Kann Bilder mit einem Mikroskop nicht über eine bestimmte Vergrößerung hinaus sehen

Unter Verwendung eines neuen Mikroskops mit meinem Sohn können wir keine Bilder über eine bestimmte Vergrößerung hinaus sehen:

Eyepiece: 25x - Objective lens: 4x   --> OK  
Eyepiece: 25x - Objective lens: 10x  --> OK  
Eyepiece: 25x - Objective lens: 40x  --> not focused  
Eyepiece: 25x - Objective lens: 100x --> not focused  

In den letzten beiden Fällen versuchen wir, die Bühne über ihren gesamten Bereich zu bewegen, ohne etwas zu bekommen.

Dasselbe Problem mit einem 10x-Okular.

Auf dem 100x-Objektiv steht „OIL“; Bedeutet dies, dass die Beobachtung durch Öl statt durch Luft erfolgen muss? Oder wird nur dieses Öl im Objektiv verwendet?

Wir haben das Blatt nicht vorbereitet; Wir haben einfach ein kleines Stück davon zwischen zwei Folien gelegt.

Machen wir etwas falsch?

Wenn wir ein Blatt bei 250-facher Vergrößerung betrachten, können wir winzige runde Strukturen sehen (ich denke, kaum größer als das, was mit unserem Auge zu sehen ist): Sind das die Zellen?

Können Sie uns die anderen Schriften auf den Objektiven nennen? Haben Sie auch ein 10x-Okular in Ihrem Kit? Wie bereiten Sie das Blatt für die Beobachtung vor?
Im Allgemeinen wird ein starkes Objektiv sehr nahe an der Probe fokussieren. (Achten Sie jedoch auf eine Kollision zwischen Linse und Probe)
Es ist tausende von Jahren her, seit ich ein Mikroskop benutzt habe, aber sollte 100-fache Vergrößerung nicht eine Ölimmersionsvergrößerung sein? Außerdem sollte es Ihnen helfen, sich zuerst einen vorgefertigten Satz von Folien anzusehen, um den Überblick zu behalten. Das Betrachten von Zellen erfordert Übung. Wenn Sie keine haben, kaufen Sie welche. Die sehr dünne Haut zwischen zwei Schichten einer Zwiebel erfordert wenig Vorbereitung und ist eine großartige hausgemachte Einführung in Pflanzenzellen. Ein mit Kochsalzlösung (einfach herzustellen) gemischtes Abkratzen der Innenseite Ihrer Wange ist auch eine gute hausgemachte Einführung in tierische Zellen.
Oh, übrigens, es ist möglich, dass die Dinge, die Sie bei 250x sehen, Chloroplasten sind. Rund und grün und sehr klein.
60x ist bereits in den Ölimmersionsbereich eingetreten.
Ich habe meine Frage mit weiteren Details aktualisiert. Vielen Dank.
Nur eine Vermutung, aber wenn Sie das Blattstück zwischen zwei Objektträger legen, kann das Objektiv möglicherweise nicht nahe genug kommen, um bei höherer Vergrößerung zu fokussieren. Es gibt Deckgläser aus viel dünnerem Glas, die für diesen Zweck verwendet werden.

Antworten (3)

Das ist wahrscheinlich das Problem: "Wir haben das Blatt nicht präpariert; wir haben nur ein kleines Stück davon zwischen zwei Objektträger gelegt .".

Ich nehme an, Sie meinen, Sie legen ein Blattfragment zwischen zwei normale Objektträger, die 26 mm * 76 mm (1 Zoll * 3 Zoll) messen?

Das wird nicht funktionieren. Um es kurz zu machen: Mikroskopoptiken/Objektive sind auf einen bestimmten Arbeitsabstand ausgelegt, der nicht völlig frei wählbar ist, sondern von den Gesetzen der Physik/Optik vorgegeben wird. Ein durchschnittlicher Achromat 40/0,65 hat einen Arbeitsabstand von etwa 0,6 mm. Ein durchschnittlicher Achromat 100/1,25 hat einen Arbeitsabstand von etwa 0,2 mm. Ein durchschnittlicher Objektträger hat eine Dicke von etwa 1 - 1,2 mm...

Bei der ... naja ... normalen Mikrotechnik wird eine Probe auf einen Objektträger gelegt und mit einem sehr dünnen Deckglas bedeckt, das eine Dicke von etwa 0,15 - 0,17 mm hat.

Wie andere bereits erwähnt haben, ist die Verwendung eines 25x-Okulars in Kombination mit einem 40/0,65- oder 100/1,25-Okular eine Art Overkill. Mit dieser Kombination betreten Sie das Reich der „leeren Vergrößerung“. Kurz gesagt: Strukturen erscheinen größer, aber es werden keine neuen Strukturen sichtbar und das Bild wird immer unschärfer.

Und ja: Sie müssen Immersionsöl mit dem 100x-Objektiv verwenden, aber denken Sie daran, dass dies ein sehr anspruchsvolles Objektiv ist, das sowohl von Seiten des Mikroskopikers als auch von Seiten des Objektträgerpräparators verwendet werden muss.

Die Handhabung eines Mikroskops ist für Anfänger nicht ganz einfach, aber es gibt einen einfachen Weg, um herauszufinden, ob es sich um ein Mikroskopproblem oder ein Problem eines unerfahrenen Benutzers handelt, wenn kein Bild erzeugt werden kann: Nehmen Sie als Probe ein möglichst dünnes großes Objekt B. ein Blatt Zigarettenpapier, und versuchen Sie, mit geringer Vergrößerung darauf zu fokussieren, und verwenden Sie allmählich stärkere Objektive bis zu 40/0,65. Lässt sich ein Bild erzeugen, auch wenn es bei 40/0,65 eher unscharf ist, ist das Mikroskop in Ordnung.

„Wir haben das Blatt nicht präpariert, sondern nur ein kleines Stück davon zwischen zwei Objektträger gelegt.“ Netter Punkt ... ein Objektträger ist zu dick für ein 40x-Objektiv.
Es tut uns leid. Ich bin kein englischer Muttersprachler, aber auf Niederländisch und meines Wissens auch auf Französisch und Deutsch gilt jedes Objekt, das auf einen Objektträger zur mikroskopischen Untersuchung gelegt wird, als "vorbereitet" für -, sei es als temporäre Halterung . Na ja, ich bin leider kein Linguist.
Logischerweise stimmt es ... unabhängig von der Sprache ... ob Sie "chemisch" präparieren oder nur mit Klinge und Zange präparieren oder nur von Hand präparieren; temporär oder semipermanent oder permanent; Deckglas oder ein anderer Objektträger oder nackt ... Sie bereiten es für die Mikroskopie vor.

Okular: 25x - Objektiv: 40x ---> nicht fokussiert

Bist du sicher, dass es nicht fokussiert werden kann? Objektive wie 40x oder 45x haben normalerweise einen sehr nahen Fokus (kann weniger als 1 mm betragen) und auch eine geringe Schärfentiefe .

Um den Objektträger auf das 40-fache Objektiv zu fokussieren; Fokussieren Sie es zunächst mit einem 10X-Objektiv. Drehen Sie dann das Drehkreuz am Nasenstück und bringen Sie das 10X-Objektiv. ( Bei einigen Mikroskopen geringerer Qualität müssen Sie möglicherweise den Hauptteil des Mikroskops mit den Einstellschrauben nach oben bringen, vom Objektträger entfernt. Andernfalls kann das lange 40x-Objektiv auf den Objektträger treffen oder das Deckglas ziehen. Mikroskope von guter Qualität tun dies jedoch nicht habe dieses Problem). Jetzt ist es Zeit, das 40X zu fokussieren.

Um das einfach zu tun; Bringen Sie die 40X-Linsenspitze zunächst nur 1 oder 2 mm vom Deckglas entfernt. (Wie manchmal bei einer bekannten Titration blasen wir das Titriermittel aus der Bürette ziemlich schnell bis zu einem bestimmten Wert und verlangsamen dann). Nehmen Sie nun nur noch die Feinjustierschraube und bringen Sie das Objektiv nach hinten (und ganz vorsichtig nach vorne... damit das Objektiv nicht auf das Deckglas trifft).

  • Hinweis-1 . Ich habe nicht mit einem 25X-Okular gearbeitet; aber ich habe bis zum 15X-Okular gearbeitet; das ergibt normalerweise ein wunderbar klares Bild. Aber bei einigen Mikroskopen mit erweiterbarem Auszugsrohr ist eine höhere Vergrößerung mit einem ähnlichen 15-fachen Okular, das ich gesehen habe, aber eine allmählich hohe Ausdehnung des Auszugsrohrs (und natürlich eine Neufokussierung) macht das Bild allmählich unschärfer. Aber Konzentration war nicht unmöglich.

Sie können auch Okulare mit 10X- und 15X-Werten ausprobieren.

  • Hinweis-2 : Verwenden Sie ein dünnes und gleichmäßiges Deckglas (z. B. Blue-star (Handelsname)) und versuchen Sie, Ihre Schnitte dünner zu machen. Mal sehen, ob das zu einer Besserung führt.

  • Hinweis-3 : Verwenden Sie keine blanke Probe (kein Deckglas) ... dies kann die Linse beschädigen, die sich sehr nahe an der Probe befindet.

Okular: 25x - Objektiv: 100x --> nicht fokussiert.

Das 100X-Objektiv ist normalerweise ein Ölimmersionsobjektiv . Dh zwischen dem Deckglas und der 100X-Linsenspitze; Das Licht geht durch ein spezielles Öl anstelle von Luft.

Was ich gesehen habe, wenn ich das Öl nicht benutze; Ich bekomme den Fokus nicht, selbst wenn die Linsenspitze das Deckglas berührt.

  • Hinweis-1 : Reinigung der Ölimmersionslinse: Verwenden Sie kein Xylol (obwohl einige Protokolle dies vorsehen). Es beschädigt das Okular, verursacht Unschärfe und kann es dauerhaft funktionsunfähig machen. Den meisten unserer Hochschullehrer ist es strengstens untersagt, Xylol zur Linsenreinigung zu verwenden. Verwenden Sie ein weiches Baumwolltuch, zuerst feucht, dann trocken (oder alternativ mehrmals nass und trocken). Allerdings sind Baumwolle und Xylol zu verwenden, um das Deckglas schnell mit minimaler Beschädigung/Reibung der mikroskopischen Probe zu reinigen.

  • Hinweis-2 : Wenn Sie Öl verwenden; Machen Sie es ordentlich und sauber. Kontaminieren Sie keine anderen Linsen mit Ölen.

  • Hinweis-3 : Für allgemeine Zwecke benötigen wir keine Ölimmersionslinse. Es wird nur verwendet, um sehr kleine Dinge wie Chromosomen, Bakterien, Zellwandverzierungen, Pollenwände, Pilzsporen und solche Dinge zu sehen. Die Konturen durchschnittlicher pflanzlicher und tierischer Zellen (und Gewebe) konnten unter dem 10X-Objektiv und dem 10X- bis 15X-Okular gut gesehen werden. Manchmal werden Schülermikroskope ohne das 100X-Objektiv geliefert; der Platz dafür auf dem Drehkreuz wird mit einem Schraubverschluss verschlossen gehalten.

25X ist ein mächtig starkes Okular (Okular), sicherlich für den Heimgebrauch. Das bedeutet, dass Sie mit dem 40X-Objektiv bereits bei 1000X insgesamt sind. Es würde ein sehr dünnes, gut montiertes und gut beleuchtetes Exemplar erfordern, damit Sie ein gutes Bild sehen können. Dies setzt voraus, dass die Optik von ausreichender Qualität ist.

Ich empfehle die Verwendung eines 10X-Objektivs. Dadurch erhalten Sie 400X mit dem 40X-Objektiv. Um das 100X-Objektiv zu verwenden, müssen Sie einen Tropfen Öl zwischen Objektiv und Objektträger geben. "Immersionsöl" wird speziell für diesen Zweck hergestellt.

Bei einer 400-fachen oder höheren Vergrößerung müssen Sie das Gewebe sehr dünn schneiden. Aber es gibt ein paar Möglichkeiten, Zellen ohne das Wissen oder die Werkzeuge zum Vorbereiten von Abschnitten anzuzeigen. Um Pflanzenzellen anzuzeigen, suchen Sie im Internet nach "onion cell wet mount". Um einige Tierzellen (die Ihres Sohnes) anzuzeigen, suchen Sie nach „Wangenzellen-Dia“.