Ich versuche nicht, die zugrunde liegenden molekularen Prozesse zu verstehen, sondern sie konzeptionell zu verstehen. So steht es in meinem Kursbuch:
„Die während der Gametogenese erhaltene Prägung ist reversibel: Ein Allel mit väterlicher Prägung wird nach Übertragung durch die weibliche Keimbahn in ein Allel mit mütterlicher Prägung umgewandelt.
Mit anderen Worten:
Väterliche Prägung bedeutet, dass ein Gen, das Sie von Ihrem Vater erhalten haben, „zum Schweigen gebracht“ wird. Diese „silenced tags“ bleiben ein Leben lang erhalten, werden aber während der Bildung von Ei- oder Samenzellen zurückgesetzt.
Manche Gene sind in Eizellen immer stillgelegt, andere in Samenzellen.Es gibt eine kontinuierliche Aktivierung und Deaktivierung in Funktion des Elternteils, der das Gen überträgt.
Ich verstehe nicht, wie der erste Absatz und der letzte Absatz beide richtig sein können.
Wenn sich die väterliche Prägung nach dem Durchgang durch die Keimbahn in eine mütterliche Prägung verwandelt, bedeutet dies, dass das Gen in dem weitergegebenen Chromosom einfach deaktiviert ist und wir je nachdem, wer es weitergibt, väterlicher oder mütterlicher nennen.
Andererseits impliziert der letzte Absatz (und der mittlere), dass, wenn Sie als Mann ein Gen mit mütterlicher Prägung von Ihrer Mutter erhalten, Ihr Körper die „Stummschaltung“ während der Gametogenese zurücksetzt, erkennt, dass eine Samenzelle hergestellt wird und beschließt, es nicht zum Schweigen zu bringen, da es nun von einem Vater weitergegeben wird. Nur dies kann erklären, warum es zu einer kontinuierlichen Aktivierung/Deaktivierung oder Reversibilität führen würde.
Welche der beiden ist richtig?
Nur bei der Bildung von Ei- oder Samenzellen kann man die mütterliche bzw. väterliche Prägung hinterlassen. So hinterlässt beispielsweise ein Mann seine väterliche Prägung auf einem Allel (während der Spermatogenese), das ihm von seiner Mutter gegeben wurde (während das Allel mütterlicherseits in den Rest seines Körpers geprägt wurde).
Josua
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