Wenn zwei Gene auf demselben Chromosom liegen, sind sie dann immer „verbunden“? Was ist, wenn sie mehr als 50 cM voneinander entfernt sind? Dann würden sie dem Mendalschen Vererbungsmuster folgen. Sind sie also noch verbunden?
Das Centimorgan ist kein Maß für den physikalischen Abstand zwischen Genloci, sondern ein Maß für die Verbindung zwischen Genloci.
Angenommen, Sie haben zwei benachbarte Gene an der Spitze eines Chromosoms. Die Wahrscheinlichkeit ihrer Rekombination ist nahezu Null, da es sehr unwahrscheinlich ist, dass die beiden Gene während der Meiose in einem Crossover-Ereignis getrennt werden.
Wenn Sie dagegen zwei Gene haben, die so weit voneinander entfernt sind, sich aber immer noch auf demselben Chromosom befinden (dh sie befinden sich an entgegengesetzten Spitzen), liegt ihre Wahrscheinlichkeit einer Rekombination bei fast 100 % – das bedeutet ein Verhältnis von 1:1 vom elterlichen Typ zu Gamaten vom rekombinanten Typ.
Wenn also eine Rekombinationswahrscheinlichkeit von 0 % bedeutet, dass die Gene direkt nebeneinander liegen, und eine Rekombinationswahrscheinlichkeit von 100 % impliziert, dass sie genauso weit voneinander entfernt sind, können wir ungefähr abschätzen, wie weit ein Gen entfernt ist von einem anderen Gen durch ihre Rekombinationswahrscheinlichkeit.
Nun wird die Wahrscheinlichkeit einer Rekombination durch die Berechnung einer Rekombinationshäufigkeit gemessen. Gene, die nicht verknüpft sind, geben Ihnen einen 1:1-Vater-zu-rekombinanten Typ in den Nachkommen, was einer rekombinanten Häufigkeit von 50 % entspricht. Gene, die „perfekt verbunden“ sind, dh immer getrennt voneinander, ergeben immer Nachkommen des elterlichen Typs, also haben sie eine Rekombinationshäufigkeit von 0 %.
Nachdem wir das alles gesagt haben, können wir assoziieren,
Und wenn wir das auf die Loci von zwei Genen auf einem Chromosom beziehen,
Und wenn wir die Länge eines Chromosoms als 50 Centimorgane darstellen, dann
Das heißt, der theoretische maximale Abstand zwischen zwei Genen auf einem Chromosom ist die Länge des Chromosoms selbst, die 50 Centimorgane beträgt .
Beachten Sie, dass in den obigen Erläuterungen viele implizite Annahmen enthalten sind. Erstens gibt es keine zufälligen Schwankungen bei der Berechnung der Rekombinationshäufigkeit. Zweitens findet während der Meiose genau ein Crossover-Ereignis statt, und die Loci, auf die es einwirkt, sind einheitlich zufällig. Wenn ich „Wahrscheinlichkeit einer Rekombination“ sage, beziehe ich mich auf die Möglichkeit eines einzelnen Crossover-Ereignisses zwischen zwei homologen Chromosomen, was zu einem 1:1-Verhältnis zwischen elterlichen und rekombinanten Gameten führt.