Was bedeutet es, einen Operator auf einen Zustand anzuwenden?

Nehmen wir an, ich habe einen Operator EIN ^ und ein Staat | ψ . Was genau ist der Staat EIN ^ | ψ ? Ist es nur ein weiterer anderer Zustand, den ich mit meinem beschreibe? EIN ^ und | ψ ? Zum Beispiel, wenn

EIN ^ Schokoladensirup geben

Dann ist EIN ^ nur ein Werkzeug, um einen Zustand zu beschreiben, wie:

| Vanilleeis mit Schokoladensirup = EIN ^ | Vanille-Eiscreme

Aber auf der anderen Seite haben wir so etwas wie

H ^ | ψ = E | ψ
Ich interpretiere diese Gleichung als "Wenn Sie den (zeitunabhängigen) Hamilton-Operator auf einen Zustand anwenden, ist das Ergebnis proportional zu Ihrem ursprünglichen Zustand". Aber E | ψ selbst kann kein neuer Zustand sein, weil er im Allgemeinen nicht normalisiert ist. Hier also der Betreiber H ^ wird nur verwendet, um eine mathematische Eigenschaft von festzulegen | ψ , nicht um einen anderen Zustand zu beschreiben. Das kann man nicht sagen H ^ ist eine Maschine, die einen Zustand annimmt und einen anderen Zustand zurückgibt, nicht auf die gleiche Weise EIN ^ nimmt ein Eis und gibt Sirup darauf. Oder kannst du?

Und was heißt Maß nehmen? Wenn Sie eine Observable messen, gibt sie einen Eigenwert zurück und der Zustand kollabiert in einen Eigenzustand. Ist dieser resultierende Eigenzustand derjenige, den Sie erhalten, wenn Sie den Operator auf den Zustand anwenden?

Antworten (4)

Es scheint, dass sich die Frage von OP stellt, weil er davon ausgeht, dass es sich um einen Zustand handelt | ψ ist normalisiert ψ | ψ = 1 in allen Stadien der Entwicklung der quantenmechanischen Sprache.

Lassen H ein Hilbertraum sein. Beachten Sie, dass der Satz

{ | ψ H ψ | ψ = 1 }
von normierten Zuständen ist kein Vektorraum und daher kein Hilbert-Raum.

Es ist besser, nur davon auszugehen, dass ein Zustand | ψ ist nur normalisierbar

ψ | ψ   <   ,

mit der impliziten Annahme, dass man normalisieren sollte, wenn man eine probabilistische Interpretation will | ψ über das Standardverfahren:

| ψ     | ψ '   :=   | ψ ψ | ψ ,

damit

ψ ' ψ '   =   1.

Um also die Frage von OP zu beantworten, in der Grundversion 1 In der Quantenmechanik ist ein Zustand ein (Ket-)Element | ψ des Hilbertraums H . Insbesondere ist es ein normalisierbares Element. Eine Observable ist ein linearer hermitescher Operator EIN ^ : H H das bringt Staaten zu Staaten. Der Erwartungswert EIN ^ des Beobachtbaren EIN ^ im Staat | ψ ist dann

EIN ^   =   ψ | EIN ^ | ψ ψ | ψ .

Bezüglich der Teilfrage zu Messungen in der Quantenmechanik und zum Kollaps der Wellenfunktion schlage ich vor, zuerst Wikipedia zu konsultieren und dann gegebenenfalls eine spezifischere Frage zu stellen.

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1 Die Art von Version, die nicht normalisierbare Zustände und unbegrenzte lineare Operatoren ignoriert .

Ihr Versuch, einen Zustandsvektor zusammenzufassen, indem Sie ihm eine Bedeutung des täglichen Lebens beimessen, ist wahrscheinlich ein Grund, warum Sie die abstraktere Situation, die im QM vorherrscht, nicht verstehen können.

EIN | ψ ist einfach das Bild des Vektors | ψ unter dem Betreiber EIN . Das ist auch nicht nötig | ψ oder sein Bild ist ein Zustand im Sinne von Normalisierung. Sie sind nur Elemente des Hilbert-Raums (oder manchmal nicht normalisierbare schwache Grenzen solcher Zustände).

Es besteht auch kein notwendiger Bezug zur Messung. Die Interpretation realistischer Messungen ist eine ziemlich komplexe Angelegenheit, und das Lehrbuchrezept (Bornsche Regel) ist nur auf die einfachsten oder sehr idealisierten Situationen anwendbar.

Ich denke, Sie könnten von dem Konzept, das wir assoziieren, fehlgeleitet werden beobachtbar zu selbstadjungierten Operatoren. Sie operieren zwar im Hilbert-Raum, aber sie als Entitäten zu sehen, die Zustände transformieren oder vorbereiten, ist ein bisschen schwierig. Ich werde hier selbstadjungierte Operatoren und die Vorbereitung von Zuständen beschreiben.

1) Die wahre (physikalische) Kraft selbstadjungierter Operatoren zur Beschreibung von Observablen liegt im Spektralsatz und nicht in seinem ψ EIN ψ Handlung. Physikalisch, was bedeutet es? Es gibt eine Menge, die als Spektrum einer Observablen bezeichnet wird, und es ist die Menge möglicher Ergebnisse auf ihrem Maß für gegebene Zustände. Zum Beispiel eine beobachtbare Drehung S auf einem 1/2-Spin-System hat ein Spektrum σ ( S ) = { 1 / 2 , + 1 / 2 } , und zerfällt als Summe seiner spektralen Projektionen, S = + 1 / 2 P + 1 / 2 P . Im Allgemeinen liegt eine spektrale Auflösung vor E , das heißt, eine Reihe von Projektionen, die sich auf das Spektrum beziehen, sodass der Operator geschrieben werden kann als EIN = σ ( EIN ) λ d E ( λ ) .

Und was sind die spektralen Projektionen? Das sind wieder (selbstadjungierte) Operatoren, aber die ganze Sammlung von Spektralprojektionen gibt Ihnen ein Wahrscheinlichkeitsmaß, wenn sie mit einem Zustand gekoppelt ist. Im Beispiel des Spin-Systems, wenn Sie einen Zustand einnehmen ψ , dann ψ , P + ψ würde Ihnen die Wahrscheinlichkeit geben, einen Spin von +1/2 zu messen, und ebenso für -1/2.

Nehmen wir nun an, Sie hätten ein 1/2-Spin-System mit vorbereitetem Zustand ψ , und Sie messen den Spin und erhalten +1/2. Nach der Messung bricht Ihr Zustand auf ein ein | + 1 / 2 Zustand.

Nehmen wir in einem detaillierteren Formalismus an, Sie haben einen Zustand vorbereitet ψ und Sie werden eine Messung einer beobachtbaren Größe vornehmen, ausgedrückt als EIN = σ ( EIN ) λ d E ( λ ) (bei dem die E die spektrale Auflösung Ihres Operators ist, denken Sie einfach intuitiv an das 1/2-Spin-Beispiel). Nehmen Sie dann an, Ihre Messung bezieht sich auf eine Teilmenge Λ σ ( EIN ) (Sie denken vielleicht an das Set { + 1 / 2 } { 1 / 2 , + 1 / 2 } . Ihr Zustand ψ bricht dann in den folgenden Zustand zusammen ϕ :

ψ ϕ = E ( Λ ) ψ E ( Λ ) ψ .

(beachte das ϕ ist normalisiert und wohldefiniert, da E ( Λ ) ψ = 0 dann die Wahrscheinlichkeit, dass das Ergebnis in ist Λ wäre zu Beginn null).

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Sie einen selbstadjungierten Operator nicht einfach auf einen Zustand anwenden, da er, wie Sie gesehen haben, nicht viel Bedeutung hat. Dies ist ein Punkt, den die meisten einführenden QM-Bücher nicht so stark betonen, wie ich es gerne hätte. Was mit Messungen und Zusammenbrüchen und was auch immer passiert, nutzt, wie ich zu sagen versuchte, die spektralen Projektionen mehr als den Operator selbst. Wie Sie also über Ihren Hamilton-Operator gesagt haben, verhält er sich nicht wie Ihre Sirupmaschine, die wir als nächstes zu vertuschen versuchen werden.

2) Nun, was Sie als "Werkzeuge" bezeichnen, in Ihrem Beispiel der Sirup, ist keine Messung an sich, sondern eine Vorbereitung von Zuständen, die einen Zustand ohne Sirup ergreifen und Sirup hineingeben würden. Die Modellierung solcher Verfahren wird, zumindest meines Wissens nach, normalerweise ignoriert.

Eine Möglichkeit wäre, einfach zu sagen: „Mein Zustand ist jetzt syrup“, Ende der Diskussion.

Eine andere Option ist die Verwendung einheitlicher Operatoren ( U so dass U U = U U = 1 ). Diese transformieren Zustandsvektoren in Zustandsvektoren.

Wenn Sie anspruchsvollere Beispiele wünschen, wird es schwierig, und ich werde die Klappe halten, bevor ich etwas sehr Falsches dazu sage. Aber seien Sie versichert, dass dies überhaupt nicht einfach ist, und Ihre Frage ist wirklich nett. Ich hoffe, einige andere inspirierende Antworten zu sehen.

Ah, das macht die Sache für mich klarer. Ja, ich war verwirrt, weil in meinem Lehrbuch nur steht: "Wenn Sie den Hamilton-Operator auf einen Zustand anwenden, erhalten Sie den gleichen Zustand mal E", was ich seltsam fand, weil ich ihn als den Operator interpretierte, der den Zustand physikalisch modifiziert.

Ein wirklich cooles Beispiel kam auf, als ein Freund von mir und ich über ein Spin-1/2-System diskutierten. Ich hatte einige Probleme und es stellt sich heraus, dass genau das gleiche Missverständnis, mit dem dieses Thema begonnen hat, mich zu wirklich seltsamen Ergebnissen geführt hat:

ich werde schreiben S x , S j und S z für die kanonischen Komponenten des Spin-Operators und | S ich ; ± für seine Eigenvektoren, dh S j | S j ; = 2 | S j ; . Der Kürze halber schreiben wir | ± = | S z ; ±

Zum späteren Nachschlagen erinnern wir uns

| S x ; ± = 1 2 | + ± 1 2 |
und auch
| ± = 1 2 | S x ; + ± 1 2 | S x ;

Okay, das dachte ich mir:

Angenommen, wir haben ein Elektron, das sich definitiv im Zustand befindet | + (Vielleicht haben wir es aus einem Stern-Gerlach-Experiment bekommen). Dann schicken wir es durch ein weiteres Stern-Gerlach-Experiment, das sich an der x -Richtung. Ich dachte: "Das bedeutet, das Anwenden der S x Betreiber, richtig?", also haben wir

S x | + = S x ( 1 2 | S x ; + + 1 2 | S x ; ) = 2 2 ( | S x ; + | S x ; )

Im z -Basis ist der letzte Term äquivalent zu

S x | + = 2 2 ( 1 2 | + + 1 2 | [ 1 2 | + 1 2 | ] ) = 2 |

Wenn wir also diesem Ergebnis ein drittes Stern-Gerlach-Experiment gegenüberstellen, diesmal wieder in z -Richtung, wir werden auf jeden Fall einen Spindown bekommen. Dies bedeutet, dass die Folge nachfolgender SG-Experimente den anfänglichen Spin-up gegen den Spin-down vertauscht.

Dies steht natürlich in direktem Widerspruch sowohl zur Theorie als auch zu experimentellen Beweisen. Der Punkt ist genau das, was in diesem Thread diskutiert wurde: Yul von oben zitieren:

Die wahre (physikalische) Kraft selbstadjungierter Operatoren zur Beschreibung von Observablen liegt im Spektralsatz und nicht in seinem ψ EIN ψ Handlung

Es ist ein Denkfehler S z als Anwendung des Messverfahrens. Das Ergebnis von SG wird tatsächlich durch das Spektrum definiert.

Wenn wir diesen Gedanken korrigieren, erhalten wir Folgendes: Unsere Initiale | + kann geschrieben werden als | + = 1 2 | S x ; + + 1 2 | S x ; . Messung S x wird dann mit gleicher Wahrscheinlichkeit eines von "spin up" und "spin down" wählen, sagen wir mal | S x ; . Dies wiederum lässt sich in darstellen S z Basis-Kets, so dass wir eine weitere 50-50-Chance für Spin-Up und Spin-Down in Bezug auf erhalten z .

Ich hoffe, dass mein Fehler auch anderen Studenten helfen wird. Danke Pascal, dass du mir den entscheidenden Punkt offenbart hast (auch durch Verweis auf diesen Thread).

Danke, oh Weiser in die Ewigkeit und zurück ... Ich habe angefangen, QFT zu lernen, und mit genau den gleichen Vorstellungen über den Messprozess hatte ich Probleme, einige Ideen zu umgehen ... das war es, was fehlte. Tnx!