Werden bei der Alpha-Hämolyse Erythrozyten lysiert?

Wikipedia sagt:

Wenn Alpha-Hämolyse (α-Hämolyse) vorhanden ist, ist der Agar unter der Kolonie dunkel und grünlich. Streptococcus pneumoniae und eine Gruppe oraler Streptokokken (Streptococcus viridans oder Viridans-Streptokokken) zeigen Alpha-Hämolyse. Wegen der Farbänderung im Agar wird dies manchmal als grüne Hämolyse bezeichnet. Andere synonyme Begriffe sind unvollständige Hämolyse und partielle Hämolyse. Alpha-Hämolyse wird durch Wasserstoffperoxid verursacht, das vom Bakterium produziert wird und Hämoglobin zu grünem Methämoglobin oxidiert.

Daraus scheint es, dass bei der Alpha-Hämolyse nicht die Lyse das bestimmende Ereignis ist, sondern die chemische Veränderung des Hämoglobinmoleküls.

Wikipedia sagt:

Beta-Hämolyse (β-Hämolyse), manchmal auch als vollständige Hämolyse bezeichnet, ist eine vollständige Lyse der roten Blutkörperchen in den Medien um und unter den Kolonien: Der Bereich erscheint aufgehellt (gelb) und transparent.

Ich bin mir über den Grund für die Farbänderung (Blutagarplatte) bei der Beta-Hämolyse nicht sicher. Ich vermute, dass dies auf Diffusion zurückzuführen ist, da ich (noch) nirgendwo eine Erwähnung einer chemischen Änderung des Hämoglobinmoleküls gefunden habe. Bisher ist meine Position, dass chemische Veränderungen im Hämoglobin ohne Lyse Alpha-Hämolyse sind und Lyse gefolgt von Diffusion des Hämoglobinmoleküls Beta-Hämolyse ist. Das Problem ist, dass meine Unterstützung bestenfalls wackelig ist.

Antworten (2)

Alphahämolyse oxidiert einfach Hämoglobin zu Methämoglobin und verursacht eine Farbänderung auf Blutagar. Die RBC-Membran bleibt meines Wissens intakt. Wenn Sie sich ein Bild der 3 Arten von Hämolyse ansehen, werden Sie sehen, dass es in der Alpha-Hämolyse-Platte keine Clearing-Zone gibt. Vergleichen Sie dies mit der offensichtlichen Clearance-Zone, die auf der Beta-Hämolyse-Platte beobachtet wird, in der eine vollständige Lyse stattfindet. Hier ist ein schönes Bild

Hämolyse

Anaerober Zustand und CO-Produktion

Hämolytische und nichthämolytische Bakterien wurden aerob und anaerob mit den folgenden Substraten inkubiert: Erythrozyten, Hämoglobin, Myoglobin, Cytochrom c, Hämatin, Eisenhämatoporphyrin, Kupferhämatoporphyrin, Protoporphyrin und Bilirubin. Nach 18 h bei 37°C wurde das entwickelte CO gaschromatographisch gemessen. Keines der Bakterien bildete anaerob CO.

CO und Alpha-Hämolyse

Da sich unsere beiden Stämme von S. mitis hinsichtlich H2O2-Produktion und Hämolyse unterschieden, verglichen wir auch einen H2O 2 -produzierenden Stamm von Streptococcus faecalis mit einer Peroxid-negativen Mutante, freundlicherweise zur Verfügung gestellt von Beulah Gray Holmes. In beiden Fällen erzeugten die H2O 2 -produzierenden Organismen Alpha-Hämolyse und bildeten CO aus Hämverbindungen, wohingegen die Peroxid-negativen Bakterien keine Alpha-Hämolyse oder CO-Bildung zeigten. Wenn bei der Alpha-Hämolyse Hämoglobin ohne Lyse der Erythrozytenmembran in ein grünes Pigment umgewandelt wird, dann würde das Versagen dieses Pigments, aus der Kolonie wegzudiffundieren, erklärt werden.

Die Farbänderung bei der Beta-Hämolyse kann mit der Diffusion des Inhalts aus lysierten Erythrozyten erklärt werden.

Alle sechs Bakterienstämme, die hämolytische Zonen auf Blutagarplatten bildeten, produzierten auch CO aus Erythrozyten, und umgekehrt produzierten die vier Stämme, die nicht hämolytisch waren, kein CO. Trotz dieser Übereinstimmung scheint die Bildung von beta-hämolytischen Zonen um darauf gewachsene Kolonien herum zu sein Blutagarplatten hängt nicht vom Hämoglobinkatabolismus ab. So wurden unter anaeroben Bedingungen markante beta-hämolytische Zonen gebildet, die die CO-Bildung verhinderten. Außerdem wurde durch sterile Filtrate der extrazellulären Produkte von beta-hämolytischen Bakterien eine Hämolyse, aber keine CO-Bildung erzeugt.

Klare Zonen, die der Beta-Hämolyse ähneln, können hergestellt werden, indem einfach ein Fleck auf einer Blutagarplatte eingefroren und aufgetaut wird und dann einen Tag gewartet wird, bis das Hämoglobin aus den lysierten Zellen herausdiffundiert. Obwohl hämolytisches B. cereus, das auf aeroben Hämoglobin-Agarplatten gezüchtet wurde, allmählich diffuse Farbänderungen erzeugte, fehlten die diskreten Zonen, die auf Platten mit Schaferythrozyten beobachtet wurden.

http://jb.asm.org/content/112/3/1310.full.pdf+html