Ich erstelle ein mathematisches Modell für das Wachstum von Synechocystis. sp PCC 6803 und Methanosarcina barkeri Fusaro in Photobioreaktoren bzw. anaeroben Membranbioreaktoren. Dazu habe ich ein paar Fragen:
Jede Hilfe wäre willkommen!
- Wenn Sie diese Stämme oder Bakterien im Allgemeinen von einem Lieferanten kaufen, wie viele Bakterien erhalten Sie? (Ich brauche das für die Anfangszahl der Bakterien)
Sie wissen nicht, wie viele Zellen Sie bekommen werden . Je nach Stamm und Art der Konservierung (gefroren, gefriergetrocknet, Flüssigkultur) kann der Prozentsatz lebensfähiger Zellen in der erhaltenen Probe stark variieren. Jedenfalls ist es nicht so, dass Sie die anfängliche Anzahl von Bakterien für Ihr Modell finden. Vor dem Beimpfen Ihrer Bioreaktoren müssen Vorkulturen angelegt werden. Sie werden die Probe des Lieferanten nicht direkt als Inokulum verwenden.
Wie Sie die Zellzahl in Ihrer Vorkultur bestimmen, hängt wirklich davon ab, zu welcher Art von Ausrüstung Sie Zugang haben. Wenn Sie Zugang zu einem Durchflusszytometer haben, können Sie die Zellzahl direkt erhalten. Andernfalls können Sie "traditionellere" mikrobiologische Techniken verwenden (optische Dichte, Petrischalen, Trockengewicht ...).
Sie könnten sogar erwägen, eine andere Variable als die Zellzahl für Ihr Wachstumsmodell zu verwenden. Oft wird nicht die Zellzahl, sondern die optische Dichte oder das Trockengewicht modelliert.
Flo