Sekretion in gramnegativen Bakterien

Können diese 6 Wege unter den 6 Sekretionssystemen in Bakterien in der Reihenfolge ihrer Schädlichkeit für den menschlichen Wirt aussortiert werden? Sagen wir, Typ 3 ist hochgradig virulent, also kommt das zuerst, aber ich weiß nichts über den Rest der Systeme. Als Informatikstudent habe ich den Wikipedia-Artikel nicht verstanden, um diese Reihenfolge abzuleiten. Gibt es überhaupt eine diskrete Ordnung? Kann jemand diese Frage beantworten?

Antworten (2)

Theoretisch sind bei der Beurteilung der Virulenz des Sekretionssystems zwei sehr grundlegende Dinge zu berücksichtigen: a) Kann es in jede menschliche Zelle sekretieren? (Wenn nicht, sind die Chancen, virulent zu sein, geringer, aber nicht null, da alles, was in die Umgebung einer Zelle ausgeschieden wird, auch schädlich für die Zelle sein könnte.) b) Sekretiert es einen Wirkstoff (Protein, RNA, Molekül), was ist potenziell schädlich für eine menschliche Zelle?

a) allein reicht nicht aus, um virulent zu sein, wenn b) nicht ebenfalls gegeben ist. (Da es etwas in eine Zelle injizieren könnte, das die Zelle problemlos verarbeiten kann.) b) allein reicht nicht aus, da es irgendwie in die Zelle gelangen muss. Obwohl, b) allein funktionieren kann, wenn der Agent einen anderen Weg hat, in eine Zelle zu gelangen oder die Zelle von außen zu schädigen.

Ohne Kenntnis ALLER bakteriellen Sekretionssysteme und Sekrete ist es also im Allgemeinen unmöglich zu entscheiden, ob ein Sekretionssystem (allein) immer, manchmal oder nie schädlich ist.

Diese 6 Kategorien beinhalten also nicht alle Sekretarten?
Alles, was wir wissen, würde ich sagen. Aber darauf wollte ich nicht hinweisen. Die bloße Existenz eines Sekretionssystems bedeutet nicht, dass etwas Schädliches ausgeschieden werden muss oder dass es in eine menschliche Zelle ausgeschieden werden kann. Auch wenn das "allgemeine System" in der Lage sein soll, in eine menschliche Zelle zu sekretieren, könnten Mutationen in einigen Bakterien vorhanden sein, die es weniger oder effektiver machen. Selbst wenn das Sekretionssystem nicht mutiert ist, benötigen die Bakterien möglicherweise zusätzliche Systeme, um an einer Zelle zu haften oder stärker zu haften.
Ich glaube, ich habe diese Antwort nicht ganz verstanden. Ich denke, die Frage ist viel einfacher als Sie sagen. Im Allgemeinen ist bekannt, dass die meisten Sekretionssysteme von symbiotischen und pathogenen Bakterien verwendet werden, um mit anderen Bakterien und Eukaryoten zu interagieren. Nun gibt es eine riesige Menge an Literatur über die T3SS. Es wird von pathogenen Bakterien verwendet, um die Immunantwort und das Zytoskelett des Wirts zu verändern und es den liefernden Zellen zu ermöglichen, die Wirtszellen zu besiedeln, ohne verdaut zu werden.
Wenn Sie sich also auf Krankheitserreger beziehen, dann können Sie den T3SS als einen Archetyp des Virulenzfaktors betrachten. Stattdessen können T4SS, T5SS und T6SS neben der Virulenz auch andere Funktionen haben. Also im Allgemeinen wird das Bakterium, mit dem Sie es zu tun haben, als Pathogen beschrieben und hat ein T3SS, 99% dieses T3SS wird an der Virulenz beteiligt sein.
Das Vorhandensein der SS allein erlaubt es Ihnen nicht zu definieren, ob ein Bakterium pathogen ist oder nicht, aber wenn Sie die Lebensweise des Bakteriums kennen, können Sie ziemlich sicher sein, dass diese Systeme, wenn sie vorhanden sind, für die Virulenz verwendet werden. Denken Sie nur daran, dass T1,2,4,5,6 eine zusätzliche Funktion als Virulenz haben kann.
Zusätzlicher Kommentar, kürzlich wurde ein T7SS entdeckt, also nein, die 6, die Sie erwähnen, sind nicht alles, was wir wissen. Schauen Sie sich die Rezension in meiner vorherigen Antwort an.

Ich denke, Sie können keine bessere Antwort finden als die folgende Rezension:

http://www.nature.com/nrmicro/journal/v13/n6/full/nrmicro3456.html

Es wurde 2015 veröffentlicht und gibt einen guten Überblick über die Sekretionssysteme. Wie auch immer, T6SS kann auch virulent sein. Vibrio cholerae kann einen Effektor dieses SS verwenden, um Aktin in der Wirtszelle zu vernetzen und seine Morphologie und sein Zytoskelettverhalten zu modifizieren. Generell denke ich, dass es keine generelle Virulenzordnung gibt, auch weil das T3SS schon vor langer Zeit entdeckt wurde. Wobei der T6SS erst vor kurzem ist, so dass die Menge an Informationen über seine Funktion noch irgendwie begrenzt ist.

Hoffe das hilft.

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