Haben wir jemals fruchtbare Nachkommen mit einer anderen Chromosomenzahl als die Eltern beobachtet?

[..] haben wir jemals eine Situation beobachtet, in der die Nachkommen der Meiose eine andere Anzahl von Chromosomenpaaren haben als die Eltern, die Nachkommen lebten und die Nachkommen nicht unfruchtbar waren?

Ja!

Auch wenn es wie ein Detail aussieht, besteht die Schwierigkeit darin, zu wissen, was genau Sie mit Beobachtung meinen. Chromosomenanomalien, Genduplikation, Chromosomenduplikation, Robertsonsche Translokationen, Duplikation des gesamten Genoms sind nicht sehr häufig, aber häufig genug, um wiederholt gesehen zu werden. Wir sehen sie immer wieder in verschiedenen Abstammungslinien, wir können sogar untersuchen, wie unsere Umgebung solche Chromosomenanomalien beeinflusst ( Merkatz et al. 1984 ). Im Folgenden zitiere ich also einige Artikel, die ich mehr oder weniger zufällig aus der anständig großen Menge an Arbeiten zu diesem Thema ausgewählt habe.

Chromosomale Umlagerungen sind manchmal an der Artbildung beteiligt ( Rieseberg 2001 ).

Es gibt viele genetische Erkrankungen beim Menschen, die mit einer solchen chromosomalen Duplikation zusammenhängen (z. B. Down-Syndrom), und De-novo-Mutationen für diese Mutationen sind zwar selten, aber nicht so selten, dass wir sie nur auf geologischer Zeitskala beobachten können ( Veltman und Brunner, 2012 )

Es gibt so viele Artikel zu dieser Frage, dass ich nicht wirklich weiß, was ich zitieren soll. Natürlich gibt es Rezensionen, die für Sie interessant sein könnten (z. B. Zhang 2003 ). Ich habe versucht, ein Video zu finden, das eine Meiose zeigt, die zu einer Chromosomenverdopplung führt, aber leider habe ich das nicht gefunden.

Die Mechanismen dieser Mutationen, die zu chromosomalen Umlagerungen führen, sind ziemlich gut verstanden. Sie sollten wahrscheinlich mit wikipedia > Genverdopplung # Mechanismen der Vervielfältigung für ein Intro beginnen.

Wenn Sie über den Unterschied zwischen der Anzahl der Chromosomen bei Schimpansen und Menschen sprechen, möchten Sie vielleicht einen Blick auf den Beitrag Evolutionaryly speaks, why do people have 46 chromosomen werfen, in dem erklärt wird (mit vielen Zitaten), wie sich die Änderung vollzogen hat Chromosomenzahl kam in unserer Linie vor.

Ich habe viel über die Idee der Evolution gelesen

Ich möchte nicht pedantisch erscheinen, aber angesichts der Tatsache, dass das Vokabular, das Sie verwenden ( change in kind, concepts of transfer errors, concept of gradual change), darauf hindeutet, dass alles, was Sie lesen, aus der kreationistischen Propaganda stammt und nicht aus der Evolutionsliteratur. Tatsächlich verwendet niemand diese Begriffe in der Forschung. Diese Begriffe werden hauptsächlich als Strohmänner von der kreationistischen Propaganda verwendet.

Es gibt viele kostenlose Einführungskurse in die Evolutionsbiologie. Vielleicht möchten Sie einen Blick auf „ Evolution verstehen “ von der UC Berkeley werfen.

Das Down-Syndrom ist ein Beispiel für fruchtbare Nachkommen mit einer anderen Chromosomenzahl als die Eltern. Personen mit Down-Syndrom haben eine zusätzliche Kopie von Chromosom 21 und somit 47 Chromosomen anstelle der normalen 46. Die Fruchtbarkeit ist bei Personen mit Down-Syndrom geringer, aber sie sind nicht ausnahmslos unfruchtbar. Wikipedia gibt die Fruchtbarkeit für Frauen mit 50 % an. Einige der Kinder dieser Frauen haben auch das Down-Syndrom.

Ein weiteres Beispiel ist das Turner-Syndrom . Betroffene Frauen haben kein X-Chromosom und daher 45 Chromosomen. Die Fruchtbarkeit ist bei diesen Frauen geringer, aber einige können schwanger werden und Kinder gebären.
Bernhard V. et al. Spontane Fruchtbarkeit und Schwangerschaftsergebnisse bei 480 Frauen mit Turner-Syndrom. Summenwiedergabe. 2016 Apr;31(4):782-8.

Es kann sein, dass einige dieser Personen, die unterschiedliche Chromosomenzahlen in entnommenen Zellpopulationen (normalerweise Blut) aufweisen, aber dennoch fruchtbar sind, tatsächlich [Mosaik] ( https://en.wikipedia.org/wiki/Mosaic_(Genetik)) sind . Diese Personen haben unterschiedliche Populationen von Zellen, aus denen sie bestehen. Vielleicht ist die Mutation, die zu Trisomie oder Monosomie führt, in einer Zelle aufgetreten, nachdem der Embryo bereits aus mehreren Zellen bestand. Zellen aus dieser Linie zeigen den mit der Mutation verbundenen Phänotyp, aber wenn die Keimzellen von ihnen abstammen Zellen, die diese Mutation nicht aufwiesen, wären normal und würden daher mit normaler Fruchtbarkeit in Verbindung gebracht.

Pflanzen sind dafür besonders bekannt, Polyploidie (doppelte Chromosomensätze) sind pflanzenübergreifend und werden oft von Menschen ausgenutzt, um den Fruchtertrag zu steigern. Erdbeeren zum Beispiel variieren von 14 bis 56 Chromosomen und bleiben kreuzfruchtbar. Bei Pflanzen können sie immer noch kreuzfruchtbar sein, bei Tieren wurde dies jedoch noch nie beobachtet, und es wird angenommen, dass alle bekannten polyploiden Tiere das Ergebnis mehrerer Individuen mit derselben Duplikation sind.

Störe zeigen verschiedene Grade von Aneuploidie (unterschiedliche Anzahl nicht aufgrund von Duplikation) und es wurde untersucht, indem Störe mit unterschiedlicher Anzahl von Chromosomen gekreuzt wurden, viele der Nachkommen sind fruchtbar .

Chromosomenfusion wurde bei Pferden, Kühen, Schafen, Labormäusen und Fruchtfliegen und dort unterschiedlicher Fruchtbarkeit beobachtet. Grundsätzlich haben die Tiere, bei denen wir sehr genau auf die Gene achten, es gezeigt, was bedeutet, dass es relativ häufig vorkommen sollte. Die University of Indiana bietet eine vollständigere Liste .

Insekten , viele Insekten sind haplodiploidie, was bedeutet, dass Männchen und Weibchen eine sehr unterschiedliche Anzahl von Chromosomen haben.

Indischer Muntjak (siehe Bild) hat tatsächlich eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen zwischen Männchen und Weibchen, 7 bzw. 6. Sie teilen diese Eigenschaft mit Wallaby und Echidna.

Die Kreuzung von Hellroten Aras mit unterschiedlichen Chromosomenzahlen zur Wiederherstellung der genetischen Vielfalt hat sich als erfolgreich erwiesen .

Der blaue Schmetterling ist jedoch der Gewinner aller Zeiten, da die Chromosomenzahl stark variiert, ohne Polyploidie nicht weniger. Sie haben so viele Chromosomen 448-452, dass der Verlust oder die Verschmelzung einiger nur wenig Wirkung hat.

Es existiert ein Mensch mit 44 Chromosomen , der normal erscheint, diese Zahl ist auf Chromosomenfusion zurückzuführen, da er nicht gezeugt hat, wissen wir nichts über seine Fruchtbarkeit. Wie bereits erwähnt, können Menschen unterschiedliche Anzahlen von Chromosomen haben und während die meisten oder tödlich sind, sind einige nicht und diejenigen mit ihnen können fruchtbar bleiben . vor allem Chromosomenveränderungen scheinen biologisch am erträglichsten zu sein.