Unterschiedliche Domänen der DNA-Polymerase enthalten unterschiedliche Aktivitäten, wie z. B. 5'->3'Polymerisations- und 3'->5'Korrekturleseaktivität (ein allgemeiner Fall), und diese Domänen können separat ausgenutzt werden, damit sie jeweils eine einzige Aktivität ausführen. Wenn wir zum Beispiel den Nachweis einer Art von Mutation auf einem DNA-Strang durchführen, müssen wir die Aktivität des Korrekturlesens der DNA-Polymerase unterdrücken, dh sie stoppen, um den Fehler zu korrigieren, den sie macht.
Da die Aktivität des Korrekturlesens die Wiedergabetreue auf etwa 99,9 % erhöht, möchte ich wissen, wie effizient es wäre, wenn keine Aktivität des Korrekturlesens vorhanden wäre.
Um meine Frage zu vereinfachen: Wenn das DNA-Reparatursystem 1 Fehler von 10 ^ 8 Basenpaaren begeht, die es in der Nukleotidkette hinzugefügt hat, wie viele Fehler würden auftreten, wenn wir seinen Korrekturlesemechanismus entfernen?
Das Klenow-Fragment könnte verwendet werden, um eine Polymerase zu haben, der die Exonuklease-Aktivität fehlt: nicht nur die, 5' -> 3'sondern auch die 3' -> 5'.
Da die Aktivität der Exonukleasen fehlt, wird die einzige Art der Kontrolle durch die biochemischen Eigenschaften des Enzyms gegeben: Denken Sie daran, dass die DNA-Polymerase eine aktive Stelle ähnlich einer rechten Hand hat, die eine korrekte Kopplung zwischen A, G, C, T ermöglicht . Dann liegt die Fehlerquote laut dieser Studie1e-4 bei etwa .
David
Fetzen
Vishal Kumar Sahu
Vishal Kumar Sahu
David
Vishal Kumar Sahu