Struktur von Phosphaten in Nukleotiden [geschlossen]

Nukleotide bestehen aus einer heterocyclischen stickstoffhaltigen Base, einem Zucker (nur Ribose oder Desoxyribose) und einem Phosphat. In Nukleotiden spielt offensichtlich die stickstoffhaltige Base eine Rolle, da ihre Variationen die Produktion bestimmter Aminosäuren diktieren, und der Zucker kann nur Ribose (in RNA) oder Desoxyribose (in DNA) sein, aber spielt die Art des Phosphats eine Rolle? Ich habe gesehen, dass ein Nukleosid die stickstoffhaltige Base und den Zucker allein beschreibt, und es gibt Nukleosidmonophosphate, Nukleosiddiphosphate und Nukleosidtriphosphate.

Unterscheiden sich diese drei Variationen; wenn es die Produktion von Aminosäuren diktiert; wenn man sich irgendeine Art von körperlicher Variation ansieht; in irgendeiner Weise; oder sind alle drei gleich?? Und müssen alle Phosphate so aussehen? ( https://en.wikipedia.org/wiki/File:Phosphate-group.png ). Oder können sie so aussehen ( https://en.wikipedia.org/wiki/File:Phosphodiester-group.png ). Wenn sie wie das zweite Bild aussehen können, macht es dann ähnlich wie bei der obigen Frage einen Unterschied?

Hallo, willkommen beim Biology Stack Exchange! Interessante Frage, glauben Sie, Sie könnten versuchen, sie auf eine Frage zu reduzieren? Ich bin mir nicht sicher, ob Sie versuchen, nach Phosphat (von dem es nur eines gibt: PO4) oder nach Nukleotiden zu fragen.
Ich habe Ihren Titel bereinigt und irrelevante Tags entfernt. Sie stellen eine sehr grundlegende chemische Frage zu chemischen Strukturen, deren einzige Komplikation die Ionisierung des Phosphats bei physiologischem pH-Wert ist. Lesen und verstehen Sie die Seiten von Wikipedia oder Berg et al (NCBI Bookshelf) über die Struktur von Nuceotiden, Phosphaten und Nukleinsäuren, und Sie werden in der Lage sein, Ihre eigene Frage zu beantworten, die zweifellos in Kürze zurückgestellt wird.
1. Beeinflusst die Differenzierung möglicher Phosphate (zB Mono-, Di-, Tri-, Isomere) als Bestandteile eines Nukleotids die Funktion dieses Nukleotids?
2. Kommt es häufig vor, dass Nukleotide mit mehr als einer regulären Phosphatgruppe (erstes fragliches Glied) als Bestandteil gefunden werden?
@LucasDyson-Diaz bitte pingen Sie nicht jedes Mal, wenn Sie antworten. Genau aus diesem Grund können Sie nur eine Person pro Kommentar anpingen. Sie haben jetzt zwei sehr grundlegende Chemiefragen, die (wieder) beantwortet werden können, indem Sie die entsprechenden Wikipedia-Seiten lesen. Die Antwort auf Ihre beiden Fragen ist ja.
@MattDMo (zur ersten Frage) Wie so? Wie wirken sich die Phosphatgruppe(n) auf das Nukleotid aus?
@LucasDyson-Diaz Sie müssen die Ressourcen lesen, die wir alle vorgeschlagen haben, um mehr über Nukleotidmono-, -di- und -triphosphate zu erfahren.

Antworten (1)

Nun, es stellt sich heraus, dass Nukleotide, wenn sie in einem DNA/RNA-Strang (Nukleinsäure) miteinander verbunden sind, IMMER nur eine Phosphatgruppe an ihrem Nukleosid (Nukleosid = Zucker + stickstoffhaltige Base (ohne Phosphat)) gebunden haben.

Wenn sie jedoch alleine sind, werden sie häufiger mit zwei oder drei Phosphatgruppen gefunden als nur mit einer. Aus diesem Grund wird die Definition eines Nukleotids oft missverstanden , da es sich darauf bezieht, ein ODER MEHR Phosphate zu enthalten, in Wirklichkeit besagt die offizielle Definition eines Nukleotids, dass nur eine Phosphatgruppe vorhanden ist ...

Ein Beispiel für ein ( sogenanntes ) „Nukleotid“ ist ATP (Adenosintriphosphat); es folgt allen Regeln, die die missverstandene Definition eines Nukleotids besagt (dies sind eine stickstoffhaltige Base (Adenin), ein Pentosezucker (Ribose) und eine „ODER MEHR“ Phosphatgruppe (Triphosphat)). Nach der offiziellen Definition eines Nukleotids handelt es sich jedoch nicht um ein Nukleotid ! Es wird stattdessen als " Nukleosidtriphosphat " betrachtet, da es ein Nukleosid ist. mit drei Phosphatgruppen (es ist auch ein Nukleotid mit zwei zusätzlichen Phosphatgruppen, aber ich vermute, dass die Bindung „Nukleotid mit einem Diphosphat“ nicht so gut von der Zunge rollt wie Nukleosidtriphosphat).

Schließlich darf, wie in Nukleinsäuren und tatsächlich überall sonst (gemäß der offiziellen Definition des Nukleotids), nur eine Phosphatgruppe an jedes Nukleosid (reguläre Phosphatgruppe) gebunden werden, um (offiziell) ein Nukleotid zu bilden. Daher ist bei den Phosphatgruppen keine Variation zulässig (da es nur eine gibt und sie sich jedes Mal auf die gleiche Weise an andere Nukleotide binden (in Nukleinsäuren)), außerdem ist beim Pentosezucker die einzige zulässige Variation, ob es sich um a handelt Ribose (in RNA) oder eine Desoxyribose (in DNA). Das Phosphat-Zucker-Rückgrat der DNA-Stränge und der RNA-Stränge (Nukleinsäuren) sind also über den gesamten Strang hinweg konsistent(und jeder Strang seines Typs; Unterscheidung nur in der Art des Pentosezuckers, aus dem er besteht (Ribose/Desoxyribose)). Folglich gibt es keine Variation des Phosphat-Zucker-Rückgrats innerhalb von DNA-Strängen oder RNA-Strängen , damit das Phosphat oder der Pentosezucker einen genetischen Unterschied zum genetischen Material (diese Stränge) machen; Nur die stickstoffhaltigen Basen und ihre Sequenzen können das Erbgut verändern ...

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