Ich weiß, dass der partielle 5-HT 2A - Agonismus der Schlüsselmechanismus der Wirkung von serotonergen Psychedelika ist, aber ich weiß auch, dass einige Forschungen durchgeführt wurden (z. B. der selektive (keine Aktivität an anderen bekannten Rezeptorstellen) 5-HT 2A inverse Agonist/Antagonist Eplivanserin als Beruhigungsmittel untersucht) besagt, dass eine zentrale Blockade der 5-HT 2A -Rezeptoren eine Sedierung induziert, die der Wirkung von 5-HT 2A -Teilagonisten entgegensteht.
Ich habe eine Teilantwort auf meine Frage. Ich habe von LSD-Konsumenten gehört, dass sie feststellen, dass es für die Dauer seiner Wirkung regelmäßig Schlaflosigkeit verursacht , was wahrscheinlich auf stimulierende/wachheitsfördernde (eurogene) Wirkungen zurückzuführen ist. Nur weil es für ein serotonerges Psychedelikum gilt, bedeutet das nicht unbedingt, dass es für alle serotonergen Psychedelika gilt. Zumal LSD eine breite Palette von Serotonin- und anderen Rezeptorsubtypen beeinflusst.
Ich denke, dieser Artikel wird Ihnen gefallen . Es geht um die Hemmung der Monoaminfreisetzung / Wiederaufnahme für eine Vielzahl verschiedener psychedelischer und empathogener Drogen.
Diese wachheitsfördernde Wirkung, die Sie für LSD beschreiben, wird häufig für alle gängigen 5-HT2-vermittelten Psychedelika berichtet.
jonska