Wie Sie vielleicht schon wissen
Meiose ist der Prozess bei eukaryotischen, sich sexuell fortpflanzenden Tieren, der die Anzahl der Chromosomen in einer Zelle vor der Fortpflanzung reduziert
Einer der Gründe, warum die Meiose in der Evolution so wichtig war, ist die Variation .
Wie mein Lehrer zu sagen pflegte: Die Natur würfelt... - Es ist die Magie der Genetik; zwei völlig unterschiedliche Personen können dieselben Eltern haben.
Also hier die Frage:
Angenommen, wir haben eine Zelle mit vier Chromosomen (zwei Paare homologer Chromosomen) in der Prophase 1. Ich habe alle möglichen Kombinationen gezeichnet, die in der Telophase 1 auftreten könnten – diese werden zufällig ausgewählt.
Gibt es eine genetische Störung (nicht nur beim Menschen), bei der die vier Ausgangschromosomen in der Telophase in zwei Teile gespalten werden, die jeweils ein Paar homologer Chromosomen enthalten? Dh (bezogen auf das Bild) ist die Kombination in der Telophase 1 möglich?
Das Versäumnis, homologe Chromosomen während der Meiose richtig zu trennen, entweder durch Einschließen einer zusätzlichen Kopie eines Chromosoms oder durch Einschließen von null Kopien eines Chromosoms, führt dazu, dass Gameten „aneuploid“ sind , und als Ergebnis wird eine Zygote, die aus diesem Gameten resultiert, eine zusätzliche haben oder auch fehlendes Chromosom.
Für den Menschen sind die meisten Aneuploidien zu einem bestimmten Zeitpunkt der frühen Entwicklung vollständig tödlich, sodass bei Lebendgeburten keine damit verbundene genetische Störung vorliegt.
Eine häufige Aneuploidie, die für den Embryo nicht tödlich ist, ist eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21; dies verursacht das Down-Syndrom .
Dr Mathva
Bryan Krause