Es ist allgemein bekannt, dass bei jedem Zellzyklus während der DNA-Replikation ein Teil der Telomere verloren geht, und dieses Phänomen wird als Endreplikationsproblem bezeichnet. Nun, das liegt an der Tatsache, dass die DNA-Polymerase nur Nukleotide in 5´--> 3´-Richtung hinzufügt, daher benötigt die Synthese eines der beiden DNA-Stränge einige RNA-Primer für seine Polymerisation (und die DNA-Polymerase repliziert die DNA in ein "springendes" Muster). Dann wird ganz am Ende der Synthese dieses Strangs (als nachlaufender Strang bezeichnet) eine letzte Fraktion nicht von der Vorlage kopiert, da selbst wenn der letzte Primer ganz am Ende des Chromosoms gesetzt wird, sobald diese RNA abgebaut wird, eine Lücke ist Der Weltraum wird für die DNA-Polymerase unsichtbar bleiben.
Nun, das ist alles bekannt, aber meine Frage ist, ob bei jeder DNA-Replikation NUR das Telomer des Chromatids, dessen Ursprung im nacheilenden Strang lag, verkürzt wird? (Daher geschieht die Chromosomenverkürzung in einem wirklich asymmetrischen und stochastischen Muster.)
Bei der Replikation haben beide Chromosomenhälften (die gleichzeitig durch den Replikationskomplex gefädelt werden) einen nacheilenden und einen führenden Strang. Ein Teil des Segments wird als voreilend und ein Teil als nacheilend repliziert.
5'->3'
) verläuft, ist der führende Strang. Der andere hinkt hinterher. Dies liegt daran, dass der DNA-Polymerase-Holoenzym-Komplex zwei Polymerasen in derselben Orientierung aufweist. Der 3'->5'
Strang muss also zunächst gebogen werden, um ihn lokal herzustellen, 5'-> 3'
und dann repliziert werden.
Biomädchen
Katz
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