Warum brauchen Bakterien Boten-RNA?

Warum brauchen Bakterien mRNA? Ist die DNA ohne Kernmembran nicht frei schwebend, warum liest die tRNA den Code nicht direkt von den gespaltenen DNA-Strängen ab? (natürlich nachdem Helicase sie geteilt hat). Wäre das nicht effizienter?

DNA in Bakterien schwimmt nicht frei im Zytoplasma.

Antworten (1)

  1. Ribosomen lesen keine DNA.
  2. Die Transkription fügt mehrere Ebenen von Regulationstaktiken hinzu: Sie können die Transkription selbst kontrollieren, Sie können die mRNA kontrollieren.
  3. mRNA verstärkt genetische Informationen, die Sie im Moment benötigen. Viele Kopien einer Matrix zu haben, hilft wirklich.
  4. Einige Prokaryoten haben Spleißen. Es ist keine gute Idee, Ihre DNA zu spleißen.

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Warum haben sie sich überhaupt entwickelt, um RNA zu lesen, da sie ursprünglich für alle anderen Organismen sind, warum haben sie dies entwickelt?

Die „RNA-Welt“-Hypothese (die das realistischste Modell für frühes Leben ist, wenn man die ständig wachsende Zahl von Beweisen berücksichtigt) postuliert, dass RNA die Hauptsache war, lange bevor DNA in Zellen eingeführt wurde. Es wird angenommen, dass das Ribosom (ein RNA-Enzym, das keine Proteine ​​benötigt, um Aminosäuren aneinander zu binden) zusammen mit vielen anderen RNA-Enzymen und Regulatoren ein Relikt dieser Welt ist. Wiki hat eine gute Seite mit allen Referenzen, die Sie vielleicht lesen möchten.

Außerdem ist die Regulierungstaktik, dass DNA nicht frei schwimmt, und das gilt auch für alle Replikationsenzyme wie Helicase, Primase und RNA-Primer usw. Wie regulieren sie also die Wirkung dieser Enzyme, da sie einfach frei schweben?

Zunächst einmal ist es ein weit verbreiteter Irrglaube, dass prokaryotische Zellen nur Taschen sind, die mit Enzymen und was auch immer gefüllt sind. Prokaryoten besitzen hochkomplizierte Kompartimentierungssysteme (einige besitzen sogar kernähnliche Kompartimente). Zweitens ist DNA nicht "frei schwebend": Sie befindet sich an einer bestimmten Stelle mit einer speziellen molekularen Umgebung. Wenn Sie Details wünschen, stellen Sie eine separate Frage oder besser eine Reihe von Fragen mit engem Umfang, da die bakterielle Regulation zu vielfältig, bizarr und raffiniert ist, um sie hier zu behandeln (wir hatten einen 3-jährigen Kurs zu diesem Thema, als ich Student war ).

Könnten Sie ein wenig erklären, wie die zusätzliche Kopie hilft, da es nicht nur um mehr Daten geht, mit denen Sie umgehen müssen?

Wenn Sie viele Kopien einer Matrix haben, können viele Ribosomen gleichzeitig ein Protein synthetisieren. Dies ist praktisch, wenn Sie so schnell wie möglich Tonnen von etwas herstellen müssen. Denken Sie daran, dass Ribosomen aus genau diesem Grund in allen aktiven Zellen allgegenwärtig sind: um eine schnelle Proteinsynthese zu ermöglichen (zumindest was kopiotrophe Organismen betrifft).

Was genau meinst du mit Spleißen?

Ich meine Spleißen : eine Gruppe von Prozessen, durch die Introns aus primären Transkriptionsprodukten herausgeschnitten werden.

Warum haben sie sich überhaupt entwickelt, um RNA zu lesen, da sie ursprünglich für alle anderen Organismen sind, warum haben sie das entwickelt? Wäre es nicht bequemer gewesen, nur die tRNA in Ribosomen zu haben, um nur die DNA zu lesen? Außerdem ist die Regulierungstaktik, dass DNA nicht frei schwimmt, und das gilt auch für alle Replikationsenzyme wie Helicase, Primase und RNA-Primer usw. Wie regulieren sie also die Wirkung dieser Enzyme, da sie einfach frei schweben? Könnten Sie ein wenig erklären, wie die zusätzliche Kopie hilft, da es nicht nur um mehr Daten geht, mit denen Sie umgehen müssen? Was genau meinst du mit Spleißen? @ Eli
@SarthakGarg gerne geschehen
Ich finde die meisten dieser Argumente nicht überzeugend und unterminiere das einzig vernünftige Argument, nämlich dass sich das Übersetzungssystem in Organismen mit einem RNA-Genom entwickelt hat, mit Ribosomen und tRNAs, die bereits darauf abgestimmt sind, mit RNA-Botschaften zu arbeiten. Aus Gründen, die wir nicht kennen, entwickelte sich eher ein Transkriptionssystem als ein DNA-Übersetzungssystem.
@ David Ich verstehe Ihren Standpunkt, aber ich glaube, Sie nähern sich dieser Frage aus einer anderen Perspektive. Aus meiner Sicht bezog sich die ursprüngliche Frage auf den Nutzen von mRNA in modernen Zellen und nicht auf den Prozess, der zu dieser funktionellen Trennung zwischen RNA und DNA geführt hatte. Erst später (in den Kommentaren oben) wurde diese zusätzliche Frage aufgeworfen und später im Abschnitt Bearbeiten behandelt .