Warum sollten embryonale Neuronen verwendet werden, um Protein-Knockouts/Mutanten bei der Langzeitpotenzierung zu untersuchen?

Ich frage mich nur, ob jemand eine Idee zu der Frage im Titel hat. Ich frage mich nur, warum einige Artikel anstelle von Erwachsenenkulturen embryonale Kulturen bestimmter Gehirnregionen für Neuronen verwenden, um die Auswirkungen von Knockouts / Mutationen auf die synaptische Plastizität (z. B. Langzeitpotenzierung , LTP) zu testen.

Danke vielmals

Könnten Sie Ihre Frage so bearbeiten, dass sie eine Definition für LTP enthält ?
@Michael_A Ich denke, das Hinzufügen einer Definition für LTP zu der Frage ist für das OP nicht erforderlich, aber ich habe eine klarstellende Bearbeitung vorgenommen, dass LTP eine Art synaptische Plastizität ist, und einen Link zu Wikipedia für alle hinzugefügt, die sich nicht sicher sind. Diese Änderungen stehen noch aus. Ich habe zuvor auch die Abkürzungen in OP geschrieben, und es sieht so aus, als ob diese Änderung direkt nach Ihrem Kommentar akzeptiert wurde.
@BryanKrause, schön. Meine Bitte war ein Anstoß, diese interessante Frage so zugänglich wie möglich zu halten.

Antworten (1)

Einige Vorschläge, vielleicht gibt es noch mehr:

1) Der Knockout ist möglicherweise nicht bis zum Erwachsenenalter lebensfähig (die Tiere sterben). Vielleicht sind Heterozygote lebensfähig, aber um den vollständigen Knockout zu testen, benötigen Sie eine Homozygote.

2) Selbst wenn der Knockout bis ins Erwachsenenalter lebensfähig ist, kann das Gehirn Anpassungen an den Knockout entwickeln, die nicht spezifisch für den Knockout selbst sind: zum Beispiel die Hoch- oder Herunterregulierung bestimmter Kanäle.

3) Die Plastizität ist in sich entwickelnden Gehirnen im Vergleich zu erwachsenen Gehirnen hochreguliert, so dass die Auswirkungen in jungem Gewebe ausgeprägter sein können.

4) Jüngere Gewebekulturen besser – Sie können Zellen leichter und länger am Leben erhalten.

Ebenfalls gut anzumerken ist, dass undifferenzierte Stammzellen dazu neigen, "Neuron-Default" zu sein - das heißt, wenn Sie nur embryonale Stammzellen kultivieren und nichts Besonderes mit ihnen tun, werden sie dazu neigen, neuronenähnliche Zellen zu erzeugen. Beim Erwachsenen befinden sich Neuronen immer neben anderen Zelltypen: Gliazellen, Gefäßgewebe usw.

Warum sollten embryonale Neuronen verwendet werden, um Protein-Knockouts/Mutanten bei der Langzeitpotenzierung zu untersuchen?
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