In unserem Körper tragen wir viele Bakterien. Einige von ihnen sind schlecht für unsere Gesundheit, aber andere sind vorteilhaft. Beispielsweise können uns Bakterien vor anderen krankheitserregenden Bakterien schützen.
Aber reagiert unser Immunsystem auf alle Bakterien, also die guten und die bösen, oder geht es selektiv gegen die bösen vor? Wenn ja, wie unterscheidet es zwischen nützlichen und pathogenen Bakterien?
Das Immunsystem ist in der Lage, pathogene ("böse") Bakterien zu erkennen, entweder durch Komponenten des angeborenen (unspezifischen) oder adaptiven (spezifischen) Immunsystems. Pathogene Bakterien haben Antigene auf ihrer Oberfläche, die sie als „fremd“ kennzeichnen, was zu einer gegen die Bakterien gerichteten Immunantwort führt. Im Gegensatz dazu toleriert das Immunsystem die normale Flora des Körpers. Die genaue Rolle, die das menschliche Immunsystem bei der Tolerierung und Regulierung der Populationen der normalen Flora spielt, ist nicht bekannt, es ist derzeit ein heißes Forschungsgebiet.
Aktuelle Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Mikrobiota die Immuntoleranz des Wirts gegenüber kommensalen Bakterien direkt über ein Mikroben-assoziiertes molekulares Muster (MAMP) und Polysaccharid (PSA)-Signalweg induziert. Das Immunsystem überwacht kontinuierlich die ansässige Mikrobiota, und bestimmte antimikrobielle Mechanismen sind konstitutiv involviert, um ein übermäßiges Wachstum der kolonisierenden Mikroben zu verhindern: Dies hält das aufrecht, was man grob als Immunhomöostase bezeichnet . Zu den Mechanismen, die die (intestinale) Toleranz steuern, gehören diejenigen, die:
1) Minimierung der Exposition gegenüber und 2) Immunerkennung von Darmmikrobiota und 3) solche, die Immunantworten durch intrazelluläre und interzelluläre Mechanismen herunterregulieren .
Die Forschung hat gezeigt, dass die Toleranz der normalen Mikrobiota des Darms ein ausgedehntes Netzwerk regulatorischer Immunzellen erfordert, darunter Tregs und ( tolerogene ) dendritische Zellen . Von Thymus abgeleitete Tregs wurden von Dr. Leszek Ignatowicz als ein entscheidender Akteur entdeckt, der daran beteiligt ist, das Immunsystem über die verschiedenen Bakterienkolonien in der Darmflora von Mäusen zu „erziehen“ . Als Reaktion auf die Diversität der im Darm vorkommenden Darmbakterien exprimieren die Tregs ein „Repertoire an T-Zell-Rezeptoren“ ( TCR ), die die für einzelne Bakterienkolonien im Darm charakteristischen Antigene erkennen. Beim Engagement dieser Rezeptoren unterdrückt Tregsdie adaptive Immunantwort, insbesondere durch die Freisetzung von immunmodulierenden Zytokinen wie Interleukin-2. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Darmbakterien auch von einer bestimmten angeborenen lymphatischen Zellpopulation (ILC) in der Darmschleimhaut von Mäusen erkannt und geschützt werden können. Diese Zellen verhalten sich wie antigenpräsentierende Zellen und können Antigene von Darmbakterien durch den Haupthistokompatibilitätskomplex Klasse II (MHCII) erkennen und präsentieren. Aber anstatt CD4+-T-Lymphozyten durch MHCII-Engagement zu aktivieren, wirken diese ILC durch Unterdrückung von CD4+-T-Lymphozytendurch MHCII-Engagement. CD4+ T-Lymphozyten sind an der Beseitigung von Pathogenen/Bakterien beteiligt, und somit ist die Unterdrückung von CD4+ T-Lymphozyten an der Immuntoleranz der normalen Flora beteiligt.
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2352345X14000083
Ro Siv
ein weiterer 'Homo sapien'
CKM
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