Wie lautet der Bindungsstellencode, der von den Teilen des Spleißosoms erkannt wird?

Noch eine Frage zu einem anderen Youtube-Video . Um 0:50 Uhr beginnt der Spleißprozess, um den nicht codierenden Abschnitt der DNA (Intron) zu entfernen, sodass die verschiedenen Teile des Spleißosoms an den Rändern des Introns anhaften.

Meine Frage ist, was ist der Code, der in den Grenzen des Introns gefunden wird, der von den Teilen des Spleißosoms erkannt wird, also heften sie sich daran an?

Beispielsweise beginnt bei der Transkription der DNA der Prozess, nachdem der Transkriptionsfaktor „TBP“ den Code „TATA“ im DNA-Strang erkennt und sich daran anlagert. Dies löst einen ganzen Prozess aus, der in diesem Video beschrieben wird .

Antworten (1)

Haben Sie versucht, "Splice Site Recognition Sequences" zu googeln?

Im Allgemeinen müssen die ersten beiden Buchstaben des Introns GT sein, die nächsten drei sind oft ARG.

Die letzten drei Buchstaben der Akzeptorstelle des Introns sind praktisch immer YAG

Danke !! Spielen einige Abschnitte innerhalb des Introns bei diesem Prozess eine Rolle?
Nun, das GT-AG-Motiv befindet sich innerhalb des Introns (die tatsächlichen Konsensussequenzen für Menschen sind 5'-(C/A)G|GU(A/G)AGU ... NCAG|G-3', | bezeichnet das Intron/ Exongrenze). Zusätzlich gibt es eine Verzweigungsstelle nahe dem 3'-Ende des Introns, die die Consensus-Sequenz YNYURAY gefolgt von Poly-Y aufweist. Das A ist hochgradig konserviert und sein 2'-OH wird verwendet, um das 5'-Ende des Introns zu verbinden, wodurch das Lasso entsteht. Beachten Sie auch, dass das Spleißosom über zusätzliche Mechanismen verfügt, um sicherzustellen, dass die Spleißstelle genau ausgewählt wird, da das Spleißen eine hohe Präzision erfordert (ein Indel von 1 Nukleotid bedeutet eine Frame-Shift-Mutation).