Gibt es ein dominantes Gen für Rechtshändigkeit?

Es gibt viele Informationen bei OMIM – zu viel, um sie hier zusammenzufassen – über die Genetik der Händigkeit und die Verbindungen dazu, welche Hemisphäre des Gehirns (bei einer Person) dominiert, zu Schizophrenie (leichte Assoziation mit Nicht-Rechtshändigkeit) und zu Haarwirbelmuster auf der Kopfhaut. Referenzen finden Sie unter obigem Link. Grundsätzlich scheint die Handfertigkeit ein komplexer multifaktorieller Phänotyp mit heterogenem Hintergrund zu sein.

OMIM (online mendelian inheritance in man) ist ein gutes Beispiel, um zu erklären, wie kompliziert Heritabilität normalerweise ist. Einfache mendelsche Merkmale, bei denen glatte oder faltige Erbsen faltige Nachkommen haben, ermöglichen es uns, Individuen mit rein dominanten / heterologen und rein rezessiven Merkmalen zu trennen. Wenn wir dies getan haben, kann die Chance, das Merkmal zu erben, genau vorhergesagt werden (dh 25/50/25%).

Die Anzahl einfacher mendelscher Merkmale, die bei einem Individuum beobachtet werden, ist ziemlich selten. Auch dominante Dinge wie dunkles Haar sind in der Regel komplexer. Ich bin zu 100 % japanischer Abstammung, aber mein Sohn wurde mit blonden Haaren geboren und es sieht so aus, als würde es nicht dunkler als mausbraun werden - schwarzes Haar ist nicht wirklich dominant, er wird eine Farbe zwischen der meiner Frau und meiner haben.

Ich muss auch zwischen mendelschen Merkmalen unterscheiden, die im einzelnen Organismus beobachtet werden, im Gegensatz zu spezifischen DNA-Varianten wie einer Single-Site-Mutation (A-> T, C-> T usw.), die normalerweise mendelisch sind.

Die Seltenheit der mendelschen Vererbung liegt darin begründet, dass es in unseren Gennetzwerken so viele Checks and Balances gibt, dass kein einzelnes Gen allein für irgendeine Funktion verantwortlich ist. Die medizinische Forschung hat viele Einzelmutationskrankheiten (Mendelsche Krankheiten) entdeckt, aber sie sind in der Praxis sehr selten. Es gibt zum Beispiel einzelne Mutationen, die Diabetes-ähnliche Systeme (MODY-Diabetes genannt) verursachen, aber mehr als 99 % der Diabeteserkrankungen werden nicht durch diese Mutationen verursacht. Ein einzelner Mutationsvorteil wird schnell angepasst, so dass einzelne Mutationen den Vorteil nicht zunichte machen können.

Häufige Mutationen, die Krankheiten oder andere Nachteile verursachen, verschwinden ebenfalls relativ schnell durch Anpassungen.

Ich habe einmal die alte textgebundene Ausgabe von „ Mendelian Inheritance in Man “ gesehen. Es war kein kleines Buch, aber es kam mir so vor, als ich es durchblätterte, wenn man sich Eigenschaften wie „Händigkeit“ ansah. Es wurden nur einige hundert einfache mendelsche Merkmale identifiziert. Das meiste von dem, was wir sind, ist das Ergebnis des Zusammenspiels mehrerer oder sogar vieler unserer etwa 30.000 Gene.

Ein Beispiel dafür, wie das funktioniert, finden Sie in diesem Artikel darüber, was mit neuen Fliegengenen passiert.