Da ich mich in Biologie nicht auskenne, könnte diese Frage falsch sein. Soweit ich die Meiose verstehe, verbinden sich zwei Keimbahnzellen mit jeweils 23 Chromosomen (eine Zelle vom Vater und eine von der Mutter) und nach der Meiose erhalten wir rekombinierte Chromosomen aus den haploiden Zellen mit 23 Chromosomen, die sich zu einem Embryo entwickeln werden. Das Kind hat also andere Chromosomen als sein Vater und seine Mutter. Wie können wir dann durch Analyse der DNA des Kindes wissen, wer die Eltern sind?
Meine einfache Frage kommt teilweise aus diesem Video über Meiose
Ich entschuldige mich für eventuelle Fehler.
Ihre Beschreibung ist nicht ganz korrekt (oder verständlich). Es gibt viele Informationsquellen online, also werde ich das Ganze hier nicht wiederholen. Ganz kurz und sehr vereinfacht, über Menschen sprechen...
Ploidie, Meiose und Befruchtung
Beide Elternteile sind diploid (2N=46). Beide Elternteile haben spezifische Zellen, die eine Meiose durchlaufen (in Hoden und Eierstöcken). Nach der Meiose sind die Zellen (Spermatozoide und Samenanlagen) haploid (1N = 23). Das Spermium und die Eizelle verschmelzen (Befruchtung), um ein weiteres diploides (2N = 46) Individuum zu bilden. Diese diploide Person wächst etwa 9 Monate lang in der Gebärmutter der Mutter, bevor sie herauskommt!
Überkreuzung
Jetzt, während der Meiose, tritt ein Cross-Over auf. Es ist ein Mechanismus, bei dem die beiden Chromosomen ihr Material vermischen. Wenn das Crossover beispielsweise beim Vater auftritt, ist es das Chromosom, das der Vater von seinem Vater erhält, und das Chromosom, das er von seiner Mutter erhält, die ihr genetisches Material verwechseln.
Mögliche Chromosomen
Nehmen wir an, das mütterlich vererbte Chromosom des Vaters ist
AAAAAAAAAAAAAA
Nehmen wir an, das väterlich vererbte Chromosom des Vaters ist
BBBBBBBBBBBBBB
Dann, in der Meiose (wo Spermatozoide produziert werden), könnten sich die beiden Chromosomen vermischen und das haploide Spermatozoide kann so etwas wie enden
BBBBBBBBBBBAAA
Nun, auf der Seite der Mutter sind ihre zwei Chromosomen, sagen wir,
CCCCCCCCCCCCCC
Und
DDDDDDDDDDDDDD
Die Mutter könnte also übertragen werden
DDDDDDDCCCCCCC
Das (diploide) Baby wäre dann
BBBBBBBBBBBAAA
DDDDDDDCCCCCCC
Natürlich unterscheiden sich die Chromosomen des Babys etwas von denen der Eltern, aber wir können sie trotzdem erkennen. Wenn Zweifel bestehen, wer der Vater ist, kann eine genetische Analyse eines anderen Vaters die Chromosomen zurückgeben
BBBBBBBBBBBBBB
FFFFFFFFFFFFFF
, dann wüssten wir, dass diese Person nicht der Vater sein kann, weil sie den AAAim Kind gefundenen Teil des Chromosoms nicht übertragen haben könnte.
Um dieses Rätsel zu lösen oder die Antwort durch eine bekannte Technologie zu bekommen, sogar zu einem Lamen namens DNA-Fingerabdruck. Diese Technik wird auf die DNA angewendet, die von den Eltern und dem Kind extrahiert wird, dann werden diese gleichzeitig analysiert und das Ergebnis wäre, dass sie wirklich die Eltern des Kindes sind, alle 3 viele Gleichheit haben und wenn sie es nicht sind, dann alle 3 DNA sind weithin unterschiedlich.
Benutzer38033
Remi.b
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