Werden alle Autorezeptoren durch ihre jeweiligen endogenen Liganden herunterreguliert?

Ich weiß, dass die 5-HT 1A und a 2 -Adrenorezeptoren-Rezeptoren als Autorezeptoren für Serotonin (5-HT) bzw. Noradrenalin dienen und durch wiederholte Exposition gegenüber ihren jeweiligen Liganden herunterreguliert werden, wird angenommen, dass dies wahrscheinlich die Ursache für die therapeutische Verzögerung der Wirkung von Antidepressiva ist, die auf den Serotonergen abzielen und noradrenerge Systeme. Meine Frage lautet: "Ist das bei allen Autorezeptoren der Fall? Werden alle Autorezeptoren durch die Wirkung ihrer jeweiligen Liganden herunterreguliert?"

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Autorezeptoren - sind Rezeptoren des präsynaptischen Terminals.

α2-Adrenorezeptoren-Rezeptoren werden aufgrund wiederholter Exposition herunterreguliert.

Die pharmakodynamische Toleranz beginnt, wenn die zelluläre Reaktion auf eine Substanz bei wiederholter Anwendung reduziert wird. Eine häufige Ursache für pharmakodynamische Toleranz sind hohe Konzentrationen einer Substanz, die ständig an den Rezeptor binden und ihn durch ständige Wechselwirkung desensibilisieren

Dies kommt häufig vor – nicht nur bei Autorezeptoren, sondern bei Rezeptoren im Allgemeinen.

Aber für Ihr Interesse ist hier einer für Dopamin-Autorezeptoren (Pay-Wall).