Bei welchen Phänomenen verbirgt ein Genpaar die Wirkung einer anderen Einheit?

Die Definition von "Gen" laut The American Heritage Science Dictionary lautet:

„Ein DNA-Segment, das eine bestimmte Stelle auf einem Chromosom einnimmt, das ist die Grundeinheit der Vererbung. Gene steuern die Produktion von RNA, die die Synthese von Proteinen bestimmt, aus denen lebende Materie besteht und die Katalysatoren aller zellulären Prozesse sind Die Proteine, die durch genetische DNA bestimmt werden, führen zu bestimmten körperlichen Merkmalen, wie zum Beispiel der Form eines Pflanzenblattes, der Fellfarbe eines Tieres oder der Beschaffenheit des Haares eines Menschen Merkmale werden in einem bestimmten Individuum ausgedrückt. Menschen haben vermutlich etwa 35.000 Gene, während Bakterien zwischen 500 und 6.000 haben. Siehe auch dominant, rezessiv. Siehe Anmerkung bei Mendel.

Wenn sich die Frage also auf Gene bezieht, muss sie sich auf zwei verschiedene Gene an zwei verschiedenen Loci beziehen. Wenn sich die Frage auf Allele desselben Gens am selben Locus bezog, wäre die richtige Antwort Dominanz, aber da es sich um zwei verschiedene Gene handelt, lautet die Antwort Epistasis.

Betrachten Sie zwei verschiedene Gene (nennen Sie sie zwei verschiedene Loci, wenn Sie möchten). Gen A, wobei + eine funktionelle Wildtyp-Kopie des Gens ist und a eine mutierte Kopie des Gens mit Funktionsverlust ist. Gen B, wobei + eine funktionelle Wildtyp-Kopie des Gens ist und b eine mutierte Kopie des Gens mit Funktionsverlust ist.

Eine Person mit diesem Genotyp:

+ / + ; +/+

Wird Wildtyp sein. Und wenn das a - Allel von Gen A rezessiv ist und das b -Allel von Gen B rezessiv ist, dann ist ein Individuum mit diesem Genotyp:

+ / ein ; +/ b

Wird auch einen Wildtyp-Phänotyp haben. In einem diploiden Organismus liegt Dominanz vor, wenn + / ein Individuum einen mutierten Phänotyp aufweist. Dasselbe gilt für +/ b - Individuen, wenn eine Kopie des mutierten Allels einen mutierten Phänotyp verursacht, dann ist das b -Allel gegenüber dem +-Allel des B-Gens dominant.

Wenn beide mutierten Allele dominant sind, hätte dieses Individuum zwei mutierte Phänotypen:

+ / ein ; +/ b

Die meisten Mutationen sind jedoch gegenüber dem Wildtyp-Allel rezessiv, sodass Sie keinen mutierten Phänotyp sehen würden, bis es zwei mutierte Kopien und keine Wildtyp-Allele gibt. Entweder:

ein / ein ; +/+

oder:

+ / + ; b / b

Die Doppelmutante hätte diesen Genotyp:

ein / ein ; b / b

Sie können ein Epistasis-Experiment nicht interpretieren oder logisch nachvollziehen, es sei denn, die Allele sind rezessiv.

Wenn dieses Individuum keinen Doppelmutanten-Phänotyp hat, sondern stattdessen nur den „A“-Gen-Funktionsverlust-Phänotyp zeigt:

ein / ein ; b / b

Dann würden wir sagen, dass das A-Gen epistatisch zum B-Gen ist, weil homozygote A-Gen-Mutanten den Phänotyp der B-Gen-Mutante „verbergen“.

Wenn stattdessen die Doppelmutante nur den Mutanten-Phänotyp des 'B'-Gens hat, dann würden wir sagen, dass das B-Gen epistatisch zum A-Gen ist.

Wenn die Doppelmutante beide Phänotypen aufweist, gibt es keine Epistase zwischen diesen beiden Genen oder Loci. Wenn umgekehrt die Doppelmutante einen Wildtyp-Phänotyp aufweist, unterdrücken sich die Mutationen gegenseitig.