Warum funktionieren Prismen (warum ist die Brechungsfrequenz abhängig)?

Es ist bekannt, dass ein Prisma Licht "spalten" kann, indem es verschiedene Lichtfrequenzen trennt:

Prismendiagramm

Viele Quellen geben an, dass der Grund dafür darin besteht, dass der Brechungsindex für verschiedene Frequenzen unterschiedlich ist. Dies wird als Streuung bezeichnet .

Meine Frage ist, warum Dispersion existiert. Ist die Frequenzabhängigkeit der Brechung eine grundlegende Eigenschaft aller Wellen? Ist der Effekt das Ergebnis einer Art Nichtlinearität als Reaktion des Brechungsmaterials auf elektromagnetische Felder? Gibt es (theoretisch) irgendwelche Materialien, die einen im Wesentlichen konstanten Brechungsindex ungleich Eins haben (zumindest für das sichtbare Spektrum)?

Diese verwandte Frage physical.stackexchange.com/q/19422 liefert Dispersion als Antwort, aber keine Antwort auf „Warum Dispersion?“.
Verzeihen Sie meine Faulheit, es einfach zu googeln, aber wird Newton nicht zugeschrieben, diesen Aspekt des Lichts entdeckt und studiert zu haben? Wenn ich mich richtig erinnere, hätte Newton es nicht versäumt, ein Korpuskularargument zu postulieren, das mich sehr interessieren würde.
@joshphysics dieser Artikel erwähnt "Wechselwirkung der Wellen mit dem Übertragungsmedium". Ich würde gerne verstehen, ob das eine besondere Eigenschaft von Licht ist oder ob alle Wellen eine Art Wechselwirkung haben. Ich gehe davon aus, dass keine Wechselwirkung einen Brechungsindex von 1 (keine Brechung) impliziert. Bedeutet das, dass der Brechungsindex von Nicht-1 immer eine Streuung aufweist, unabhängig von der Art der Wellen?
Ondřej und ich haben kurze Antworten gegeben, seine mit mehr Tiefe zu einem bestimmten Aspekt des Problems, meine mit mehr Breite und weniger Tiefe. Eine vollständige Behandlung finden Sie in den Feynman Lectures, I-31 und II-32.
@DavidH: Newton hat viele Beobachtungen in seine Korpuskulartheorie des Lichts einfließen lassen, z. B. interpretierte er Newtons Ringe en.wikipedia.org/wiki/Newton%27s_rings als Beweis gegen die Wellentheorie. Ich glaube nicht, dass Newton es wusste n = c / v , aber n = c / v plus Snells Gesetz ist für eine Korpuskulartheorie gleichbedeutend mit Schwierigkeiten, da ein Teilchen, das sich in einen Bereich mit höherem Potential bewegt, langsamer werden und von der Normalen abgelenkt werden sollte, was im Gegensatz zu dem steht, was beobachtet wird.
Für diejenigen, die daran interessiert sein könnten, das ist eigentlich das, wonach ich gesucht habe, als ich auf diese Diskussion gestoßen bin. Es ist eine Datenbank des IoR für verschiedene Materialien. Es liefert Rohdaten sowie visuelle Darstellungen mithilfe von Diagrammen mit einstellbaren Parametern. Genießen!! pvlighthouse.com.au/refractive-index-library

Antworten (4)

Lorentz kam mit einem schönen Modell für die Wechselwirkung von Lichtmaterie, das die Streuung recht effektiv beschreibt. Nehmen wir an, dass ein Elektron um eine Gleichgewichtsposition schwingt und von einem äußeren elektrischen Feld angetrieben wird E (dh Licht), seine Bewegung kann durch die Gleichung beschrieben werden

m d 2 x d t 2 + m γ d x d t + k x = e E .
Der erste und dritte Term auf der linken Seite beschreiben einen klassischen harmonischen Oszillator, der zweite Term fügt Dämpfung hinzu und die rechte Seite gibt die treibende Kraft an.

Wenn wir davon ausgehen, dass das einfallende Licht monochromatisch ist, E = E 0 e ich ω t und wir gehen von einer ähnlichen Reaktion aus ξ , wir bekommen

ξ = e m E 0 e ich ω t Ω 2 ω 2 ich γ ω ,
wo Ω 2 = k / m . Jetzt können wir ein bisschen damit spielen, indem wir die Tatsache nutzen, dass wir für die dielektrische Polarisation haben P = ϵ 0 χ E = N e ξ und für den Brechungsindex haben wir n 2 = 1 + χ um das herauszufinden
n 2 = 1 + N e 2 ϵ 0 m Ω 2 ω 2 + ich γ ω ( Ω 2 ω 2 ) 2 + γ 2 ω 2 .
Der Brechungsindex ist eindeutig frequenzabhängig. Außerdem kommt diese Abhängigkeit von der Reibung in der Elektronenbewegung; wenn wir davon ausgehen, dass es keine Dämpfung der Elektronenbewegung gibt, γ = 0 , gäbe es keine Frequenzabhängigkeit.

Es gibt einen anderen möglichen Ansatz dafür, der ein Impulsverfahren verwendet, das davon ausgeht, dass die dielektrische Polarisation durch Faltung gegeben ist

P ( t ) = ϵ 0 t χ ( t t ' ) E ( t ' ) d t ' .
Unter Verwendung der Fourier-Transformation haben wir P ( ω ) = ϵ 0 χ ( ω ) E ( ω ) . Wenn die Anfälligkeit χ wird von einem Dirac- δ -Funktion, ihre Fourier-Transformation ist konstant und hängt nicht von der Frequenz ab. In Wirklichkeit hat das Medium jedoch eine endliche Ansprechzeit und die Suszeptibilität eine endliche Breite. Daher ist seine Fourier-Transformation keine Konstante, sondern hängt von der Frequenz ab.

Das ist eine gute Zusammenfassung! Grundsätzlich ist die Resonanz gegeben durch k , aber Ihre Antwort sagt nicht wirklich, was das ist k aus. Dipolschwingungen um das Atom?
@fffred Ja, k kommt von den Dipolschwingungen des Elektrons. Ich dachte, dass die grundlegende Bedeutung aus dem Text klar hervorgeht, und ich möchte nicht zu sehr ins Detail gehen, wenn es darum geht, bestimmte Werte der Konstanten zu finden. Ich bin sicher, dass man weitere Details in der Literatur finden kann; dies ist nur, um die Hauptidee zu geben.
Was ist mit den Atomen der undurchsichtigen Materialien? Oszillation ist eine Annahme, die mit der elektronischen Wolke nicht vereinbar ist.
Hey, ich hatte Zweifel. Der Grund der Frequenzabhängigkeit von ϵ 0 wurzelt in den Dipolschwingungen des Elektrons. Für nicht dispersives Medium, wo Brechungsindex n ist konstant, haben wir γ = 0? Dies ist jedoch nicht möglich, da eine gewisse Dämpfung vorhanden sein muss.
Diese Antwort erklärt, wie Licht ein Elektron beeinflusst. Brechung tritt beim Übergang von einem Medium, das mehrere Elektronen enthält, in ein anderes Medium auf, das ebenfalls mehrere Elektronen enthält. Außerdem sind die meisten dieser Elektronen in Orbitale gebunden, was, wie ich annehme, ihre Schwingungsfreiheit einschränken würde. Das wirft also die Fragen auf: Welche Elektronen schwingen und in welche Richtung(en) schwingen sie? Meine erste Vermutung ist, dass die Beziehung zwischen einer Materialvalenz und Leitungsbändern dabei eine wichtige Rolle spielt, ebenso wie Reflexion und Absorption.
Ein Nachtrag dazu ist, dass Metalle basierend auf dem Grad der Konvergenz zwischen ihren Valenz- und Leitungsbändern stärker zu reflektieren scheinen. Da die meisten transparenten Materialien Isolatoren zu sein scheinen, würde ich glauben, dass die Bandlücke die Schwingungen auf die fester gebundenen Valenzelektronen begrenzen würde, die basierend auf der Kristallgitterstruktur des Materials Brechungsdomänen erzeugen würden. Amorphes Material hätte einen gleichmäßigeren IoF, während reguläre Gitter mehrere IoF entwickeln würden, was Fälle von Doppelbrechung verursachen würde. Druck wirkt sich auch auf IoF aus.
Die Schwingung der freien Elektronen (z. B. in einer Fernsehantenne) ist bekannt. Oszillation der Orbitalelektronen in einem Material ist unbekannt (QM nicht bekannt)

Die einfache Erklärung in Hewitts Conceptual Physics ist, dass Atome in kondensierter Materie eine hochfrequente Resonanz haben und der Brechungsindex für die meisten Substanzen am blauen Ende des Spektrums am stärksten ist, weil dies das hochfrequente Ende ist, das dem am nächsten liegt die Resonanz. Das Folgende ist mein Versuch, dies mit etwas ernsterer Physik zu konkretisieren. Es scheint etwas von der Wahrheit einzufangen, aber in gewisser Weise ist es grob oder falsch.

Brechungsindex von Quarzglas als Funktion der Wellenlänge (neu gezeichnet von Kitamura 2007).

Kitamura 2007 gibt eine Zusammenfassung experimenteller Daten für Quarzglas über einen breiten Wellenlängenbereich, zusammen mit einer physikalischen Interpretation. Die obige Grafik wurde von Kitamura neu gezeichnet. Was beobachtet wird, ist, dass der komplexe Brechungsindex drei markante Resonanzen mit einer Form hat, die meiner Meinung nach als Lorentzian bezeichnet wird. Bei jeder Resonanz wird der Realteil aus n schwingt niedrig und dann hoch, während der Imaginärteil einen Spitzenwert hat, der Absorption anzeigt. Sie ordnen jede dieser Resonanzen einem oder mehreren qualitativ unterschiedlichen physikalischen Phänomenen zu. Das sichtbare Spektrum liegt zwischen Resonanzen bei etwa 0,1 μ m und 9 μ m. Ersteres wird der „Wechselwirkung mit Elektronen, Absorption durch Verunreinigungen und dem Vorhandensein von OH-Gruppen und Punktdefekten“ zugeschrieben, letzteres der „asymmetrischen Streckschwingung von Si-O-Si-Brücken“.

Obwohl das alles ziemlich kompliziert ist, denke ich, dass es einige ziemlich einfache Physik gibt, die extrahiert werden können.

Im sichtbaren Bereich sieht es so aus, als ob die Abnahme des Brechungsindex mit der Wellenlänge auf eine Kombination zweier Effekte zurückzuführen ist. Dieser Bereich des Diagramms nimmt eine negative Steigung von 0,1 auf μ m-Resonanz auf der linken Seite und auch eine negative Flanke von der 9 μ m rechts. Dies ist ein universelles Merkmal jeder Funktion, die durch Addition einer Reihe schmaler Lorentz-Resonanzen gebildet wird: Weit entfernt von Resonanzen hat sie immer eine negative Steigung. Der größere Beitrag zur Steigung scheint von der Resonanz auf der linken Seite zu kommen, was mit Hewitts Erklärung übereinstimmt.

Kitamura erwähnt mehrere Modelle, die die Resonanzen erklären, von denen das einzige, das mir bekannt ist, das Lorentz-Modell genannt wird. Im Lorentz-Modell betrachtet man ein Elektron als einen harmonischen Oszillator, wie eine kleine Masse, die durch eine Feder an einen Kern gebunden ist. Die Verschiebung dieses angetriebenen harmonischen Oszillators (als komplexe Zahl dargestellt, um seine Phase einzubeziehen) ist die Lorentzsche x = EIN f ( ω ) , wo f ( ω ) = ( ω 2 + ich γ ω ω 0 2 ) 1 und EIN = ( e / m ) E . Wenn die Elektronen diese Schwingung als Reaktion auf eine ebene Welle ausführen, erzeugen sie ihre eigene kohärente ebene Welle. Was tatsächlich beobachtet wird, ist die Überlagerung dieser Welle mit der einfallenden Welle. Diese Überlagerung besteht aus zwei Teilen, einer reflektierten und einer übertragenen Welle. Im Grenzfall eines Mediums mit geringer Dichte (z. B. eines Gases) ist der Brechungsindex gegeben durch n 2 = 1 ω p 2 f ( ω ) , wo ω p , Plasmafrequenz genannt, ist gegeben durch ω p 2 = N e 2 / m ϵ 0 , wo N ist die Anzahldichte der Elektronen. Die Plasmafrequenz hat eine e / m darin von der Amplitude des angesteuerten harmonischen Oszillators und einem weiteren Faktor von e weil die Amplitude der zurückgesendeten Welle proportional zur oszillierenden Ladungsmenge ist. Bei Quarzglas denke ich die 0,1 μ Die m-Resonanz ist wahrscheinlich das, was durch den obigen Mechanismus beschrieben wird, während die anderen Resonanzen mathematisch ähnlich sind, aber andere Effekte als die Oszillation gebundener Elektronen beinhalten. Beispielsweise würden die Si-O-Si-Brücken aufgrund der größeren Trägheit der Kerne im Vergleich zu Elektronen bei einer niedrigeren Frequenz mitschwingen.

Ein interessantes Merkmal des Diagramms ist, dass es breite Plateaus gibt, und wenn wir die Wellenlänge erhöhen, ist jedes Plateau sukzessive höher als das vorhergehende. Dies wird durch die Lorentz-Theorie erklärt. Im Grenzwert nähert sich die Antwort eines angesteuerten harmonischen Oszillators im Grenzwert Null ω ω 0 , nähert sich aber einer Konstanten (mit umgekehrter Phase) für ω ω 0 . Das Addieren der Beiträge der verschiedenen Resonanzen erzeugt wie beobachtet eine aufsteigende Treppe.

Ist die Frequenzabhängigkeit der Brechung eine grundlegende Eigenschaft aller Wellen?

Das Obige scheint darauf hinzudeuten, dass bei der Wechselwirkung von EM-Wellen mit Materie ein sehr universelles Verhalten vor sich geht.

Ist der Effekt das Ergebnis einer Art Nichtlinearität als Reaktion des Brechungsmaterials auf elektromagnetische Felder?

Nein, ich denke, es ist im Grunde die lineare Reaktion eines angetriebenen harmonischen Oszillators.

Gibt es (theoretisch) irgendwelche Materialien, die einen im Wesentlichen konstanten Brechungsindex ungleich Eins haben (zumindest für das sichtbare Spektrum)?

Ich bin mir sicher, dass dies ein heiliger Gral für Optiker wäre. AFAIK, der beste Weg, die Streuung in echten Geräten zu beseitigen, scheint darin zu bestehen, zwei Materialien zu kombinieren, damit sich die Streuung aufhebt. Quarzglas scheint relativ konstant zu sein n , und dies würde daran liegen, dass das sichtbare Spektrum relativ weit von den beiden nahegelegenen Resonanzen entfernt ist. Um weniger Dispersion im sichtbaren Spektrum zu erhalten, würden Sie wahrscheinlich eine Substanz wünschen, in der die Resonanzfrequenz von Glas bei 0,1 liegt μ m wurde höher verschoben.

Kitamura, http://www.seas.ucla.edu/~pilon/Publications/AO2007-1.pdf

Bedeutet dies, dass die Dispersion etwas temperaturabhängig ist? Wenn wir ein Prisma in die Nähe des absoluten Nullpunkts herunterkühlen würden, würden wir dann Änderungen in der Dispersion bewirken? Bearbeiten: Ich habe gerade bemerkt, dass das Papier im Titel "bei Raumtemperatur" hat. Scheint temperaturabhängig zu sein.
@BrandonEnright: Für mich scheint das Lorentz-Modell dies zu implizieren n wäre ungefähr temperaturunabhängig , abgesehen von vielleicht einer leichten Änderung N wegen wärmeausdehnung...? Ich denke, die Papiere, auf die ich im Internet gestoßen bin, schienen darauf hinzudeuten, dass die Temperaturabhängigkeit ziemlich gering und schwer zu messen war.
Außerdem scheint die Bewegung der Elektronen wirklich wichtig zu sein. Ich dachte, die Lichtbrechung basiere auf der Stärke des elektrischen Felds, aber es sieht so aus, als ob mehr dahintersteckt. Wenn wir stattdessen alle Elektronen in einem Glas durch Myonen ersetzen, hätte dieses Material hypothetisch völlig andere Brechungs- und Dispersionseigenschaften?
Die Temperaturabhängigkeit ist einfach, da Ben eine Frage der Wärmeausdehnung vermutete. Der Brechungsindex ist mehr oder weniger proportional zur Dichte (=Elektronendichte, aber es gibt einige Ausnahmen, zB titanhaltige Gläser). Betrachtet man nur eng verwandte Stoffe, zB organische Stoffe, enthalten die Abweichungen dieser Proportionalität einige Strukturinformationen, suchen Sie nach "Parachor". Die Temperaturabhängigkeit lässt sich leicht messen, wie jeder weiß, der schon einmal mit einem Refraktometer gearbeitet hat.
Ich glaube nicht, dass dies die Frage vollständig beantwortet, aber ich denke, es ist die bisher beste. Ich schätze auch das IoF-Refraktionsdiagramm, das Sie gepostet haben. Weißt du, wo ich mehr finden kann? Diese Grafiken waren eigentlich das, wonach ich gesucht habe, als ich auf diese Frage und Antwort gestoßen bin. Vielen Dank.
Beim Durchlesen des Artikels frage ich mich, ob „Luft“ die Ergebnisse beeinflusst? Wird Licht unterschiedliche Reaktionen auf die verschiedenen Bestandteile in der Luft hervorrufen? Werden bestimmte Wellenlängen Rotationen in O2, N2 oder CO2 anstelle von linearen Schwingungen verursachen und werden sie jeweils von unterschiedlichen Wellenlängen beeinflusst? Wenn vor dem Erreichen der Grenzfläche ein anderer Prozess abläuft, tragen sie möglicherweise zu den verschiedenen Einbrüchen und Spitzen bei. Ich frage mich, ob jemand Experimente mit einem einzigen Gas mit reinen Kristallen durchgeführt hat. Ich frage mich auch, ob der Graph irgendeine Korrelation mit einem Graphen der Sonnenstrahlung hat, die auf die Erde trifft.

Ich werde hier mit der Hand winken und das Problem Photon für Photon betrachten.

Aus dem Doppelspaltexperiment wissen wir, dass auch einzelne Photonen, die auf die Doppelspaltgeometrie auftreffen, ein Interferenzmuster zeigen, das charakteristisch für die Frequenz/Energie des Photons und die Geometrie der Spalte ist.

Man kann sich einen Kristall als eine sehr große Anzahl dreidimensionaler Hindernisse / Schlitze vorstellen (10 ^ 23 Moleküle in einem Maulwurf ergeben selbst für einen 1-Zentimeter-Kristall im Weg Ihrer Illustration eine riesige Anzahl).

Kristallgitter

Ein Photon, das auf die Oberfläche des Gitters auftrifft, findet nicht zwei Schlitze, sondern eine Tiefe von durchgehenden Schlitzen. Der beobachtete Effekt der unterschiedlichen Winkelverteilung je nach Auftrefffrequenz des Photons muss das Ergebnis der quantenmechanischen Interferenz des Photons sein, die in dem durch seine Frequenz und seinen Brechungsindex gegebenen Brechungswinkel konstruktiv und überall sonst destruktiv sein muss , sonst würden wir Interferenzstreifen sehen (tatsächlich bekommen wir einen zweiten Regenbogen, aber das ist eine andere Geschichte :) , sollte aber ähnlich sein).

Dann reduziert sich das Problem auf die Erklärung der Frequenzabhängigkeit. Ich werde noch einmal mit der Hand winken und sagen, dass die Abstände im Interferenzmuster der Wahrscheinlichkeitswelle umso größer sind, je kleiner die Frequenz ist. das Photon wird die Gitterlücken anders sehen

Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

entsprechend seiner wellenlänge ist, wie beim doppelspaltexperiment , mit einer auffächerung zu rechnen .

Was Sie beschreiben, ist ein Mechanismus für die Röntgenbeugung, nicht für die Brechung.
@BenCrowell Es ist sicherlich eine ungewöhnliche Erklärung für Dispersion, aber ich denke, es könnte immer noch funktionieren. Sie müssten nur die Berechnungen im Detail durchführen, um dies zu überprüfen. Und noch etwas - es erklärt die Dispersion nur in Kristallen, nicht zB in Glas.
@OndřejČernotík Da es jeweils ein Photon bearbeiten muss, dh einzelne Photonen der richtigen Frequenz sollten in das richtige Farbband fallen, sehe ich nicht, wie es etwas anderes sein könnte als ein Wahrscheinlichkeitsinterferenzverteilungsmuster für Photonen einzeln Zeit. Um das Farbspektrum zu erhalten, würde eine Berechnung den Abstand der Elementarzellen des Kristalls einbeziehen. Im Allgemeinen sollte die klassische Welle mit dem Photonen-Ensemble-Frame verschmelzen, außer dass die Berechnung des letzteren zu komplex wäre.
@BenCrowell Röntgenstrahlen haben Wellenlängen, die viel kleiner sind als die Entfernungen der Einheit des Kristalls. Sie bauen ein Interferenzmuster auf, das auf das Kristallgitter fouriertransformiert werden kann. Ich spreche hier von größeren Wellenlängen. Mein einziges Argument ist, wie ich oben sagte, dass es ein Photon auf einmal bearbeiten muss, wie es auch das Doppelspaltexperiment tut.
@BenCrowell Ich glaube, die Beugung, die Anna beschreibt, ist die wichtigste bei Opalen. Das "prismatische" (Lichtaufspaltungs-) Verhalten ist also nicht nur auf die Brechung zurückzuführen.
Aus diesem Grund habe ich ein Problem mit dem allgemeinen Verständnis des Doppelspaltexperiments: Es geht davon aus, dass ein einzelnes „Lichtpaket“ eine punktartige Einheit ist, wenn das Licht „wie ein Teilchen wirkt“. Dieses „Paket“ interagiert mit den Elektronen aller Geräte von der Quelle bis zum Detektor. Wie wird es als „Paket“ generiert und wie behält es seinen „Paket“-Zustand bei? Ich glaube, dass Licht immer eine kugelförmige Wellenfront ist, die mit jedem Ion interagiert, das sie durchdringt. Diese Wellenfront ändert sich, wenn sie von den Ionen, auf die sie wirkt, absorbiert und erneut übertragen wird. Das „Paket“ ist immer nur das Ergebnis.

Vorausgesetzt, dass das Elektron und die Atomstrahlen auch Brechung aufweisen, scheint dies eine Eigenschaft eines Teilchens zu sein. Geschwindigkeit und Ablenkwinkel hängen von der Masse / Größe des Teilchens für ein bestimmtes Medium ab. Photon verhält sich in diesem Effekt wie ein Teilchen. Die Masse wird durch die de Broglie-Gleichung angegeben :m=hv/c^2 , v=Frequenz

Lieber Nikos Binis. Es ist normalerweise verpönt, identische Antworten direkt zu kopieren und einzufügen . (Das Problem ist, wenn alle anfangen, identische Antworten massenhaft zu kopieren und einzufügen.) Im Allgemeinen ziehen Sie in solchen Situationen eine der folgenden Optionen in Betracht: (i) Löschen Sie eine Ihrer Antworten. (ii) Markieren Sie doppelte Beiträge und löschen Sie eine Ihrer Antworten. (iii) Wenn Sie der Meinung sind, dass es sich bei den drei Beiträgen nicht um Duplikate handelt, personalisieren Sie jede Antwort, um die drei verschiedenen spezifischen Fragen zu beantworten.
Sie haben Recht, verzeihen Sie mir. Ich bitte um Ihre Entschädigung. Ich möchte nur, dass die Wissenschaftsgemeinschaft über die Photonenmasse nachdenkt.
@elias2010 Sie werden die Masse des Photons nicht überdenken, weil bisher kein Experiment darauf hindeutet, dass das Photon eine Masse hat. Wenn Sie es irgendwie überprüfen können, wartet ein Nobelpreis auf Sie. Obwohl das schwierig wäre, denn die obere Grenze der Masse des Photons liegt bei ungefähr 10 27 e v / c 2 .
Hier ist ein Experiment: Schmitt, Weitz, Vewinger, Klaers "Bose-Einstein-Kondensation von Photonen in einer optischen Mikrokavität", Nature 468 (7323): 545-548
Es gibt kein Experiment für das Gegenteil. Außerdem hat ein virtuelles Photon eine Masse.