Zwischenprodukt des Krebszyklus, das Chlorophyll bilden kann?

Das war heute eine Frage in einem Test in meiner Schule.

F) Welches Zwischenprodukt des Krebszyklus kann weiter Chlorophyll bilden?

A) Oxalessigsäure B) Citronensäure C) Succinyl-CoA D) Fumarat

Die gegebene Antwort war (C).

Wie kann Succinyl CoA Chlorophyll bilden? Alles, was ich finden konnte, bezog sich auf den Porphyrinring. Kann mir das jemand erklären oder eine gute Quelle empfehlen?

Ich denke, Sie werden feststellen, dass meine Antwort darauf hinweist, was Ihr Lehrer wollte. Ich würde höflich erklären, dass die Frage in Bezug auf den Porphyrinring von Chlorophyll aus dem von March Ho erklärten und in meiner Antwort illustrierten Grund falsch war.

Antworten (2)

Die Standardbehandlung dieses Themas wird in Abschnitt 24.4.3 von Berg et al. behandelt. , frei online verfügbar:

Succinyl-CoA ist ein Vorläufer für Porphyrin in Säugetierzellen , indem es mit Glycin kondensiert, um δ-Aminolävulinat zu bilden, wie in diesem Diagramm aus diesem Buch gezeigt:

δ-Aminolävulinat-Synthese

Diese Reaktion wird durch mitochondriale δ-Aminolävulinat-Synthase katalysiert .

Um aus dieser Referenz zu zitieren:

Zwei Moleküle δ-Aminolävulinat kondensieren, um Porphobilinogen, das nächste Zwischenprodukt, zu bilden. Vier Moleküle Porphobilinogen kondensieren dann Kopf an Schwanz, um in einer durch Porphobilinogen-Desaminase katalysierten Reaktion ein lineares Tetrapyrrol zu bilden. Das enzymgebundene lineare Tetrapyrrol cyclisiert dann zu Uroporphyrinogen III, das eine asymmetrische Anordnung von Seitenketten aufweist. Diese Reaktion erfordert eine Cosynthase. In Gegenwart von Synthase allein wird Uroporphyrinogen I, das nichtphysiologische symmetrische Isomer, produziert.

Dies wird in Abb. 24.35 dieses Abschnitts veranschaulicht, die auch zeigt, dass Uroporphyrinogen I zu Protoporphyrin IX, der Vorstufe von Häm, führt:

Porphyrinsynthese aus Aminolevulinat (Berg Abb. 24.35)

Bezüglich der Synthese von pflanzlichem Chlorophyll (das auch einen Porphyrinring enthält) enthält die von March Ho zitierte Übersicht folgende Aussage:

Der Porphyrinring mit seinen konjugierten Doppelbindungen wird im Chloroplasten aus acht Molekülen 5-Aminolävulinsäure zusammengesetzt…

(5-Aminolävulinsäure ist die chemisch bevorzugte Bezeichnung für δ-Aminolävulinsäure.)

Die Übersicht erklärt jedoch weiter, dass, obwohl 5-Aminolävulinsäure, die in pflanzlichen Mitochondrien synthetisiert wird, den gleichen Weg wie Säugetiere verwendet, die im Chloroplasten produzierte und für die Synthese von Häm, aus der Chlorophyll entsteht, verwendete einen anderen Weg verwendet, der als C 5 bezeichnet wird Stoffwechselweg, bei dem – wie March Ho feststellte – Glutamat der Vorläufer ist:

C5-Weg

Ich vermute, dass die Person, die die Frage gestellt hat, ein Tier oder Biochemiker ist, der dachte, er würde eine Variante der Standardfrage „Welches Zwischenprodukt ist eine Vorstufe von Häm“ ausprobieren und sich in Gewässer wagte, in denen er überfordert war.

Danke für die Erklärung, was die Frage stellen wollte. Angesichts dessen ist es viel sinnvoller, dass sich die Frage auf ein bestimmtes Molekül bezog, da es sich um das im Lehrbuch angegebene Molekül handelte.

Dies ist eine schlecht gestellte Frage. Wenn ein beliebiges Mitglied des Krebs-Zyklus als Rohmaterial in einem Biosyntheseweg verwendet wird, folgt daraus, dass alle anderen Mitglieder ebenfalls Teil desselben Biosynthesewegs sind, da sie Teil desselben Zyklus sind.

Der vollständige Biosyntheseweg von Chlorophyll ist ein sehr komplexer Prozess, an dem Dutzende, wenn nicht Hunderte von verschiedenen Schritten und Enzymen beteiligt sind. Dies ist ein Papier , das versucht, das Problem zu behandeln.

Kurz gesagt, die Porphyrinringregion von Chlorophyll wird aus Glutamat erzeugt, und die Phytylschwanzregion von Chlorophyll wird über den Phytolsyntheseweg über den Geranylphosphatweg erzeugt

Ich denke, es ist eine schlecht gestellte Frage, aber nicht aus den Gründen, die Sie angeben. Es ist ziemlich klar, was gemeint ist. Ich bin der Meinung, dass eine vollständige Antwort auf den tierischen / mikrobiellen Weg zur Synthese von δ-Aminolävulinat hinweisen muss, der die Verwirrung verursacht. Es tut mir ein wenig leid, Ihre Informationen über den C5-Syntheseweg in Chloroplasten in meiner Antwort zu verwenden, aber ich habe Sie anerkannt und denke, dass es noch einmal formuliert werden muss.