Meine Frage bezieht sich auf ungewöhnliche Erbanlagen beim Menschen. Ich bin neu hier und dies ist meine erste Frage - Entschuldigung im Voraus, wenn ich dies versehentlich durcheinander gebracht oder vorhandenes Terrain abgedeckt habe.
Ich schreibe eine postapokalyptische Geschichte, in der der Protagonist auf halbem Weg erkennt, dass ein Kind, das er gerettet hat, biologisch sein eigenes ist. Dies ist eine postapokalyptische Erde, relativ realistisch, also muss sich die Genetik an unsere aktuellen Regeln der realen Welt halten. Es gibt in dieser Zukunft keine Gentests, obwohl die fraglichen Charaktere gebildet sind und Genetik und Erbprinzipien verstehen. Meine Frage ist: Auf welche Weise/n könnte ich zeigen, dass (Kind) die Tochter von (Mann B) und nicht von (Mann A) ist? In diesem Szenario sind diese beiden Männer die einzig möglichen Väter.
Ich habe mir Muttermale angeschaut, aber nach dem, was ich finden kann, sind sie nicht wirklich erblich, und das war nur einer dieser kleinen literarischen Tricks – einer, den ich lieber nicht verwenden würde.
Ich habe auch überlegt, dass es offensichtlich werden sollte, dass das kleine Mädchen farbenblind ist, und (Mann B) auch, aber nicht (Mann A). Ein Mädchen kann nur dann farbenblind sein, wenn ihr Vater es ist (UND ihre Mutter das Gen trägt, aber das ist nebensächlich). Dies scheint jedoch eine fummelige, redselige Art zu sein, mit dieser Enthüllung umzugehen, also frage ich mich, ob es so etwas wie ein Muttermal gibt – eine Krankheit? Ein deutliches, aber subtiles körperliches Merkmal? - das nur von einem Vater vererbt werden kann, visuell identifizierbar ist und einen unanfechtbaren Beweis der Abstammung liefert.
Während Sie darauf hinweisen, dass es keine Gentests gibt, und ich kann sicherlich verstehen, warum das der Fall wäre, ist die Blutgruppenbestimmung eine Fähigkeit, die wahrscheinlich nicht verloren gegangen ist. Insbesondere, weil es für die Medizin so nützlich ist und Bluttransfusionen ermöglicht.
Es ist sehr wahr, dass Blutgruppen zwar die väterliche Abstammung nicht schlüssig beweisen können, aber einen der Väter absolut ausschließen können, wenn die Typen nicht kompatibel sind. Und das kann man auf die seltsamsten Weisen herausfinden...
Hier ist eine Website, die ein ziemlich einfaches Diagramm der Elterntypen und der möglichen daraus resultierenden Kindertypen enthält: https://canadiancrc.com/Paternity_determination_blood_type.aspx
Hier ist eine Seite, die ziemlich einfach erklärt, wie man die Blutgruppe testet: https://www.nobelprize.org/educational/medicine/bloodtypinggame/2.html
Es gibt einen Film, der über etwas in dieser Richtung spricht und einige der anderen Antworten zu genetischen Merkmalen als Handlungselement verwendet: The Switch Es war eine ziemlich lustige Uhr in einem Chick-Streifen, auf eine Art und Weise, könnte einen Blick wert sein wenn Sie Filme mögen und Jennifer Aniston oder Jason Bateman in einer Hauptrolle nichts ausmachen.
Ein weiterer Film, der einen Einblick in die gesamte Blutgruppe gibt und potenzielle väterliche Situationen beseitigen kann, ist: Made in America
Da Sie eine Postapokalypse erschaffen (und wenn diese Apokalypse entweder nuklearer oder biologischer Natur war), könnte der genetische Beweis, nach dem Sie suchen, eine Mutation sein, die derzeit nicht im menschlichen Genpool vorhanden ist.
Schauen Sie sich im Tierreich nach Beispielen für biologisch mögliche Merkmale um. Vielleicht etwas aus unserer genetischen Nachbarschaft, wie ein Greifschwanz, oder vielleicht etwas aus etwas größerer Entfernung, wie reflektierende Katzenaugen.
Wenn Sie ein wenig nuklearen Niederschlag oder ein paar Gen-Joker in die Mischung werfen, wird fast alles möglich.
Rezessive Allele werden nur angezeigt, wenn zwei Kopien des rezessiven Allels vererbt werden – Sie könnten keine blauen Augen bekommen, es sei denn, beide Elternteile hätten das rezessive Allel für blaue Augen. Diese Seiten enthalten einige Vorschläge zu dominanten/rezessiven Merkmalen: http://www.blinn.edu/socialscience/LDThomas/Feldman/Handouts/0203hand.htm und http://faculty.southwest.tn.edu/jiwilliams/human_traits.htm .
Wenn das Kind die Mutter kennt (und/oder beide Männer), können sie möglicherweise einen der Männer ausschließen, wenn das Kind Merkmale aufweist, die nur aus der Vererbung von zwei rezessiven Genen stammen.
Einige erste Gedanken sind:
Und es gibt noch einige mehr in den obigen Links.
Antworten über den Tellerrand hinaus: Betrachten Sie eine matrilineare Gesellschaft .
In diesen Gesellschaften ist der Erbe das Kind der Königin/Prinzessin/[Frauen, deren Status Macht verleiht]. Somit wird die Identifizierung des Erben nur noch eine Frage der Zeugenschaft der königlichen Geburt ( was anscheinend üblich war ), und es gibt keine Bastardprobleme.
Hinweis: Matrilinearität impliziert nicht unbedingt Matriarchat. Wenn in Ihrer Geschichte das Patriarchat erforderlich ist, können Sie beispielsweise sagen, dass die Königin ein Nachkomme Gottes (Häuptling der religiösen Macht) und ihr Ehemann der exekutive Herrscher ist.
Ich würde Schwimmhäute vorschlagen.
Nicht sofort sichtbar, aber dennoch erblich und muss kein Hindernis sein.
http://luken.us/wmluken2/syndactyly/syndactyly6.htm
Wenn der Held Schwimmhäute hat und das Kind auch...
Die einfachste Antwort, die mir einfällt: Augenfarbe.
Sie müssen von beiden Elternteilen ein rezessives Gen erhalten, um helle Augen auszudrücken. Wenn das Kind und Männchen B beide dunkle Augen haben, aber Männchen A und die Mutter beide helle Augen haben, ist das ein unbestreitbarer Beweis dafür, dass Männchen B der Vater ist.
Denken Sie daran, dass sich die Augenfarbe ändern kann, wenn das Kind noch sehr jung ist. Wenn das Kind also von hellen Augen zu dunklen Augen übergeht, wird das eine Menge Drama verursachen.
Hier ist ein Paar genetischer Zustände, die in einer „Epiphanie“ offensichtlich werden könnten (dies müsste eine X-chromosomale Störung sein, da sie kein y-Chromosom von ihm bekommt)
1) Hämophilie. Seine Tochter hat Nasenbluten, das einfach nicht aufhört, und achtet sehr darauf, sich nicht zu verletzen. Dies würde auch bedeuten, dass sie ähnliche Verhaltensweisen haben, um Verletzungen zu vermeiden ( subdermale Hämatome können im Fall von Hämophilie tödlich sein)
. . Das wäre die Art von Dingen, die eine Feuerlicht-Enthüllung sein könnten.
Möchten Sie eine allgemeine, unspezifische Antwort oder eine, die nur in diesem Fall gilt? Ein zufälliger Zusammenfluss von Genen? Und möchten Sie eine plötzliche, sofortige, offensichtliche Erkennung oder möchten Sie, dass sie im Laufe der Zeit auftritt?
Ich habe Väter und Töchter gesehen, deren Gesichtszüge so ungewöhnlich und so identisch sind, dass es keinen Zweifel an der Abstammung geben kann. Zum Beispiel alles Folgende: Hasenzähne, Schneidezähne, breite Brauen, lange Nase, Blumenkohlohren, Knopfkinn. Nicht nur ein Kriterium, sondern das gesamte Gesichtsbild. Wenn es absolut zu einem Männchen passt, aber absolut keine Ähnlichkeit mit dem anderen Männchen hat, wäre es schlüssig.
Fügen Sie Verhaltensweisen hinzu (ein bestimmter Husten, eine bestimmte Art, die Nase hochzuschnüffeln, eine schrullige Art, die Beine beim Sitzen zu falten), die ähnlich sind, um einen zusätzlichen Beweis zu liefern.
Nicht alle Väter haben eine große Ähnlichkeit mit ihrer Tochter, also ist NICHT gleich aussehen oder sich gleich zu verhalten kein schlüssiger Beweis, dass sie NICHT Vater und Tochter sind, aber wenn sie gleich aussehen und sich gleich verhalten, ist die Abstammung auffällig und unvermeidlich. Die Tochter bekam ALLE „Image“-Gene vom Vater, nicht nur eine zufällige Stichprobe.
Dies wäre der außergewöhnliche, ungewöhnliche Fall, nicht die Standarderwartung der „Glockenkurve“. Aber es IST glaubwürdig und passiert. Ähnlich wie die Idee, dass Zwillinge nicht immer identisch sind, aber wenn sie es sind, ist es auffällig. Die Unwägbarkeiten der genetischen Vererbung sind zufällig. Manchmal rollst du beim ersten Wurf einen Yahtzee.
Vielleicht ist er der einzige Weiße oder Schwarze oder Asiate in der Stadt; das Kind wäre eine gemischte Rasse, leicht zu erkennen. Oder vielleicht hat er eine der zahlreichen anatomischen Variationen und ist wieder der einzige in der Stadt; Beispielsweise haben einige Menschen einen speziellen Streckmuskel für den Mittelfinger oder einen zusätzlichen Nagel am kleinen Zeh. oder es fehlt ein palmaris longus .
Oder vielleicht ist das vererbte Merkmal nicht anatomisch. Er kann sehr gut mit Zahlen umgehen oder hat einen ausgezeichneten Sinn für Gleichgewicht oder perfektes Gehör ; oder ein absolutes Zeitgefühl, wie Jack Reacher .
Jedenfalls ist er ein Mann. Ohne genetische Untersuchung gilt die altrömische Regel mater semper certa est , pater incertus .
Jeder in meiner Familie mütterlicherseits hat einen Muttermal, der genau gleich aussieht (ein bisschen wie Australiens Karte). Jeder von uns hat es an einer anderen Stelle in unserem Körper, aber wir alle haben es.
Ich denke, dies wird auch verwendet, um zu beweisen, dass Jace in Shadowhunters von Cassie Clare nicht Valentines Sohn ist
Wie Sie sagten, möchten Sie eine plötzliche Enthüllung wie das Finden eines passenden Muttermals unter der Kleidung ... Aus Ihrem Kommentar:
Ich möchte auf jeden Fall, dass die Erkennung plötzlich erfolgt, aber nachdem sie sich ein paar Wochen gekannt haben. Ein Blitz der Anerkennung funktioniert besser für die Geschichte als ein langsamer Aufbau. Ich möchte etwas Äquivalentes, um ein Muttermal zu sehen, das zuvor von Kleidung verdeckt wurde, und es als nahezu identisch mit Ihrem eigenen zu erkennen.
Nun, das können Sie immer noch tun, solange das Muttermal melaninisch (braun) und nicht vaskulär (rot / blutig) ist.
Nur die Gefäße werden nicht vererbt. Der melaninische Typ ist .
Sie suchen nach einem Merkmal, das die folgende Bedingung erfüllt:
If the child has the trait,
then the father must have it.
Es gibt ein paar Eigenschaften wie die von Ihnen erwähnte Farbenblindheit, die Ihnen genau das geben. Wenn jedoch bekannt ist, ob die Mutter das Merkmal hatte, wird das Obige impliziert durch:
If the child has the trait, and the mother has not,
then the father must have it.
Nun, das Schöne an dieser Formulierung ist, dass sie zu jedem dominanten Merkmal passt: Sie können ein dominantes Merkmal nicht erben, es sei denn, einer Ihrer Elternteile hätte es. Jetzt hat Wikipedia eine Liste von Merkmalen, die für Sie nützlich sein könnten: https://en.wikipedia.org/wiki/Mendelian_traits_in_humans
Unter diesen ist das Merkmal der Laktasepersistenz, von dem leicht gesagt werden kann, dass die Mutter es aufgrund ihrer Herkunft nicht hatte. Dies ist eine nette gemeinsame Eigenschaft, die leicht getestet werden kann, und das ist eine verräterische Eigenschaft, wenn man sie aus dem richtigen Blickwinkel betrachtet. Es ist also etwas, das leicht früh bemerkt werden kann, ohne dass jemand etwas davon mitbekommt. Später, wenn Sie die Vererbung aufdecken müssen, können Sie einen Biologen, Arzt oder eine andere sachkundige Person die Verbindung zwischen der Laktasepersistenz und der Abstammung des Kindes herstellen lassen.
Aber natürlich würde das Merkmal Farbenblindheit definitiv funktionieren, da es über das X-Chromosom vererbt wird (was es für genau Ihren Fall nützlich macht, obwohl es rezessiv ist). Das einzige Problem dabei ist, dass es so selten vorkommt, dass es für einen Charakter seltsam aussieht, wenn er es ohne Grund hat.
So etwas wie ein Mallen-Streifen … bei dem sowohl Elternteil als auch Kind anfangs so gründlich schmutzig sind, dass sie die Haarfarbe des anderen nicht sehen können … oder beide eine Kopfbedeckung tragen, die sie verdeckt … oder es als Zeichen von etwas angesehen wird schlecht, also wird es normalerweise durch Farbstoff maskiert und wächst allmählich im Kind heraus.
Oder wie in GoT ... ein blondes Kind, das aus einer Familie stammt, die immer nur schwarzhaarige Kinder hervorgebracht hat.
Die meisten der wirklich interessanten genetischen Merkmale sind "X-maskiert", sodass sie normalerweise nicht bei weiblichen Kindern auftauchen, weil sie eine gesunde Kopie des Gens von ihrer Mutter haben. Es gibt ein paar ungewöhnliche Merkmale, die diagnostisch sein könnten, zum Beispiel ist meine Frau Trägerin einer seltsamen Mutation für blaue Augen, die anstatt blassblau extrem dunkel zu sein, diese blaue Mutation ist rezessiv zu braun wie das normale blassblau/grau Augenmutation, aber dominant, wenn sie mit der normalen Mutation gemischt wird, ist sie auch sehr selten, da sie nur 2% aller blauäugigen Personen ausmacht, es gibt ähnliche "minority rezessive" Mutationen für grüne und haselnussbraune Augen. Jedes Kind, das das Gen für eine solche Mutation geerbt hat, würde sowohl den Phäno- als auch den Genotyp bekommen, vorausgesetzt, die Mutter ist Trägerin der "normalen" Mutation,
Der Vater und die Tochter könnten ein Merkmal wie Heterochromie gemeinsam haben, eine sichtbare (aber nicht schwächende oder offensichtliche), seltene Erkrankung, die vererbt werden kann.
Eine genetische Mutation auf einem dominanten autosomalen Gen, die beim Vater begann und an die Tochter weitergegeben wurde. KEINE (wie null) Chance, dass der andere Mann es hätte.
In einigen Fällen resultiert eine autosomal-dominante Erkrankung jedoch aus einer neuen (de novo) Mutation, die während der Bildung von Ei- oder Samenzellen oder früh in der Embryonalentwicklung auftritt. In diesen Fällen sind die Eltern des Kindes nicht betroffen, aber das Kind kann die Krankheit an seine eigenen Kinder weitergeben (Abbildung).
Ein weiteres Merkmal wären sechs Finger
Warum also, wenn es viele dominante Versionen von Genen gibt, die sechs Finger machen, ist es selten, sechs Finger zu haben? Nun, diese Versionen von Genen sind selten. Sie treffen nicht viele Menschen mit zusätzlichen Fingern oder Zehen.
KEINE sechs Finger zu haben, wenn der Vater sechs Finger hat, ist kein guter Indikator, aber sechs Finger zu haben, wenn der Vater sechs Finger hat, ist ein sehr guter Indikator. .
... , also frage ich mich, ob es so etwas wie ein Muttermal gibt - eine Krankheit? Ein deutliches, aber subtiles körperliches Merkmal?
Andere Antworten deuteten bereits auf eine Reihe genetisch vererbter Zustände/Mutationen/Krankheiten hin. Mein Vorschlag ist, in die entgegengesetzte Richtung zu gehen und eine erbliche Resistenz gegen eine bestimmte Infektionskrankheit zu nutzen.
Vorteile:
Diese Eigenschaft ist:
Nachteile:
... der Protagonist erkennt mittendrin, dass ein Kind, das er gerettet hat, biologisch sein eigenes ist.
Hier ist das Szenario. Der Protagonist hat eine ungewöhnlich starke Resistenz gegen eine hoch ansteckende Infektion. Während des letzten Ausbruchs war er der Einzige, der in seiner Stadt/Stadt/Dorf/Höhle/Gemeinde überlebte. Als einziger, der sicher in geplagte Städte reisen konnte, wurde er geschickt, um Nachrichten/Ressourcen zu und von unter Quarantäne gestellten Sicherheitszonen weiterzuleiten.
Der verheerenden Epidemie gingen gelegentlich die Ressourcen aus, sie hörte auf und trat 15 bis 20 Jahre lang nicht wieder auf. Wenn nun beim nächsten Ausbruch die Tochter des Protagonisten die einzige andere Person ist, die erhöhten Widerstand zeigt, dann ist das ein guter Grund, die Vaterschaft anzunehmen.
Auch wenn Sie die DNA nicht direkt messen können, können Sie dennoch einige Merkmale beobachten (wie Haarfarbe, Augenfarbe, einige Arten von Farbenblindheit ... usw.). Das sind die Phänotypen.
Wie das funktioniert, ist ziemlich kompliziert, aber ich werde eine vereinfachte Version verwenden, um es zu erklären. Denken Sie daran, es ist nur Vulgarisierung.
Für Farbenblindheit gibt es zwei mögliche Gene. Eine, die anfälliger für Farbenblindheit ist (nennen wir es CB) oder eine, die Menschen dazu bringt, Farben zu sehen (nennen wir es NCB). Menschen haben zwei Gene (eines von ihrer Mutter, eines von ihrem Vater), also kann eine Person grundsätzlich entweder (CB,CB) , (NCB,NCB) oder (CB,NCB) als Genom haben. Eine Person kann Farben mit (NCB,NCB) oder (CB,NCB) sehen, aber Personen mit (CB,CB) nicht.
Mit diesem Beispiel kann man also testen, ob jemand ein (CB,CB)-Genom hat oder nicht. Mit diesem Wissen können Sie Situationen aufbauen, in denen es für den anderen Mann (Mann A) unmöglich ist, der Vater zu sein. Zum Beispiel könnten Mann A und die Mutter beide farbenblind sein (also mit einem (CB,CB)-Genom) und das Kind nicht farbenblind sein (was unmöglich wäre, wenn sie seine Eltern wären, da keiner seiner Eltern einen NCB in seinem Genom hat).
Sie können "farbenblind" durch ein beliebiges rezessives Merkmal ersetzen, um dasselbe Szenario zu erhalten (@KPrice hat in seiner Antwort eine Liste angegeben), und die Überraschung von überall kommen lassen (Mann B könnte entdecken, dass die Mutter das Merkmal hat, das Mann A hat Eigenschaft, oder dass das Kind die Eigenschaft nicht hat).
Natürlich beweist dies nicht, dass Männchen B der richtige Vater ist, aber es beweist, dass Männchen A es nicht ist, was Sie gesucht haben.
Stellen Sie sich eine Gesellschaft vor, in der einige Menschen ständig überwacht werden und physische Begegnungen in den Protokollen der Menschen nachgeschlagen werden können. In einer postapokalyptischen Zeit könnten Weltrekorde für einige Schlüsselpersonen manuell protokolliert werden.
Wenn die Mutter während des schwängernden Eisprungs nur mit einem Mann interagiert hat, kann es nur einen möglichen Vater geben.
Ziehen Sie auch eine Frühgeburt in Betracht, die den Suchzeitraum ausgleichen kann.
Sie könnten einen Weg finden, etwas über die Vergangenheit des Mädchens preiszugeben, um deutlich zu machen, dass er ihr Vater ist, aber abgesehen davon idk
Der Mensch ist tatsächlich dabei, ein 4. Farbgen zu entwickeln. In der postapokalyptischen Welt wurde diese genetische Mutation beschleunigt, wodurch das Gen vollständig entwickelt wurde. Mit dem vierten Farbgen können nur Menschen mit diesem eine bestimmte Farbe außerhalb der normalen Bereiche von 3 Farbgenen sehen. Ein Test, bei dem die Farbe dem Vater und den Nachkommen gezeigt wird, würde beweisen, dass es seine ist, wenn der andere Vater nicht sehen kann.
Justin Thymian
Tanja Walker
Cort Ammon
Lee Leon
Xenokazie
ttbek
Justin Thymian
Mazel
Dawi Morgan
Josh König
Ich werde nicht existieren Ich werde nicht existieren
Andreas Grimm