Verwirrung über das Photosystem 2 in Bezug auf die Lyse von Wasser

Ich bin etwas verwirrt über die Rolle von H X 2 Ö Lyse in PII. Ich weiß, dass dies freigegeben wird H X + Ionen, die ich für wichtig halte, weil sie die Produktion antreiben EIN T P durch F-Atpase über die Thylakoidmembran. Aber ich verstehe nicht, wie sonst das wichtig sein soll? Nach meinem derzeitigen Verständnis würde ich denken, dass es für PII völlig ausreichend ist, Photonen zu empfangen, um ein Elektron im primären Pigmentreaktionszentrum anzuregen, das entlang der Elektronentransportkette zu PI geht. Ist die Wasserlyse dazu da, die vom Photosystem 2 verlorenen Elektronen zu ersetzen? Wenn ja, wie wird kontrolliert, dass die richtige Anzahl von H X 2 Ö Moleküle lysiert werden, damit keine überschüssigen Elektronen entstehen?

Antworten (1)

Die Erzeugung von ATP über Photonen ist das Hauptziel des Photosynthesewegs, der durch die Erzeugung eines chemiosmotischen Gradienten von erreicht wird H X + , der dann die ATPase-Pumpe antreibt. Alle anderen enzymatischen Setups sind darauf ausgelegt, diesen Prozess so effizient wie möglich ablaufen zu lassen.

Ich würde denken, dass es für PII vollkommen ausreichend ist, Photonen zu empfangen, um ein Elektron im primären Pigmentreaktionszentrum anzuregen

Obwohl Sie mit dieser Annahme teilweise Recht haben, da das ETC auch an der Schaffung eines chemiosmotischen Gradienten (Plastochinon) beteiligt ist, wäre ein solcher Mechahinismus nicht in der Lage, wiederholt zu laufen. Ohne die Wiederauffüllung der Elektronen des PSII wird es nicht in der Lage sein, eine weitere Runde des Elektronentransports einzuleiten. Daher ist die Oxidation von Wasser entscheidend, um PSII die Elektronen bereitzustellen, die es an Plastochinon weitergegeben hat, um eine weitere Runde der Photonenabsorption und die Fortsetzung des photosynthetischen Prozesses zu ermöglichen.

Wie wird kontrolliert, dass die richtige Anzahl an H2O-Molekülen lysiert wird, damit keine überschüssigen Elektronen erzeugt werden?

Dies wird durch ein kompliziertes Zusammenspiel der enzymatischen Komponenten innerhalb des PSII erreicht. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Nutzung der vier stabilen Oxidationsstufen des Mangankerns im Redoxzentrum ( M n ( 2 5 ) + , vier getrennte Zustände des Zentrums ( S 1 4 ) sind geformt. Diese Zustände leiten bei jedem Schritt zyklisch ein Elektron ab, bis ein Wassermolekül angebunden wird S 4 die dann direkt umgewandelt wird Ö X 2 von P 680 + , gebildet in PSII aufgrund von Photonenabsorption, das ein starkes Reduktionsmittel ist. Da der letzte Schritt nur mit gebundenem Wassermolekül erfolgt S 4 , die wiederum nur durch den zyklischen Übergang zwischen den verschiedenen Zuständen des Redoxzentrums mit systematischem sequentiellen Elektronenverlust gebildet wird, ist der Gesamtprozess sehr streng darauf beschränkt, nur die begrenzte Anzahl von Elektronen zu extrahieren, die störende Redox-Zwischenprodukte verhindern.

Siehe hier für eine grundlegende Behandlung der Photosynthese.

Vielen Dank für Ihre Antwort. Ihre Antwort und einige zusätzliche Lektüren haben es mir ermöglicht, die Rolle der Wasserlyse zu verstehen! Es ist jedoch eine Frage aufgetaucht, auf die ich keine Antwort zu finden scheine: Chinon B überträgt also, nachdem es Elektronen und Wasserstoff aufgenommen hat, Elektronen als Plastochinon/Chinol auf Cytochrom b6f. Diese Elektronen werden von Cytochrom b6f aufgenommen, um Chinon B neu zu bilden, das nicht fettlöslich ist. Wie wird das Chinon B in PSII ersetzt? Es kann nicht zurück in die Phospholipid-Doppelschicht diffundieren, wie es gekommen ist?