Welche XY-Chromosomen haben die Entwicklungsgene für Säugetiere?

Ich weiß, dass bei einem bestimmten Säugetier die Hälfte der Chromosomen vom Vater und die andere Hälfte von der Mutter stammen. Dies wird typischerweise als xy bezeichnet. Ich habe kürzlich von „Baukasten“-Genen gelesen, die steuern, wie sich eine Zelle von einem Embryo zu einem Organismus entwickelt. Mich interessiert, welcher Chromosomensatz (x, y oder beide) diese Toolkit-Gene für die Entwicklung eines Organismus aus einer befruchteten Zelle enthält?

Mit anderen Worten, weiß ein X-Chromosom, wie man ein Weibchen baut und ein Y-Chromosom, wie man ein Männchen baut, oder ist es eine Art „Übersteuerung“ von Entwicklungsanweisungen, die stattfindet, wenn Y vorhanden ist?

Können Sie erklären, auf welche "Toolkit"-Gene Sie sich beziehen? Haben Sie einen Link / ein Zitat für die Quelle, aus der Sie darüber gelesen haben? Ich vermute, Sie beziehen sich nicht auf die hier aufgeführten Toolkit-Gene , daher könnte ein bisschen mehr Klarheit hilfreich sein.
Das klingt nach den Toolkit-Genen, auf die ich mich beziehe

Antworten (2)

Erstens, während die Hälfte der Chromosomen von jedem der beiden Eltern stammen, werden diese beiden Chromosomensätze nicht als X und Y bezeichnet (sie würden normalerweise als mütterlich und väterlich bezeichnet). Die Begriffe X und Y beziehen sich auf potenzielle Mitglieder von nur einem Paar der 23 Chromosomenpaare (beim Menschen), und X-Chromosomen können entweder von der Mutter oder vom Vater stammen. Das Vorhandensein oder Fehlen eines Y-Chromosoms bestimmt das Geschlecht bei Säugetieren.

Das Y-Chromosom enthält ein Gen, SRY, das das Geschlecht bestimmt, und fast keine anderen Gene. SRY schaltet einfach das „Make a male“-Programm in den Zellen ein.

Im Wesentlichen stammen alle anderen Gene, einschließlich aller Toolbox-Gene, von beiden Elternteilen, eine Kopie von jedem. (Eine Ausnahme bei Männern sind die Gene auf dem X-Chromosom, die bei Männern nur in einer Kopie vorhanden sind und von der Mutter stammen. Eine weitere Ausnahme sind mitochondriale Gene.)

Zusätzlich zur Antwort von @mgkrebbs möchte ich hinzufügen, dass viele Gene von epigenetischen Mechanismen kontrolliert werden, die eine der elterlichen Kopien durch Methylierung maskieren können . Dies kann ein spezifischer Effekt sein, bei dem das aktive Gen spezifisch entweder vom Vater oder von der Mutter stammt . Mosaikismus, bei dem eine Genkopie zufällig in einer bestimmten Zelle inaktiviert wird, ist ebenfalls möglich. Das klassische Beispiel dafür ist das X-Chromosom-Mosaik , bei dem das gesamte X-Chromosom in jeder Zelle einer Frau zum Schweigen gebracht wird. (Zumindest bei Menschen und Tieren wie Menschen)

Es gibt auch dieses wirklich coole Beispiel eines Gens für einen spannungsgesteuerten Kaliumkanal, bei dem die väterliche Kopie durch eine väterlich exprimierte ncRNA aus demselben Locus methyliert wird (diese Stelle ist mütterlicherseits methyliert). Ist diese gestört, kommt es zu Entwicklungsstörungen. <Schamloser Plug für eine unbeantwortete Frage von mir , die die relevanten Links enthält.>
Es gibt Untersuchungen solcher Gene aus Mausstudien, mein Favorit ist MEST. Ich habe mir das mal angesehen @dd3 :)