Meine Kenntnisse in Biologie sind eher begrenzt, aber ich denke, ich habe ein Verständnis für einige grundlegende Konzepte. Für mich (als Mathematiker) ist ein Chromosom eine Folge von Elementen aus der Menge {A,C,T,G} von einiger (beliebiger?) Länge. Beim Menschen gibt es 23 Chromosomenpaare, und während der Meiose produziert jedes dieser Paare ein einziges „gemischtes“ Chromosom.
Q1 Müssen die Chromosomen in jedem Paar gleich lang sein? Wenn ja, bedeutet das, dass diese Länge für alle Menschen gleich ist? Haben Chromosomen in verschiedenen Paaren unterschiedliche Längen?
Jetzt haben wir zwei Chromosomen des ersten Paares und sie werden während der Meiose gemischt.
Q2 An welcher genauen Stelle werden sie gemischt?
wenn Chromosomen gleich lang sind, erwarte ich, dass sie auch nur Stücke gleicher Länge austauschen; Wenn sie jedoch unterschiedlich lang sind, tauschen sie dann Stücke unterschiedlicher Länge aus? Angenommen, das erste Chromosom in einem Paar hat die Länge 100, das zweite 105 (ich verstehe, dass die Zahlen in Wirklichkeit viel größer sind). Kann das passieren, dass das neue Chromosom aus den ersten 10 Elementen des ersten und den letzten 80 des zweiten (also die ersten 10 des ersten ersetzen die ersten 25 des zweiten) mit der Gesamtlänge von 90 entsteht?
Wie viele Austausche können in einer einzigen Meiose stattfinden, kann es nämlich passieren, dass Chromosomen mehrere getrennte Stücke aus der Mitte austauschen?
Ich vermute, dass dieser Prozess noch nicht ganz verstanden ist, also suche ich eher nach einer Antwort entweder "Nein, das kann gar nicht passieren, das wissen wir genau" oder "das wissen wir noch nicht". , vielleicht passiert es". Danke.
Q1 Müssen die Chromosomen in jedem Paar gleich lang sein?
Ja, ungefähr.
Wenn ja, bedeutet das, dass diese Länge für alle Menschen gleich ist?
Ja, ungefähr.
Haben Chromosomen in verschiedenen Paaren unterschiedliche Längen?
Ja. Beispielsweise ist beim Menschen Chromosom 1 294 Millionen Nukleotide lang, während das Chromosom 22 nur 50 Millionen Nukleotide lang ist.
Q2 An welcher genauen Stelle werden sie gemischt?
Diese Frequenzweiche kann so ziemlich überall auftauchen. Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Crossover an einem bestimmten Locus (Locus = Ort auf einem Chromosom) stattfindet, ist jedoch keine Konstante im gesamten Chromosom. In jedem Fall findet der Crossover für jedes Chromosomenpaar immer (fast immer) am selben Ort statt. Mit anderen Worten, wenn ~3 Millionen Nukleotide vom väterlich vererbten zum mütterlich vererbten Chromosom gehen, dann gehen ~3 Millionen Nukleotide vom mütterlich vererbten zum väterlich vererbten Chromosom.
mgkrebbs
Remi.b
Ilja
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