Ich habe meinen Biologiestudenten an der High School das Gedankenexperiment gegeben: "Was würde passieren, wenn ein Forscher eine Zwillingsbildung einer weiblichen Zygote herbeiführen und dann eines der X-Chromosomen durch eine Kopie des Y-Chromosoms des Vaters ersetzen würde". Theoretisch sollten Sie das bekommen, was so nah wie möglich an männlich/weiblich eineiige (eineiige Zwillinge) herankommt. Ich glaube jedoch nicht, dass dies in der Natur vorkommen kann (Sie können dies gerne korrigieren, wenn ich falsch liege). Am ehesten kenne ich „semi-identische Zwillinge, bei denen die Eizelle von zwei Spermien befruchtet wird und es dann zu einer Zwillingsbildung kommt. Allerdings ist das nicht wirklich dasselbe Der Körper reagiert nicht auf maskulinisierende Hormone, was dazu führt, dass sich ein Mann als Frau entwickelt. Ist jemandem bewusst, dass dies jemals passiert? Mir ist klar, dass es nach der Zyote / Morula-Spaltung auftreten müsste.
Ebenso, wenn das SRY-Gen (im Wesentlichen der Hauptkontrollschalter für die Maskulinisierung eines Embryos) jemals auf einen frühen Embryo eines Paares weiblicher eineiiger Zwillinge übertragen wurde, was im Wesentlichen dazu führt, dass ein Zwilling männlich wird.
Im Wesentlichen bitte ich um Beweise für körperliche Manifestationen von (fast) eineiigen Zwillingen. Wurde irgendetwas davon jemals in der Forschung an anderen Arten durchgeführt?
Dies ist eine wichtige Frage für Genetiker, da eineiige Zwillinge der einzige ethisch akzeptable Weg sind, genetisch identische Menschen zu erforschen.
Ich bin mir sicher, dass die Art von nicht-symmetrischer Teilung, bei der spezifische DNA, die für Gene kodiert, nicht vorhanden ist oder zu einem völlig anderen Phänotyp modifiziert wird, bei der Bildung der Zwillinge wahrscheinlich passiert ist, aber es ist unglaublich selten. Bei Stammzellen wurde häufig eine asymmetrische Teilung beobachtet (Achtung: Google mag PlosOne derzeit nicht) . In der Entwicklung wäre dies, wenn es nicht aktiv als asymmetrische Teilung aktiviert wurde, unglaublich selten – dies wäre vergleichbar mit einem Geburtsfehler bei einem einzelnen Fötus – wie viele Fälle von gemischten männlichen und weiblichen Zellen bei einem einzelnen Baby. Ich kann nicht einmal eine Referenz für so etwas finden. Weitaus häufiger sind semi-identische Zwillinge , bei denen zwei verschiedene Spermien eine einzelne Eizelle befruchten, die sich möglicherweise gespalten hat. Halbzwillinge sind noch verschwindend selten – die erstenBericht war im Jahr 2007 ).
Solche Zwillinge sind wahrscheinlich sehr selten. Ihre Existenz und Entdeckung beruht auf drei ungewöhnlichen und möglicherweise nicht miteinander verbundenen Ereignissen: Erstens, dass sich ein von zwei Spermien befruchtetes Ei zu einem lebensfähigen Embryo entwickelt; zweitens, dass dieser Embryo sich teilt, um Zwillinge zu bilden; und drittens, dass die Kinder in den Fokus der Wissenschaft rücken.
Das könnte der Fall sein, an den Sie denken? In einem berichteten Fall gab es einen Geschlechtsunterschied.
Souter und ihre Kollegen untersuchten die genetische Ausstattung der Zwillinge, weil einer mit zweideutigen Genitalien geboren wurde. Dieser Zwilling entpuppte sich als „echter Hermaphrodit“ mit Eierstock- und Hodengewebe. Der andere Zwilling ist anatomisch männlich.
Sie waren jedoch nicht eineiig. Nur andere von derselben Mutter ;)
Eineiige Zwillinge sind nicht völlig identisch, epigenetische Fingerabdrücke – einschließlich DNA-Methylierung und Chromatin-DNA-Bindungsmuster (pnas – Paywall) ändern sich während der Entwicklung des Fötus und mit dem Alter des Kindes und Erwachsenen. Dies kann mit zunehmendem Alter der Zwillinge zu erheblichen Unterschieden führen. Epigenetische Marker verändern die Dynamik der Gehirnentwicklung und können das Auftreten von Leukämie beeinflussen.
Es gibt auch Modifikationen an den DNA-Sequenzen von Zellen, Kopienzahlvariationen (CNVs) sind mehrfache (manchmal hundert- oder tausendfach wiederholte) Wiederholungen kurzer (2+ Basenpaare) DNA-Sequenzen. Diese treten auch auf, wenn sich die Zellen differenzieren und teilen, um Gewebe und Organe zu bilden. Zwillinge zeigen auch dort signifikante Unterschiede, da dies kein deterministischer Mechanismus in der Entwicklung ist.
Ich kann keine Hinweise auf Zwillinge finden, die asymmetrisches AIS zeigen . aber die Anzahl der Varianten, die dies erfordern, lässt es so klingen, als wäre es möglich. Hast du eine Referenz, poste sie und ich kann sie mir ansehen?
Anmerkung hinzugefügt: Dieses Papier zeigt, dass Methylierungsprofile zumindest im Uterus identisch erscheinen .
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Shigeta