Dies ist für eine Kurzgeschichte Idee.
Ist es möglich, die DNA eines Kindes zu modifizieren, um seinen Stoffwechsel anfälliger zu machen (körperliche Reaktion, Sucht usw.) für eine bestimmte Art von Chemikalie, dh eine Chemikalie, die in einem fiktiven Lebensmittel vorhanden ist? Die Idee ist, dass ihre DNA im Mutterleib (oder davor) modifiziert wird und wenn sie älter werden (denken Sie an Teenager), werden sie süchtig nach diesem Produkt.
Dies kann vor der Empfängnis, während der Schwangerschaft oder nach der Geburt sein. Welche Wege könnten wir in Zukunft gehen, um dies zu tun? Vielleicht chemische Mutagene ( http://en.wikipedia.org/wiki/Mutagen ) oder ortsgerichtete Mutagenese ( http://en.wikipedia.org/wiki/Site-directed_mutagenese )? Gentherapie?
Oder gibt es eine Möglichkeit, die Regulation der physiologischen Prozesse im menschlichen Körper so zu verändern, dass jemand leicht von einem bestimmten Produkt abhängig wird?
Ich möchte diesen Aspekt der Geschichte so wissenschaftlich genau wie möglich darstellen, damit ich die damit verbundenen ethischen Fragen innerhalb der Geschichte untersuchen kann.
Als Fiktion ist dies eine vernünftige Prämisse, aber an diesem Punkt sprechen Sie über das, was Gentherapie genannt wird – absichtliches Modifizieren oder Hinzufügen der Sequenz eines funktionellen Gens, um einen Mangel des Subjekts zu ändern.
Die Gentherapie ist ein ständiges Ziel der Forschung, aber sie wurde erst kürzlich durchgeführt – die Veränderung der DNA von Zellen in einem lebenden Menschen. Es gab einige beängstigende und unvorhersehbare Nebenwirkungen der Gentherapie. Mitte der 1990er Jahre erkrankte ein 18-jähriger Junge an multiplem Organversagen als Folge einer Gentherapie zur Heilung einer genetisch bedingten Verdauungsschwäche.
Dieser Artikel beschreibt eine retroviral vermittelte Gentherapie zur Behandlung der X-chromosomalen schweren kombinierten Immunschwäche (SCID) im Jahr 2003. SCID-Patienten (auch bekannt als Bubble-Boy-Krankheit) haben ein einzelnes defektes Gen (yc) auf ihrem einen X-Chromosom und dem Varizella-Zoster Virusinfektion fügte den Patienten eine funktionsfähige Kopie hinzu. Drei der vier Probanden reagierten gut und schienen nach 3 Jahren wirksam geheilt zu sein, aber ein vierter entwickelte akute lymphatische Leukämie.
Die meisten Gentherapie-Projekte finden weiterhin bei Mäusen statt, aber in letzter Zeit gab es einige ermutigende Fortschritte , der Teufel steckt im Detail, wie die Gentherapie funktionieren würde.
Hier ist ein anständiger Feed von Gentherapie-Vorgängen.
Wenn die Gentherapie sicher und präzise genug ist, um sie anzuwenden, dann könnte sie eine Menge menschlicher Eigenschaften verändern – fast alles, was Gene tun, könnte modifiziert oder moduliert werden.
Es wäre möglich, eine solche Methode theoretisch zu erweitern (obwohl ich wirklich hoffe, dass dies niemals funktioniert oder durchgeführt wird!). Dies ist im Wesentlichen ein Gentherapie-Ansatz.
Sprechen Sie von psychischer Abhängigkeit (um nicht verrückt zu werden) oder körperlicher Abhängigkeit (um gesundheitliche Komplikationen zu vermeiden)? Letzteres könnte auf grausame Weise erreicht werden, indem beispielsweise lebenswichtige Gene von Enzymen, die am Zellstoffwechsel beteiligt sind, so manipuliert werden, dass sie die Substanz Ihrer Wahl als Cofaktor benötigen, um zu funktionieren. Ersteres würde zunächst die Identifizierung einer genetischen Grundlage der psychischen Abhängigkeit erfordern. Bei Science-Fiction könnte man jedoch vage bleiben (weil wissenschaftliche Erkenntnisse vage sind) und sagen, dass der Stoffwechsel ihrer Substanz genetisch so verändert ist, dass er die Belohnungswege überstimuliert. Dies würde sie nicht süchtig machen, sondern nach geringer Exposition eher anfällig für Sucht.
Bei einer dieser Methoden muss ein vorhandenes Gen verändert werden, bei der anderen kann ein neues Gen für ein neues Enzym eingefügt oder das Gen eines vorhandenen Enzyms verändert werden. Die Modifikation muss in den frühesten Stadien der Embryonalentwicklung vorgenommen werden, um sicherzustellen, dass alle Zellen später die Modifikation tragen. Wenn In-vitro-Fertilisationdurchgeführt wird, kann dies vor dem Einsetzen des Embryos in die Gebärmutter der Mutter erfolgen. Bei einer normalen Schwangerschaft besteht ein Problem darin, dass der sich entwickelnde Embryo erst einige Tage nach der Entwicklung aus den Blutgefäßen der Mutter zugänglich wird, wenn bereits eine beträchtliche Anzahl von Zellen vorhanden ist. Man könnte behaupten, dass ein Virus so verändert wurde, dass es Endometriumgewebe durchqueren und in den Embryo eindringen kann. Wenn Sie mehr „schickes“ High-Tech wollen (obwohl die erfolgreiche Entwicklung eines solchen Virus bereits sehr High-Tech wäre), könnten sie ein Nanopartikel verwenden , beispielsweise aus Silizium, Gold oder reinem Kohlenstoff .
Welche Methode Sie auch wählen, sie könnten diese Zuführungsmethode verwenden, um einen kurzen DNA-Abschnitt mit dem gewünschten Gen und der Maschinerie zu transportieren, um es in die Genome der embryonalen Zellen zu rekombinieren , indem sie entweder das alte Gen gegen ein neues, manipuliertes Gen austauschen oder einfach ihre einfügen eigenes Gen.
Wie sie ihr eigenes neues Gen oder ihre eigene Version eines Gens herstellten, könnte dies durch ortsgerichtete Mutagenese erreicht werden
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