Ich weiß, es kommt auf die Phase an. Also ich spreche von -
1) beim Menschen (diploider Organismus) mit Zellen vor der Prophase (vor der Replikation, wenn 23 Paare homologer Chromosomen vorhanden sind). Ich denke, die Antwort ist 2, wenn wir das männliche XY-Geschlechtschromosom nicht berücksichtigen, weil sie nicht homolog sind. In diesem Fall sollte die Antwort 1 sein. Aber dann bin ich verwirrt, warum der Genotyp als Tt angezeigt wird (bedeutet dies nicht zwei Allele pro Chromosom).
2) in Gametenzelle. Ich denke, die Antwort sollte 1 sein.
Bitte sagen Sie, ob ich richtig liege.
Zusamenfassend. Ja.
Jede diploide Zelle hat 23 Chromosomenpaare (davon 22 autosomal)
In Bezug auf den Genotyp-Teil der Frage. Das „Tt“ bezieht sich auf jedes Allel auf dem Chromosom und ob es dominant oder rezessiv ist. Nehmen Sie zum Beispiel Haarfarbe. Auf einem Chromosom gäbe es ein Allel von einem Elternteil und auf dem anderen ein Allel von dem anderen Elternteil. Aus diesem Grund werden zwei Buchstaben benötigt, um das von jedem Elternteil gegebene Allel anzuzeigen.
Sie können sich dominant und rezessiv vorstellen, wie stark die Kopie des Gens (Allel) ist. Ein Allel, das in der Lage ist, Merkmale zu überwältigen und zu maskieren, wird als dominant bezeichnet, eines, das nicht stark ist und Merkmale nicht maskieren kann, wird als rezessiv bezeichnet. Deshalb braucht man bei rezessiven Erkrankungen zwei rezessive Allele, sonst würde das dominante Allel alles überdecken.
Da dies eine Hausaufgabe ist, habe ich versucht, sie in einfachen Worten zu erklären, die Sie verstehen sollten. Hoffe das hilft.
Kanadier
Benutzer20453