Die SNPs M91, P97, M31, P82, M23, M114, P262, M32, M59, P289, P291, P102, M13, M171, M118 aus der Haplogruppe A und die SNPs M60, M181, P90 aus der Haplogruppe B fehlen bei Menschen ohne aktuelle Afrikanische Abstammung. Wenn man bedenkt, dass dies die frühesten Menschen in Afrika sind, könnte vielleicht jemand genetisch erklären, warum sie in nichtafrikanischen Populationen nicht existieren?
Quellen:
Klyosov, AA (2011a). Das langsamste 22-Marker-Haplotyp-Panel (aus dem 67-Marker-Panel) und ihre Mutationsratenkonstanten, die für Berechnungen verwendet werden, reichen von Zeitspannen bis zu den ältesten gemeinsamen Vorfahren. Proceedings of the Russian Academy of DNA Genealogy
Cruciani, F., Trombetta, B., Sellitto, D., Massaia, A., Destro-Bisol, G., Watson, E., et al. (2010). Menschliche Y-Chromosom-Haplogruppe R-V88: Eine väterliche genetische Aufzeichnung von Trans-Sahara-Verbindungen im frühen mittleren Holozän und der Verbreitung tschadischer Sprachen. Europäische Zeitschrift für Humangenetik, 18, 800-807.
Simms, TM, Martinez, E., Herrera, KJ, Wright, MR, Perez, OA, Hernandez, M. et al. (2011). Väterliche Abstammungslinien signalisieren unterschiedliche genetische Beiträge von britischen Loyalisten und Kontinentalafrikanern auf verschiedenen Bahamas-Inseln. American Journal of Physical Anthropology, 146, 594-608. doi:10.1002/ajpa.21616
Es sieht so aus, als ob die in der Frage enthaltenen Informationen nicht zuverlässig sind. Betrachtet man die ersten beiden erwähnten Y-SNPs, M91 und P97, heißt es, diese „fehlen bei Menschen ohne aktuelle afrikanische Abstammung“. Wikipedia sagt jedoch , dass M91 und P97 Mutationen der Haplogruppe BT und so definieren
Die Makrohaplogruppe BT wurde seit prähistorischen Zeiten in Populationen auf allen Kontinenten gefunden. Es ist die Vorläufergruppe der väterlichen Haplogruppen B und CT.
Dies impliziert, dass M91 und P97 bei "Menschen ohne kürzliche afrikanische Abstammung" (mit Ausnahme von Rückmutationen) vorhanden sind , was im Widerspruch zu der Behauptung in der Frage steht.
Diese Ansicht hat sich jedoch anscheinend etwas weiterentwickelt, wie der Artikel "Haplogruppe A" sagt:
Eine große Veränderung im Verständnis des Y-DNA-Baums kam mit der Veröffentlichung von (Cruciani 2011). Während der SNP-Marker M91 als Schlüssel zur Identifizierung der Haplogruppe BT angesehen wurde, wurde erkannt, dass die Region um M91 ein Mutations-Hotspot war, der anfällig für wiederkehrende Rückmutationen ist. Darüber hinaus stellte der 8T-Abschnitt der Haplogruppe A den Ahnenzustand von M91 dar, und der 9T-Abschnitt der Haplogruppe BT einen abgeleiteten Zustand, der nach der Einfügung von 1T entstand. Dies erklärte, warum die Unterklassen A1b und A1a, die tiefsten Zweige der Haplogruppe A, beide die 8T-Strecke besaßen. In ähnlicher Weise besaß der P97-Marker, der auch zur Identifizierung der Haplogruppe A verwendet wurde, den angestammten Zustand in der Haplogruppe A, aber einen abgeleiteten Zustand in der Haplogruppe BT.[5] Letztendlich die Tendenz von M91 zur Rückmutation und (daher) seine Unzuverlässigkeit, führte dazu, dass M91 2016 von ISOGG als definierender SNP verworfen wurde.[43] Umgekehrt wurde P97 als definierender Marker der Haplogruppe BT beibehalten.
Dies weist also darauf hin, dass die Haplogruppe BT, zu der die meisten oder alle Männer historisch außerhalb Afrikas gehören, nicht zuverlässig die Mutation M91, aber P97 aufweist. Ich werde nicht alle anderen SNPs untersuchen (zumal die drei Referenzen nicht sehr relevant zu sein scheinen), aber ich denke, dies deutet darauf hin, dass die Annahmen der Frage für eine gute Antwort nicht kohärent genug sind.
David
Remi.b
tim95
David