Müssen Histone synthetisiert werden, bevor die DNA repliziert wird, damit sich die DNA um Histone wickeln kann?
Ja, das müssen sie. Aber das ist nur die Hälfte der Geschichte.
Die (kanonischen) Histone, die bei der DNA-Replikation verwendet werden, werden zu Beginn der S-Phase synthetisiert und anschließend in den Zellkern transportiert. Studien haben gezeigt, dass neu synthetisierte DNA sofort in Nukleosomen verpackt wird. Daher ist es notwendig, dass diese Strukturen vor (oder zumindest rechtzeitig mit) der Replikation verfügbar sind.
Es gibt jedoch verschiedene Modelle, wie die Histone in neue DNA eingefügt werden. Ein Modell geht davon aus, dass sowohl alte als auch neue Nukleosomen nach der Replikationsgabel in neu synthetisierte DNA eingebaut werden. Andere gehen von einem halbkonservativen Ansatz aus, bei dem die alten Histone in ihre Untereinheiten zerlegt und dann mit den neu synthetisierten gemischt werden. Zum Beispiel gibt es ein Modell, das vorschlägt, dass die elterlichen H2A/H2B- und die H3/H4-Dimere dissoziieren, während ein anderes davon ausgeht, dass auch die H3/H4-Dimere dissoziieren.
Abbildung: Nukleosomen-Synthesemodelle für die DNA-Replikation
Verweise
a Angélique Galvani und Christophe Thiriet (2013). Replicating – DNA in the Refractory Chromatin Environment, The Mechanisms of DNA Replication, Dr. David Stuart (Hrsg.), InTech, DOI: 10.5772/52656. Verfügbar unter: https://www.intechopen.com/books/the-mechanisms-of-dna-replication/replicating-dna-in-the-refractory-chromatin-environment
In Molekularbiologie der Zelle (Kapitel 4) steht das geschrieben
Die Haupthistone werden hauptsächlich während der S-Phase des Zellzyklus synthetisiert und auf den Tochter-DNA-Helices direkt hinter der Replikationsgabel zu Nukleosomen zusammengesetzt (siehe Abbildung 5–32). Im Gegensatz dazu werden die meisten Histonvarianten während der gesamten Interphase synthetisiert. Sie werden oft in bereits gebildetes Chromatin eingefügt, was einen Histonaustauschprozess erfordert, der durch die zuvor diskutierten ATP-abhängigen Chromatin-Umbaukomplexe katalysiert wird
David
Benjamin Rogers-Newsome