Wenn ein verändertes Gen Krebs verursacht und ein Protein für Krebs erzeugt, kann das neue Protein auf irgendeine Weise isoliert werden?

So wie ich Ihre Frage gelesen habe, fragen Sie sich, ob es eine Technologie gibt, um onkogene Proteine ​​​​irgendwie in der Zelle zu isolieren, damit sie keinen Schaden anrichten, ist das richtig?

Die Antwort ist etwas kompliziert, da es auf das Protein ankommt. Zunächst müssen Sie jedoch verstehen, dass Krebs eine sehr komplexe Krankheit ist und Krebs nicht allein durch eine einzelne Mutation verursacht wird. Die "Multiple-Hit"- oder Knudson-Hypothese besagt im Wesentlichen, dass eine Zelle von einer normalen Zelle zu einer Krebszelle fortschreitet und dabei mehrere Mutationen ansammelt. In fast allen Fällen sind mindestens zwei spezifische Mutationen erforderlich – die konstitutive Aktivierung eines Proto-Onkogens , einer Gruppe von Proteinen, die für Zellwachstum und -proliferation verantwortlich sind, und die Deletion oder Inaktivierung eines oder mehrerer Tumorsuppressorgene, die verwendet werden, um Wachstum und Vermehrung unter Kontrolle zu halten. Auf diese Weise haben Sie einen Tumortreiber (häufig ist dies ein einzelnes Protein, wie ein Wachstumsfaktorrezeptor ), der den onkogenen Prozess „antreibt“ , ohne „Bremse“ oder Regulierung.

Wie ich bereits sagte, führen Mutationen in Tumorsuppressorgenen im Allgemeinen zu Funktionsverlusten oder zur vollständigen Löschung/Inaktivierung des Gens insgesamt, so dass die „Isolierung“ dieser Proteine ​​in der Zelle nicht viel nützen würde. Der Fokus vieler Tumortherapien liegt darauf, die Funktion des Proteins herunterzuregulieren, zu hemmen, zu zerstören oder anderweitig zu beseitigen, das das unkontrollierte Wachstum und die Proliferation von Zellen antreibt und Tumore und Metastasen bildet . Wenn wir Glück haben, ist der Tumortreiber ein Protein, das eine extrazelluläre Domäne enthält (wie ein Zelloberflächenrezeptor), das von außerhalb der Zelle identifiziert und angegriffen werden kann. Sobald dies geschehen ist, können Wissenschaftler und Ärzte speziell abgeleitete monoklonale Antikörper verwendenum die Zellen, die diese Proteine ​​​​enthalten, anzuvisieren und abzutöten:

_{Monoklonale Antikörper gegen Krebs. ADEPT, Antikörper-gesteuerte Enzym-Prodrug-Therapie; ADCC, Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität; CDC, komplementabhängige Zytotoxizität; MAb, monoklonaler Antikörper; scFv, einkettiges variables Fragment.}

_{Aus WikiMedia Commons , gemeinfrei veröffentlicht.}

Es gibt eine Reihe von Möglichkeiten, wie die Krebszellen abgetötet werden können, von der Abgabe von Strahlung oder anderen zytotoxischen Verbindungen über das Anlocken von Killerzellen aus dem Immunsystem bis hin zur Aktivierung des Komplementsystems . All dies hängt jedoch von der Oberflächenpräsenz von Biomarkern für die Krebszellen ab, um eine unspezifische Abtötung oder Off-Target-Effekte zu vermeiden.

Der Grund, warum so viel Wert auf das Abtöten der Krebszellen gelegt wird, anstatt zu versuchen, die "Bösen" in den Zellen zu isolieren, ist, dass die Zelle zu dem Zeitpunkt, an dem sie krebsartig geworden ist, bereits so viele Mutationen angesammelt hat, dass a) die Zelle nicht mehr Es lohnt sich wirklich nicht, sie zu retten, und b ) es würde einen außerordentlichen Aufwand erfordern, alle mutierten Proteine ​​zusammenzufassen und alle unberührten oder "Wildtyp"-Proteine ​​übrig zu lassen, um ihre Arbeit zu tun.

Sie erinnern sich vielleicht, dass jedes Gen, das wir haben (mit Ausnahme einiger auf den X- und Y-Chromosomen), doppelt vorhanden ist, eine Kopie von unserer Mutter und eine von unserem Vater. Die anfänglichen Mutationen, die das Fortschreiten zum vollständig krebsartigen Zustand einleiten, können zunächst nur eine dieser beiden Kopien des Gens betreffen und eine funktionierende Version für eine Weile zurücklassen. Wenn jedoch die Onkogenese fortschreitet und immer mehr regulatorische Proteine ​​inaktiviert werden, wächst der Chromosomenschaden, und häufig wird die überlebende "normale" Kopie entweder selbst mutiert oder vollständig zerstört. Sobald dies eintritt, selbst wenn Sie die fehlerhaften Proteine ​​isolieren könnten, gäbe es keine guten Proteine ​​mehr, die die Aufgaben der Zelle übernehmen könnten. Daher ist Töten wirklich die einzige Option.

Ich hoffe, ich habe abgedeckt, was Sie interessiert. Bitte lassen Sie es mich wissen, wenn Sie etwas davon nicht verstehen, oder Sie können jederzeit eine neue Frage stellen .