Werden beide (Teil-)Kopien der DNA in der S- und G2-Phase des Zellzyklus transkribiert?

Ich kann zumindest ohne weitere Literaturrecherche nicht eindeutig sagen, dass beide Schwesterchromatiden überall gleich transkribiert werden, zumal die Zelle Mechanismen hat, um zwischen dem alten und dem neuen DNA-Strang zu unterscheiden (z. B. Methylierungsstatus). Es wäre jedoch zu erwarten, dass die gleichen regulatorischen Faktoren, die vor der Replikation vorhanden waren, auf neu synthetisierte DNA die gleiche Wirkung haben wie auf die alte. Hier sind einige elektronenmikroskopische Aufnahmen, die die Transkription von beiden Chromatiden an einem Ort zeigen.

McKnight SL, Miller, OL Jr. 1979. Postreplikative nichtribosomale Transkriptionseinheiten in D. melanogaster-Embryonen. Zelle 17:551-563

Hier sehen Sie RNA (durchgezogene Linie im Schema, b) mit zunehmender Länge, die von beiden Schwesterchromatiden (gepunktete Linie) abzweigt:

Ein ähnliches Bild, aber diesmal mit der Replikationsgabel (Pfeil):

Dieses Bild zeigt RNA-freie Lücken (Pfeile) in einer einzelnen Transkriptionseinheit, die zwischen den beiden Chromatiden symmetrisch sind:

Daraus schließen sie:

Die Beobachtung, dass faserfreie Lücken häufig an symmetrischen Positionen auf Schwesterchromatid-Transkriptionseinheiten auftreten, legt nahe, dass die zwei identischen Transkriptionseinheiten ähnlich auf die Mechanismen reagieren, die die Initiierung der RNA-Polymerasekette steuern. Diese können jetzt nicht spezifiziert werden, könnten aber die lokale Zufuhr von RNA-Polymerase oder anderen Kontrollmolekülen umfassen.