Manchmal entwickeln Organismen innerhalb derselben Art ähnliche Anpassungen an ähnliche Lebensbedingungen, ohne sich zu kreuzen.
Nehmen wir an, wir haben zwei menschliche Populationen, die sich an ein kälteres Klima anpassen müssen, obwohl eine auf der Nordhalbkugel und die andere auf der Südhalbkugel lebt. Beide Populationen entwickeln behaarte Haut. Würde das Gen, das die Behaarung der Haut kodiert, in beiden Populationen ähnlich aussehen? Würde sich dieses Gen in beiden Populationen am selben Ort auf demselben Chromosom befinden?
Führen ähnliche Anpassungen zu einem ähnlichen genetischen Code?
Es kann der Fall sein, aber es muss nicht unbedingt der Fall sein. Sie können sicher haben, dass dieselbe Mutation in zwei unabhängigen Abstammungslinien auftritt und an Häufigkeit zunimmt, aber Sie können auch unterschiedliche Mutationen haben, die zu ähnlichen Anpassungen in verschiedenen Abstammungslinien führen.
Beispiel
Wenn Sie über Menschen sprechen, lassen Sie uns ein Beispiel von Menschen nehmen. Die Fähigkeit, Laktose (Milch) im Erwachsenenalter zu verdauen, hat sich mehrmals unabhängig voneinander entwickelt. Ich habe gerade diese Antwort von mir kopiert und eingefügt
Gen LCT
Säugetiere haben ein Gen (genannt
LCT C/T-13910), das für das Enzym Laktase kodiert, ein Protein, das Laktose verdauen kann . Laktose ist ein Zweifachzucker, der in Milch vorkommt.Ausdruck von LCT
Bei Säugetieren wird das Gen LCT normalerweise nur früh in der Entwicklung exprimiert (siehe Genexpression ), wenn das Baby sich von der Muttermilch ernährt. Einige menschliche Abstammungslinien haben die Fähigkeit entwickelt, LCT lebenslang zu exprimieren, sodass sie in jedem Alter Milch trinken und Laktose verdauen können.
Heutzutage wird die Unfähigkeit, Laktose in jedem Alter beim Menschen zu verdauen, als Laktoseintoleranz bezeichnet .
Drei unabhängige Mutationen
Tishkoff et al. 2007 fand heraus, dass sich die Fähigkeit, LCT im Alter auszudrücken, mindestens dreimal unabhängig voneinander entwickelt hat. Tatsächlich fanden sie drei verschiedene [SNPs][6] (steht für Single Nucleotide Polymorphism; es ist eine häufige Art von Mutation), zwei davon mit hoher Prävalenz in Afrika (und Menschen afrikanischer Abstammung) und einer mit hoher Prävalenz in Europa (und Menschen europäischer Abstammung). Die drei SNPs sind
G/C-14010,T/G-13915undC/G-13907.
In diesem Beispiel können wir wissen, dass sich die Fähigkeit, Laktose im Erwachsenenalter zu verdauen, mindestens dreimal unabhängig voneinander entwickelt hat. Es ist ziemlich schwer zu sagen, ob es sich mehr als dreimal entwickelt hatte. Es ist in der Tat möglich, dass die Mutation G/C-14010in zwei unabhängigen Linien aufgetreten ist, aber es wäre heute schwierig, sie zu entwirren, wenn die beiden Linien nicht eindeutig geografisch isoliert sind (und beim Menschen sind nur sehr wenige Populationen wirklich von den anderen isoliert).
sjaustirni