Mein Buch gibt immer wieder unterschiedliche Hinweise darauf, ob die Promotoren auf dem Coding- oder Template-Strang liegen.
Es besagt, dass die -35-Region in Prokaryoten auf dem codierenden Strang liegen muss. Es wird auch erwähnt, dass die -10- und -35-Regionen Bindungsstellen für RNA-Polymerase sind.
Es besagt auch, dass CAAT und GC im Gegensatz zu -35 in Prokaryoten auch auf dem Matrizenstrang sein können. Was impliziert, dass sie immer noch am häufigsten auf dem Kodierstrang vorkommen. Und dann zeigt es mir eine Abbildung, wo eine Promotorsequenz im Matrizenstrang gezeigt wird, mit dem Transkriptionskomplex, der daran angehängt ist.
Alle Sequenzen sind (zum Beispiel) 5'-TATAAA-3' geschrieben. Dies impliziert auch, dass sie sich auf dem codierenden Strang befinden, da der Matrizenstrang dann 3'-> 5' ist, was die Richtung ist, in der die Transkription stattfindet.
Offensichtlich bin ich verwirrt und hoffe, dass jemand dies klären kann. In welchem Strang finde ich die Promotoren? Wirkt Zeug auf die Promotorsequenz selbst oder auf ihre komplementäre Sequenz? Wenn der Promotor auch auf dem anderen Strang sein kann, sollte er umgekehrt werden?
Die Antwort auf diese Frage hängt von der Definition des Wortes „Promotor“ ab.
Im einfachsten möglichen Modell der prokaryotischen Transkription ist der Promotor die Stelle, an der die RNA-Polymerase an die DNA bindet, bevor die RNA-Synthese initiiert wird. In diesem Prozess erkennt der σ-Faktor die Kernpromotorelemente, die die Polymerase anweisen, an die DNA zu binden, um den geschlossenen Komplex zu bilden. Der nächste Schritt ist der Wechsel zum offenen Komplex, bei dem die DNA-Stränge getrennt werden.
Artikel, die die Untersuchung der Wechselwirkung des σ-Faktors mit der DNA beschreiben (z. B. hier ), beziehen sich auf das Protein, das Kontakte mit Basenpaaren herstellt. Ich komme daher zu dem Schluss, dass die ursprüngliche Frage keinen Sinn ergibt - ein Promotor ist eine dsDNA-Einheit, auch wenn wir ihn anhand der Sequenz auf dem einen oder anderen dieser Stränge beschreiben könnten. So wäre zum Beispiel in einem Promotor die Consensus-35-Sequenz – 5'-TTGACA – auf dem codierenden Strang (stromaufwärts der codierenden Sequenz) vorhanden, aber die Promotoreneigenschaft der Sequenz beruht auf dem Vorhandensein dieser Sequenz und sein Komplement auf dem anderen Strang.
Promoter sitzt nirgendwo.. er ist einfach da .. der Transkriptionsfaktor sitzt drauf :P
Witze beiseite. Fügen Sie Alan Boyds Antwort ein wenig mehr Informationen hinzu:
Wie Alan Boyd betont, beziehen sich die Begriffe Codierung oder Vorlage auf die Region, die transkribiert wird. Normalerweise haben die Transkriptionsfaktoren (TF), die an DNA binden, eine dsDNA-Bindungsdomäne und binden daher an beide Stränge. Die Sequenzerkennungsdomänen sind jedoch spezifisch und scannen normalerweise die DNA und rekrutieren5'-> 3'
anschließend RNA-Polymerase in derselben Orientierung. Aber es gibt noch weitere Aspekte:
Chris
Alan Boyd
Chris
Peter Bernhard
Peter Bernhard
Peter Bernhard