Warum wird das Morsepotential für zwei verschiedene Elektronenenergieniveaus verschoben?

Ich habe dieses Bild aus dem Wikipedia-Artikel zum Franck-Condon-Prinzip gesehen :
Geben Sie hier die Bildbeschreibung ein

Konnte aber keine Erklärung für die Verschiebung finden Q 01 nach rechts (dh Erhöhung des Kernabstands), wenn das Elektronenenergieniveau abgeht E 0 Zu E 1 . Soweit ich es verstehe, wird die absorbierte Energie in einem Elektron es zu einer äußeren Elektronenhülle drängen, aber ist dies der einzige Grund für die Verschiebung nach rechts in diesem Diagramm? Ist es einfach, je weiter die Bindungselektronen zum Kern sind, desto weiter entfernt binden die Kerne? Und wenn ja, setzt sich dieser Trend für jedes nachfolgende Energieniveau fort, E 2 , E 3 , usw. oder spielen hier andere Faktoren eine Rolle?

Antworten (1)

Es gibt keinen Grund, warum Äquipotentialkurven ihre Minima im gleichen Abstand zwischen den Kernen haben sollten oder warum die Formen ähnlich sein sollten.

Wenn beispielsweise in einem Einzelelektronenbild ein Elektron von einem bindenden Orbital in ein antibindendes Orbital angeregt wird, würde es, wenn es noch ein Minimum gibt, einen größeren Abstand zwischen den Kernen haben. Oder wenn ein Elektron von a angeregt wird σ orbital zu a π orbital.

Ich sehe keinen offensichtlichen Grund, warum angeregte Zustände nicht einen kürzeren Gleichgewichtsabstand haben könnten, beispielsweise wenn ein Elektron von einem antibindenden Orbital in ein bindendes Orbital angeregt wird.

Im Allgemeinen ist alles wegen der Elektronenkorrelation komplizierter.

Danke! Was wären also die Bedingungen für die Ähnlichkeiten in Form und Verschiebung nach rechts im Bild oben?
Alle Bindungspotenzialflächen werden mehr oder weniger ähnlich aussehen, aber mit sehr unterschiedlichen Schwingungsfrequenzen und Dissoziationsenergien. Ganz anders sehen die dissoziativen angeregten Zustände aus.
Warum wird das Morsepotential für zwei verschiedene Elektronenenergieniveaus verschoben?
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