich gering.
Hmmm, was scheint mir aus Ihrer Aussage;
„Es wird zwei Zellen geben, die fast gegensätzlich sind (für jedes Chromosom, wenn eine Zelle das Chromosom der Mutter hat, dann hat die andere das Chromosom des Vaters), mit Ausnahme der Teile , in denen eine Überkreuzung stattfand.
Es kommt mir vor; du verpasst was.
Es würde passieren, wenn die haploide Chromosomenzahl n = 1 ist und kein Crossingover vorhanden ist.
Aber ;
Wenn die haploide Chromosomenzahl größer als 1 ist; dh 2n ist größer als 2 (wie bei Erbse n=7, 2n=14 und Mensch, n=23 und 2n=46);
dann beim Segregationsereignis in Meiose-1 ; jedes -1 von 2 homologen Chromosomen geht an eine Tochterzelle; probabilistisch (und dieses Sortiment ist unabhängig von anderen Chromosomenpaaren).
Nehmen Sie ein Beispiel. Wenn alle Ihre somatischen Zellen eine Chromosomenzusammensetzung Aa Bb Cc haben (wobei ich mit jedem Buchstaben ein Chromosom und kein Gen meinte); dann denken Sie vielleicht, dass es nur in ABC + abc getrennt werden könnte. Aber das ist nicht der Fall.
In einer Zelle an einem bestimmten Ort der Meiose wäre es Abc + aBC; in einer anderen Zelle wäre es AbC + aBc; und woanders wäre es ABc + abC und so.
Zusätzlich; unabhängig davon, wie viele Chromosomenstücke Sie haben; Das Crossing-over findet auf probabilistische Weise statt (das führt zu einem Austausch unterschiedlicher Gene an verschiedenen Zellen am Ort der Meiose.)
Letztendlich erhält man also nicht 2, sondern viel mehr Arten von Gameten.
Hier sind 2 einfache Zeichnungen.
Das Buch „Concepts of Genetics“ von Klug, Cummings und Spencer, 8. Auflage (das E-Book, das ich habe), Kapitel 2 (Mitose und Meiose); erwähnt das zufällige Sortimentsereignis (physisches Mischen) deutlich mit Beispielen.
Hier ist ein Bild aus diesem Buch.
Diagramm von Klug et al.
Referenz: Konzepte der Genetik ; Klug, Cummings und Spencer; 8. Auflage
Immer verwirrt