Woher kommt das H+-Ion in diesem Schritt der Glykolyse?

Umwandlung von G3P in 1,3-Bisphosphoglycerat(aus Fundamentals of Biochemistry von Voet, 5. Aufl.)

In diesem Schritt der Glykolyse sehe ich nicht, wo das ist H X + Ion auf der Produktseite kommt. Es scheint mir, dass das aldehydische H des G3P durch Phosphat ersetzt wird und dass H gegeben wird N EIN D X + NADH zu machen. Wo ist also das Extra H X + kommen von?

Schauen Sie sich an, wofür Sie OPO ersetzen
Ich habe die Frage auf ihren Ursprung zurückgesetzt. Natürlich muss die Antwort auf die Frage die mehrdeutige Natur der Gleichung berücksichtigen, die nicht klar macht, ob es sich um eine stöchiometrische Darstellung der am Enzym ablaufenden Reaktion (die diskrete Spezies beinhalten muss) oder um die Einhaltung handelt eine Konvention (von der ich annehme, dass sie wie Berg et al. nicht erklärt wird), in der Pi verwendet wird, um die Tatsache darzustellen, dass die reaktive Spezies (Orthophosphat?) Im Gleichgewicht mit anderen Phosphatspezies steht. Danke @tomd, dass du mich hierher gebracht hast.

Antworten (2)

Obwohl Texte wie Berg et al. beziehen sich eher auf anorganisches Phosphat, P X ich , als Orthophosphat ( P Ö X 4 X 3 − ) wird der Begriff anorganisches Phosphat verwendet, weil in wässriger Lösung bei pH 7,6 mehrere Phosphatspezies existieren, von denen die vorherrschende ist H P Ö X 4 X 2 − . Wenn dies als angesehen wird P X ich , dann ist es die Quelle der H X + , und die Gleichung gleicht aus.

Anmerkung hinzugefügt von David:

Bei der Überprüfung finde ich, im Gegensatz zu Berg, Lehningers Buch definiert P X ich als Monohydrogenphosphat ( H P Ö X 4 X 2 − ), und Fersht schreibt tatsächlich die Reaktionsgleichung (16-1) mit H P Ö X 4 X 2 − statt P X ich .

Ok, davon gehen die meisten Quellen aus P X ich als seiend H P Ö X 4 X 2 − oder als Sein H X 2 P Ö X 4 X − ? Es scheint, wie die Quelle meines Bildes annimmt P X ich ist H P Ö X 4 X 2 − .
Schauen Sie sich diesen Link an: statemaster.com/encyclopedia/ATP-hydrolysis . Es geht um ATP-Hydrolyse, die auch Pi (das Phosphation) freisetzt, aber beachten Sie die Resonanzstabilisierung. Ich denke, das ist es, was anongoodnurse bedeutet
Das ist sehr durcheinander. Sie verwechseln Löslichkeit und Ionisierung, und wenn Sie darüber diskutieren wollen, müssen Sie die Ladungen anlegen.
@ RickBeeloo Nein, die Frage betrifft die Stöchiometrie der Gleichung, sie hat nichts mit Resonanzstabilisierung zu tun. In dem von Ihnen zitierten Link ist die Gleichung ausgeglichen.
@David - Ich bin technisch nicht versiert genug, um sowohl die hochgestellte Gebühr als auch die tiefgestellte Zahl aufzunehmen. In Wahrheit existiert Pi in Zellen jedoch nicht als PO4-3. Und letztlich stammt das H+ tatsächlich aus der Lösung, die eine Reihe schwacher Säuren und Basen enthält.
@tomd - Ich nehme an, es hängt von den genauen Definitionen von anorganischem Phosphat ab. Ich bin froh, dass Sie Ihre eigene Antwort hinzugefügt haben.
Ich bin mir nicht sicher, ob es die richtige Antwort ist, aber was Sie meiner Meinung nach argumentieren, scheint wie folgt besser ausgedrückt zu sein. Orthophosphat (3–) kann in Lösung durch N+ oder K+ ausgeglichen werden, steht aber mit einer viel größeren Menge der Monohydrogensäure (2–) im Gleichgewicht. Wenn Orthophosphat entfernt wird, dissoziiert eine fast äquivalente Menge dieser Säure, wobei das Orthophosphat, aber auch ein Wasserstoffion regeneriert wird. Dieses Wasserstoffion könnte dasjenige in der Gleichung sein. Wenn Sie dies beabsichtigen, kann ich Ihre Antwort mit den angezeigten Gebühren bearbeiten.
@ David - Ich stimme dem zu, was Sie sagen. Wenn Sie in Mathematik schreiben können (ich kann nur Englisch schreiben), wäre ich glücklich und dankbar für Ihre Verbesserung meiner Antwort, wie auch immer Sie möchten. Danke vielmals.
Ich habe Ihre Antwort jetzt bearbeitet. Ändern oder kehren Sie es zurück, wenn Sie mit einem Aspekt davon unzufrieden sind.
@David - Danke, es ist gut. Ich habe mir angesehen, wie Sie es geschrieben haben. Es ist, als würde man unsinnige Wörter lesen (ich hätte das nie gekonnt). Nochmals vielen Dank!
Kein Problem. Ich habe einen kurzen Zusatzhinweis eingefügt und betrachte Ihre Antwort als richtig.

Obwohl eine Antwort, zu der ich eine Bearbeitung beigetragen habe, zu Recht akzeptiert wurde, habe ich beschlossen, meine eigene Antwort hinzuzufügen, um einige Punkte zu klären.

  1. Die Gleichung in der Frage ist eine sogenannte biochemische Gleichung , keine chemische Gleichung. Wie dieses IUPAC-Dokument feststellt:

Chemische Gleichungen werden in Bezug auf spezifische ionische und elementare Arten und Gleichgewichtselemente und Ladung geschrieben, während biochemische Gleichungen in Bezug auf Reaktanten geschrieben werden, die oft aus Arten bestehen, die miteinander im Gleichgewicht stehen und keine Elemente ausgleichen, von denen angenommen wird, dass sie fest sind, wie z. B. Wasserstoff bei konstantem pH-Wert.

Man sollte daher nicht erwarten, dass die Gleichung von Voet ausgeglichen ist.

  1. Die Arbeit von Buehner et al. zur Kristallisation von Glyceraldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase umfasst Folgendes (Nettoreaktanten in Gelb, Wasserstoffatome in Orange):GAPDH-Reaktion

… was die Frage beantwortet.

Es ist interessant, dass das IUPAC-Dokument Pi als Orthophosphat definiert, obwohl dies für die vorliegende Frage irrelevant ist, da keines der alten Papiere, die ich mir angesehen habe, die Abkürzung Pi verwendet.

Woher kommt das H+-Ion in diesem Schritt der Glykolyse?
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